(1-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-methanol | 1338321-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-methanol
• 英文别名: [1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydroindol-5-yl]methanol
• CAS: 1338321-35-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: SMECRXFENKHNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-methanol 在 重铬酸吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL OR INDOLINYL HYDROXAMATE COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的吲哚基或吲哚啉基化合物： 其中 键，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还公开了一种使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110245315A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(phenylsulfonyl)indoline-5-carboxylate 生成 (1-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Indolyl or indolinyl hydroxamate compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）为：其中，键，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US08846748B2

文献信息

• US8846748B2
  申请人：——

  公开号：US8846748B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9598364B2
  申请人：——

  公开号：US9598364B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] INDOLYL OR INDOLINYL HYDROXAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXAMATE D'INDOLYLE OU D'INDOLINYLE
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2011126821A2

  公开（公告）日：2011-10-13

  Described herein are indolyl or indolinyl hydroxamates and pharmaceutical compositions comprising the same, which show histone diacetylase (HDAC) inhibition activity. Also disc a method for treating cancer with these compounds.