N-(2,4-Dinitrophenyl)-N'-(1H-indol-3-ylmethylene) hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2,4-Dinitrophenyl)-N'-(1H-indol-3-ylmethylene) hydrazine
• 英文别名: N-[(E)-1H-indol-3-ylmethylideneamino]-2,4-dinitroaniline
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O₄
• 分子量: 325.283
• InChiKey: MUTZZELKZCVYEZ-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 2,4-二硝基苯肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-(2,4-Dinitrophenyl)-N'-(1H-indol-3-ylmethylene) hydrazine
  参考文献：
  名称：

  含吲哚基席夫碱的 1,3-二硝基苯作为 F− 阴离子的显色受体

  摘要：

  摘要 两种含有缺电子 1,3-二硝基苯基序的比色吲哚基希夫碱受体R1和R2被开发作为 F -阴离子的潜在受体。详细的紫外可见光和1 H NMR 研究表明，受体R2与 F -阴离子的相互作用是由 H 键合驱动的，然后是阴离子诱导的去质子化。阴离子-受体相互作用在溶液中产生明显的比色变化，这是肉眼可见的。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s12039-021-01932-3

文献信息

• 1,3-dinitrobenzene containing Indole-based Schiff bases as chromogenic receptors for F− anions
  作者：Barnali Deka、Rupam J Sarma

  DOI：10.1007/s12039-021-01932-3

  日期：2021.9

  Abstract Two colorimetric indole-based Schiff base receptors containing electron-deficient 1,3-dinitrobenzene motif, R1 and R2 were developed as a potential receptors for F− anion. Detailed UV-visible and 1H NMR studies revealed that the interactions of the receptor R2 with F− anions were driven by H-bonding followed by anion-induced deprotonation. The anion-receptor interactions produced distinct

  摘要 两种含有缺电子 1,3-二硝基苯基序的比色吲哚基希夫碱受体R1和R2被开发作为 F -阴离子的潜在受体。详细的紫外可见光和1 H NMR 研究表明，受体R2与 F -阴离子的相互作用是由 H 键合驱动的，然后是阴离子诱导的去质子化。阴离子-受体相互作用在溶液中产生明显的比色变化，这是肉眼可见的。 图形摘要