2-{[3-(4-aminophenyl)-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl] ({2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl})amino}acetic acid | 128817-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[3-(4-aminophenyl)-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl] ({2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl})amino}acetic acid
• 英文别名: H5DTPA-ba-NH2；2-(para-aminobenzyl)diethylenetriaminepentaacetic acid；p-aminobenzyl-diethylenetriaminepentaacetic acid；p-NH2-Bn-DTPA-penta-(tBu ester)；2-[[3-(4-Aminophenyl)-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 128817-52-7
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₁₀
• 分子量: 498.49
• InChiKey: FEZWPBDUNJUSES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  843.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 2-{[3-(4-aminophenyl)-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl] ({2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl})amino}acetic acid 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-({2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-(4-isothiocyanatophenyl)propyl}({2-[bis(carboxy methyl)amino]ethyl})amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC DRUGS CENTERED ON REGIOSELECTIVE AND STEREOSELECTIVE RING OPENING OF AZIRIDINIUM IONS

  摘要：

  通过氮杂环丙烷离子的亲核环开反应，立体选择性和区域选择性合成化合物，用于立体选择性和区域选择性合成治疗和诊断化合物。

  公开号：

  US20130310555A1
• 作为产物：
  描述：

  2-({2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-(4-nitrophenyl)propyl}({2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl})amino)acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2-{[3-(4-aminophenyl)-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl] ({2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl})amino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC DRUGS CENTERED ON REGIOSELECTIVE AND STEREOSELECTIVE RING OPENING OF AZIRIDINIUM IONS

  摘要：

  通过氮杂环丙烷离子的亲核环开反应，立体选择性和区域选择性合成化合物，用于立体选择性和区域选择性合成治疗和诊断化合物。

  公开号：

  US20130310555A1

文献信息

• Neutral labeling reactants and conjugates derived thereof
  申请人：Hovinen Jari

  公开号：US20070166228A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention concerns novel neutral labeling reactants. The novel reactants are derivatives of diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) diamides, wherein a suitable group is linked to the molecule allowing introduction of the chelating agent or the neutral chelate to bioactive molecules.

  这项发明涉及新型中性标记试剂。这些新型试剂是二乙烯三胺五乙酸（DTPA）二酰胺的衍生物，其中一个适当的基团连接到分子上，允许将螯合剂或中性螯合物引入生物活性分子。
• FLUORESCENT MRI PROBE
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US20120065384A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A fluorescent gadolinium complex compound comprising a residue of gadolinium.1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N′,N″,N′″-tetraacetic acid or a residue of gadolinium.diethylenetriaminepentaacetic acid bound covalently with a group represented by the following general formula (I) (R 1 represents hydrogen atom or a substituent R 2 , R 4 , R 5 and R 7 represent hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, and R 3 and R 6 represent hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group), which is easily taken up into cells and useful as a probe observable by the fluorescence method and MRI.

  一种荧光钆配合物化合物，包括钆残基。1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸或钆残基。乙二胺五乙酸与以下一般式（I）所代表的基团共价结合（其中R1代表氢原子或取代基R2，R4，R5和R7代表氢原子，卤原子或C1-6烷基，R3和R6代表氢原子，卤原子或C1-6烷基），该化合物易被细胞吸收，并且可作为荧光方法和MRI观察的探针。
• Novel diabetes imaging probes
  申请人：——

  公开号：US20030207823A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel imaging probes and methods for using the probes in diagnostic imaging processes and other imaging processes to determine physiological functions.

  本发明涉及新型成像探针以及使用这些探针在诊断成像过程和其他成像过程中确定生理功能的方法。
• Separation and Characterization of the Two Diastereomers for [Gd(DTPA-bz-NH₂)(H₂O)]^2-, a Common Synthon in Macromolecular MRI Contrast Agents:  Their Water Exchange and Isomerization Kinetics
  作者：László Burai、Éva Tóth、Angélique Sour、André E. Merbach

  DOI：10.1021/ic048645d

  日期：2005.5.1

  demonstrated that the diastereomer ratio for Ln(III) DTPA derivatives (approximately 60:40) remains constant throughout the lanthanide series, in contrast to Ln(III) EPTPA derivatives, where it varies as a function of the cation size with a maximum for the middle lanthanides (DTPA(5-) = diethylenetriaminepentaacetate; EPTPA(5-) = ethylenepropylenetriaminepentaacetate). The interconversion of the two diastereomers

  手性，双功能聚（氨基羧酸盐）配体通常用于合成基于Gd（III）的大分子MRI造影剂，其制备目的是增加弛豫性或将顺磁性Gd（III）传递至特定部位（靶向） 。用这种配体形成的复合物导致复合物的两种非对映异构形式，可以通过HPLC分离。我们证明了Ln（III）DTPA衍生物的非对映异构体比率（约60:40）在整个镧系系列中保持恒定，而Ln（III）EPTPA衍生物则随阳离子大小的变化而变化，最大为中间的镧系元素（DTPA（5-）=二亚乙基三胺五乙酸酯； EPTPA（5-）=乙烯亚丙基三胺五乙酸酯）。通过HPLC研究的两种非对映异构体的相互转化 是质子催化的过程（k（obs）= k（1）[H（+）]）。对于[Gd（EPTPA-bz-NH（2））（H（2）O）]（2-）相对较快，但对于[Gd（DTPA-bz-NH（2））（H（2））则足够慢O）]（2-）允许研究纯净的单个异构体（异构化速率常数为k（1）=（3
• Poly (L-glutamic acid) paramagnetic material complex and use as a biodegradable MRI contrast agent
  申请人：Li Chun

  公开号：US20050152842A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention includes PG polymer complexes with paramagnetic materials, such as Gd, Mn and iron oxide. The complexes may also include chelating agents which may be covalently attached to the PG polymer backbone through linkers. PEG may also be attached to the PG polymer backbone. The complexes may include targeting molecules. The complexes are useful as MRI contrast agents, particularly as blood pool agents.

  本发明涉及带有顺磁性材料（如Gd，Mn和氧化铁）的PG聚合物复合物。这些复合物还可以包括通过连接剂共价附着到PG聚合物骨架上的螯合剂。PEG也可以附着在PG聚合物骨架上。这些复合物可以包括定向分子。这些复合物作为MRI对比剂特别适用于血池对比剂。