3-(furan-2-ylmethyl)-7-methylxanthine | 301328-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(furan-2-ylmethyl)-7-methylxanthine
• 英文别名: 3-(2-furylmethyl)-7-methylxanthine；3-(furan-2-ylmethyl)-7-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 301328-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• 分子量: 246.225
• InChiKey: ZXJPPPDYJHRYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-Acetoxy-1-iodohexane 、 3-(furan-2-ylmethyl)-7-methylxanthine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-1-(5-acetoxyhexyl)-3-(furan-2-ylmethyl)-7-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR INHIBITING INTERLEUKIN-12 SIGNALING AND METHODS FOR USING SAME

  摘要：

  发现具有六元环结构与五元环结构融合的新型杂环化合物可用于治疗和预防与受干扰素-12（“IL-12”）细胞内信号传导影响的疾病相关的症状或表现，例如Th1细胞介导的疾病。这些治疗化合物、药学上可接受的衍生物（例如，其溶解对映体、异构体、互变异构体、盐和溶剂）或其前体具有以下一般公式：1每个X、Y和Z独立地选择自C（R3）、N、N（R3）和S所组成的成员。每个R1、R2和R3被取代或未取代，并且独立地选择自氢、卤素、氧、C（1-20）烷基、C（1-20）羟基烷基、C（1-20）硫基烷基、C（1-20）烷基氨基、C（1-20）烷基氨基烷基、C（1-20）氨基烷基、C（1-20）氨基氧基烯基、C（1-20）氨基氧基炔基、C（1-20）二氨基烷基、C（1-20）三氨基烷基、C（1-20）四氨基烷基、C（5-15）氨基三烷氧氨基、C（1-20）烷基酰胺、C（1-20）烷基酰胺烷基、C（1-20）酰胺烷基、C（1-20）乙酰胺烷基、C（1-20）烯基、C（1-20）炔基、C（3-8）烷氧基、C（1-11）烷氧基烷基和C（1-20）二烷氧基烷基。

  公开号：

  US20020028823A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基黄嘌呤 、 sodium;hydride 、 2-溴甲基呋喃 在 水 、 氯化钠 、 氯仿 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give 3-(2-furylmethyl)-7-methylxanthine (0.54 g, 1496 yield) as a beige solid的产率得到3-(furan-2-ylmethyl)-7-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds for inhibiting interleukin-12 signals and method for using same

  摘要：

  具有六元环结构融合到五元环结构的新型杂环化合物被发现可用于治疗和预防受白细胞介素-12（“IL-12”）细胞内信号影响的疾病症状或表现，例如Th1细胞介导的疾病。这些治疗化合物、药物可接受的衍生物（例如，解决对映体、顺反异构体、互变异构体、盐和溶剂化物）或其前药具有以下通用式：每个X、Y和Z独立地选择自C（R3）、N、N（R3）和S的一员。每个R1、R2和R3都是取代或未取代的，且独立地选择自氢、卤素、氧代、C（1-20）烷基、C（1-20）羟基烷基、C（1-20）硫基烷基、C（1-20）烷基氨基、C（1-20）烷基氨基烷基、C（1-20）氨基烷基、C（1-20）氨基烷氧基烯基、C（1-20）氨基烷氧基炔基、C（1-20）二氨基烷基、C（1-20）三氨基烷基、C（1-20）四氨基烷基、C（5-15）氨基三烷氧基氨基、C（1-20）烷基酰胺、C（1-20）烷基酰胺烷基、C（1-20）酰胺基烷基、C（1-20）乙酰胺基烷基、C（1-20）烯基、C（1-20）炔基、C（3-8）烷氧基、C（1-11）烷氧基烷基和C（1-20）二烷氧基烷基。

  公开号：

  US06878715B1

文献信息

• Therapeutic compounds for inhibiting interleukin-12 signaling and methods for using same
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US06774130B2

