ethyl 2-(4-acetylphenoxy)-propanoate | 96928-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-acetylphenoxy)-propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(4-acetylphenoxy)propanoate；ethyl 2-(4-acetylphenoxy)propionate；ethyl 2-(p-acetylphenoxy)propionate
• CAS: 96928-09-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• mdl: MFCD15480897
• 分子量: 236.268
• InChiKey: JNCZBWZIIHJEDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49.6 °C
• 沸点：
  350.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-acetylphenoxy)-propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-(4-乙酰基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  微生物对α-取代的羧酸的脱硝作用：底物特异性和机理研究。

  摘要：

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，

  DOI：

  10.1021/jo034253x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 、 对羟基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-(4-acetylphenoxy)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  微生物对α-取代的羧酸的脱硝作用：底物特异性和机理研究。

  摘要：

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，

  DOI：

  10.1021/jo034253x

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR OPTICAL PURE (R)-2-PHENOXYPROPIONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDE (R)-2-PHENOXYPROPIONIQUE PURS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2006001562A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to a method for manufacturing optically active (R)-2-phenoxypropionic acid derivatives. More particularly, the present invention relates to a method for manufacturing optically active (R)-2-phenoxypropionic acid derivatives with high purity by using p-substituted phenol derivatives and alkyl (S)-2-arylsulfonyloxypropionate as starting materials and reacting them at 60 to 100 °C in the presence of an alkalimetal salt as a base and. a hydrocarbon solvent.

  本发明涉及一种制备光学活性(R)-2-苯氧基丙酸衍生物的方法。更具体地说，本发明涉及一种利用对取代苯酚衍生物和烷基(S)-2-芳基磺酰氧基丙酸酯作为起始原料，在碱金属盐作为碱和烃溶剂存在下，在60至100°C下反应制备高纯度的光学活性(R)-2-苯氧基丙酸衍生物的方法。
• Synthesis of 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters and their
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US04883901A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  A method for synthesizing 2-(4-amidophenoxy)alkanoic acids and esters and 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted alkanoic acid or ester under basic conditions and thereafter reacting with a hydroxylamine derivative and conducting a Beckmann Rearrangement in the presence of a catalyst with subsequent solvolysis.

  通过将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸或酯在碱性条件下反应，然后与羟胺衍生物反应，并在催化剂存在下进行贝克曼重排反应，随后进行溶剂解离，合成2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯以及2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯的方法。
• Synthesis of 2-(4-hydroxyphenoxy) alkanoic acid esters
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US05008439A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A method for synthesizing 2-(4-hydroxyphenoxy)alkanoic acid esters by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted alkanoic acid ester under basic conditions and thereafter oxidizing the intermediate with subsequent hydrolysis.

  一种合成2-(4-羟基苯氧基)烷酸酯的方法，通过在碱性条件下将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸酯反应，然后氧化中间体并进行后续水解。
• Process for producing ethyl
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US04935522A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  A method for producing ethyl 2-[4'-(6"-chloro-2"-benzoxazolyloxy)phenoxy]propanoate by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted propanoic ester under basic conditions and thereafter oxidizing the intermediate with subsequent hydrolysis and reaction with 2,6-dichlorobenzoxazole.

  通过在碱性条件下将羟基芳香酮衍生物与2-取代丙酸酯反应，然后氧化中间体并随后水解，并与2,6-二氯苯并咔唑反应，制备乙基2-[4'-(6"-氯-2"-苯并咔唑氧基)苯氧基]丙酸酯的方法。
• Synthesis of 2-(4'-aminophenyloxy) alkanoic acids & acids & esters &
  申请人：Hoechst Celanese Corp.

  公开号：US05235090A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  A method for synthesizing 2-(4-amidophenoxy)alkanoic acids and esters and 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted alkanoic acid or ester under basic conditions and thereafter reacting with a hydroxylamine derivative and conducting a Beckmann Rearrangement with subsequent solvolysis.

  一种合成2-(4-酰胺基苯氧基)烷酸和酯以及2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯的方法，通过将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸或酯在碱性条件下反应，然后与羟肟衍生物反应并进行Beckmann重排反应，随后进行溶剂解。