3-{3-[4-hydroxy-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl]benzoyl}-1-ethoxymethyl-5-fluorouracil | 1296176-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{3-[4-hydroxy-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl]benzoyl}-1-ethoxymethyl-5-fluorouracil
• 英文别名: (5-chloro-4-oxo-1H-pyridin-2-yl) 3-[3-(ethoxymethyl)-5-fluoro-2,6-dioxopyrimidine-1-carbonyl]benzoate
• CAS: 1296176-93-6
• 化学式: C₂₀H₁₅ClFN₃O₇
• 分子量: 463.806
• InChiKey: NPNYCALLAHGJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[4-hydroxy-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl]benzoyl}-1-ethoxymethyl-5-fluorouracil 在 palladium(II) hydroxide 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-{3-[4-(2,6-diisobutyryloxyisonicotinoyloxy)-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl]benzoyl}-1-ethoxymethyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-FLUOROURACIL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2495243B1
• 作为产物：
  描述：

  吉莫斯特 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-{3-[4-hydroxy-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl]benzoyl}-1-ethoxymethyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-FLUOROURACIL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2495243B1

文献信息

• 5-fluorouracil derivative
  申请人：Fukushima Masakazu

  公开号：US08889699B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention provides a novel antimetabolic anticancer agent that has an excellent balance between antitumor effect and toxicity. Specifically, the present invention provides a medicament containing, as an active ingredient, a 5-fluorouracil derivative represented by Formula (I) or a salt thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom or a protecting group of a hydroxy group, R2 represents a lower alkoxy-lower alkyl group or a tetrahydrofuranyl group, X represents a carbon atom or a nitrogen atom, and Y represents a halogen atom or a cyano group.

  本发明提供了一种新型的抗代谢抗癌剂，具有良好的抗肿瘤效果和毒性平衡。具体而言，本发明提供了一种药物，其包含以下化合物作为活性成分：式（I）所表示的5-氟尿嘧啶衍生物或其盐：其中，R1表示氢原子或羟基的保护基，R2表示较低的烷氧基-较低的烷基基团或四氢呋喃基团，X表示碳原子或氮原子，Y表示卤素原子或氰基。
• US8889699B2
  申请人：——

  公开号：US8889699B2

  公开（公告）日：2014-11-18