  公开（公告）日：2004-08-10

  Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by Interleukin-12 (“IL-12”) intracellular signaling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the following general formula: Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R3), N, N(R3) and S. Each R1, R2 and R3 is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C(1-20)alkyl, C(1-20)hydroxyalkyl, C(1-20)thioalkyl, C(1-20)alkylamino, C(1-20)alkylaminoalkyl, C(1-20)aminoalkyl, C(1-20)aminoalkoxyalkenyl, C(1-20)aminoalkoxyalkynyl, C(1-20)diaminoalkyl, C(1-20)triaminoalkyl, C(1-20)tetraaminoalkyl, C(5-15)aminotrialkoxyamino, C(1-20)alkylamido, C(1-20)alkylamidoalkyl, C(1-20)amidoalkyl, C(1-20)acetamidoalkyl, C(1-20)alkenyl, C(1-20)alkynyl, C(3-8)alkoxyl, C(1-11)alkoxyalkyl, and C(1-20)dialkoxyalkyl.

  具有六元环结构与五元环结构融合的新颖杂环化合物被发现对治疗和预防与受白细胞介素-12（“IL-12”）细胞内信号传导受影响的疾病相关的症状或表现有用，例如Th1细胞介导的疾病。这些治疗化合物、药学上可接受的衍生物（例如，已解决的对映体、二对映体、互变异构体、盐及其溶剂）或其前药具有以下一般公式：每个X、Y和Z都独立地选自由基团中的成员，该成员包括C(R3)、N、N(R3)和S。每个R1、R2和R3都被取代或未取代，并且独立地选自由基团中的成员，该成员包括氢、卤素、氧代、C(1-20)烷基、C(1-20)羟基烷基、C(1-20)硫基烷基、C(1-20)烷基氨基、C(1-20)烷基氨基烷基、C(1-20)氨基烷基、C(1-20)氨基氧烯基、C(1-20)氨基烷氧基炔基、C(1-20)二氨基烷基、C(1-20)三氨基烷基、C(1-20)四氨基烷基、C(5-15)氨基三烷氧基氨基、C(1-20)烷基酰胺、C(1-20)烷基酰胺烷基、C(1-20)酰胺烷基、C(1-20)乙酰胺烷基、C(1-20)烯基、C(1-20)炔基、C(3-8)烷氧基、C(1-11)烷氧基烷基和C(1-20)二烷氧基烷基。
• XANTHINE DERIVATIVES AND ANALOGS AS CELL SIGNALLING INHIBITORS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1171442B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6774130B2
  申请人：——

  公开号：US6774130B2

  公开（公告）日：2004-08-10
• US6878715B1
  申请人：——

  公开号：US6878715B1

  公开（公告）日：2005-04-12
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AND ANALOGS AS CELL SIGNALING INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE ET ANALOGUES COMME INHIBITEURS DE TRANSMISSION DES SIGNAUX INTRACELLULAIRES ET EXTRACELLULAIRES
  申请人：CELL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2000061583A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by Interleukin-12 ('IL-12') intracellular signalling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the general formula (I). Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R3), N, N(R3) and S. Each R1, R2 and R3 is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C(1-20)alkyl, C(1-20)hydroxyalkyl, C(1-20)thioalklyl, C(1-20)alkylamino, C(1-20)alkylaminoalkyl, C(1-20)aminoalkyl, C(1-20)aminoalkoxyalkenyl, C(1-20)aminoalkoxyalkynyl, C(1-20)diaminoalkyl, C(1-20)triaminoalkyl, C(1-20)tetraaminoalkyl, C(5-15)aminotrialkoxyamino, C(1-20)alkylamido, C(1-20)alkylamidoalkyl, C(1-20)amidoalkyl, C(1-20)acetamidoalkyl, C(1-20)alkenyl, C(1-20)alkynyl, C(3-8)alkoxyl, C(1-11)alkoxyalkyl, and C(1-20)dialkoxyalkyl.