2-methoxyethyl 5-(2-methoxyethoxy)-pyrazine-2-carboxylate | 1220329-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methoxyethyl 5-(2-methoxyethoxy)-pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: 2-methoxyethyl 5-(2-methoxyethoxy)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1220329-76-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅
• 分子量: 256.258
• InChiKey: IADMGISFQRIXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl 5-(2-methoxyethoxy)-pyrazine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60 mg的产率得到[5-(2-Methoxyethoxy)pyrazin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112979655A
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methoxyethyl 5-(2-methoxyethoxy)-pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1

文献信息

• Fused aminodihydrothiazine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08198269B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C6-14 aryl group or the like, L is —NRLCO— or the like (wherein RL is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C6-14 aryl group or the like, X is a C1-3 alkylene group or the like, Y is a C1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R3, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一种化合物的普遍式表示为：其中环A为C6-14芳基或类似物，L为—NRLCO—或类似物（其中RL为氢原子或类似物），环B为C6-14芳基或类似物，X为C1-3烷基或类似物，Y为C1-3烷基或类似物，Z为氧原子或类似物，R1和R2各自独立地为氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗由Aβ引起的神经退行性疾病，例如老年痴呆症的治疗剂。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。
• US8198269B2
  申请人：——

  公开号：US8198269B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINODIHYDROTHIAZINE FUSIONNÉ INÉDIT
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010038686A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  　一般式 ［式中、環ＡはＣ６－１４アリール基などであり、Ｌは－ＮＲＬＣＯ－（ＲＬは水素原子など）などであり、環Ｂは、Ｃ６－１４アリール基などであり、ＸはＣ１－３アルキレン基などであり、ＹはＣ１－３アルキレン基などであり、Ｚは酸素原子などであり、Ｒ１及びＲ２は各々独立して水素原子などであり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は独立して水素原子、ハロゲン原子などである］で示される化合物若しくはその医薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物は、Ａβ産生抑制作用又はＢＡＣＥ１阻害作用を有し、Ａβに起因する、アルツハイマー型認知症に代表される神経変性疾患の治療剤として有用である。
• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。