N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-yl-formamidine | 17175-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-yl-formamidine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-(pyridyl-2)-formamidin；2-(N,N-Dimethylformamidino)pyridin；N,N-Dimethyl-N'-pyridin-2-ylmethanimidamide
• CAS: 17175-39-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: PJDOURPMRIXEDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-yl-formamidine 在 ammonium acetate 、 水 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基-N'-(2-吡啶基)甲脒与甲基乙烯基酮的微波辐照制备叔甲酰化胺

  摘要：

  摘要 在微波辐射下用甲基乙烯基酮处理N,N-二甲基-N'-(2-吡啶基)甲脒可得到N-甲酰基-N-(3-氧代丁基)-2-吡啶基胺，甲基乙烯基酮不分解或聚合。结果是制备 N-甲酰基取代的氨基酮的另一种非氧化方法。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0196
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基吡啶 在 氯化亚砜 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-yl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New adenosine receptor ligands and uses thereof
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP2210891A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors. It also provides antagonists of adenosine A2A receptors and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors signalling pathways could be beneficial such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, attention deficit and hyperactivity disorders (ADHD), Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety and pain. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing such new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors could be beneficial.

  本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂，以及它们作为药物用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体信号通路可能有益的疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷和多动症（ADHD）、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑和疼痛。本发明还涉及含有对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和疾病。
• A facile one-pot synthesis of aryl-substituted fused pyrimidinones
  作者：Hyuck Joo Lee、Yang-Heon Song

  DOI：10.1515/hc-2015-0262

  日期：2016.4.1

  Abstract The convenient synthesis of a series of 3-phenylpyrido[1,2-a]pyrimidinones 4, 3-phenylpyrimido[1,2-c]quinazolinones 7 and 3-phenylpyrazino[1,2-a]pyrimidinones 10 with promising biological activity is presented.

  摘要 合成了一系列具有良好生物活性的3-苯基吡啶并[1,2-a]嘧啶酮4、3-苯基嘧啶并[1,2-c]喹唑啉酮7和3-苯基吡嗪并[1,2-a]嘧啶酮10。被表达。
• Reductive Monoalkylation of Aromatic Amines via Amidine Intermediates
  作者：Jianxing Zhang、Hui-Min Chang、Robert R. Kane

  DOI：10.1055/s-2001-13378

  日期：——

  The convenience and efficiency of using amidines as intermediates in the reductive monoalkylation of aromatic amines has been demonstrated. This monoalkylation can be performed as either a two-step synthesis or a one-pot procedure. Several examples are presented which clearly demonstrate the utility of this new method for the methylation or ethylation of aromatic amines, including unprotected nucleosides.

  使用脒类作为中间体进行芳香胺的还原单烷基化反应的便利性与高效性已被证明。这种单烷基化反应既可以分两步合成，也可以采用一步法操作。本文展示的几个实例清楚地表明了这种新方法在芳香胺的甲基化或乙基化反应中的实用性，包括未保护的核苷。
• Imidazo[1,2- a ]pyridines linked with thiazoles/thiophene motif through keto spacer as potential cytotoxic agents and NF-κB inhibitors
  作者：Kamala K. Vasu、Chander Singh Digwal、Amit N. Pandya、Dhaivat H. Pandya、Jayesh A. Sharma、Sneha Patel、Milee Agarwal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.060

  日期：2017.12

  A series of new imidazo[1,2-a]pyridine linked with thiazole/thiophene motif through a keto spacer were synthesized and tested for their cytotoxic potential against three human cancer cell lines including A549, HeLa and U87-MG using MTT assay. Compounds A2, A3, A4, C1 and C2 showed cytotoxicity against all the three cell lines. The selectivity index for compound A4 for A549 and HeLa cells was comparable

  合成了一系列新的通过酮间隔基与噻唑/噻吩基团连接的咪唑并[1,2- a ]吡啶，并使用MTT法测试了它们对三种人类癌细胞系（包括A549，HeLa和U87-MG）的细胞毒性潜力。化合物A2，A3，A4，C1和C2对所有三种细胞系均显示出细胞毒性。化合物A4对A549和HeLa细胞的选择性指数与阿霉素相当。在合成的化合物中，B5表现出对NF-κB活性的最大抑制作用，这是通过NF-κB报告基因分析确定的（IC 50 = 6.5±0.6 µM）。用埃洛替尼和吉非替尼以及化合物A4和B5处理NCI-H23细胞（EGFR过表达，KRAS G12V突变体）表明联合治疗具有协同作用和加成作用。
• Kinetic and mechanistic investigations on the oxidation of N’-heteroaryl unsymmetrical formamidines by permanganate in aqueous alkaline medium
  作者：Ahmed Fawzy、Mohamed R. Shaaban

  DOI：10.1007/s11243-014-9811-3

  日期：2014.5

  Kinetic studies on the oxidation of two substituted azinyl formamidines (Azn-Fs), namely N,N-dimethyl-N’-(pyrimidin-2-yl) formamidine (Pym-F) and N,N-dimethyl-N’-(pyridin-2-yl) formamidine (Py-F), by alkaline permanganate have been performed by spectrophotometry. The spectroscopic and kinetic evidence reveals the formation of 1:1 intermediate complexes between the oxidant and substrates. The influence

  两种取代的吖嗪基甲脒 (Azn-Fs) 氧化的动力学研究，即 N,N-二甲基-N'-(pyrimidin-2-yl) 甲脒 (Pym-F) 和 N,N-二甲基-N'-( pyridin-2-yl) 甲脒 (Py-F), 碱性高锰酸盐已通过分光光度法进行。光谱和动力学证据表明氧化剂和底物之间形成了 1:1 的中间复合物。pH 值对氧化速率的影响表明反应是碱催化的。这些反应显示出相同的动力学，分别在 [MnO4-]0 和 [Azn-F]0 中为一级，但对 [OH-] 具有部分一级依赖性。研究了温度对反应速率的影响。增加离子强度对速率没有显着影响。Pym-F 和 Py-F 的最终氧化产物被鉴定为 2-氨基嘧啶和 2-氨基吡啶，除了二甲胺和二氧化碳。在可比的实验条件下，Py-F 的氧化速率高于 Pym-F。提出了一种充分描述观察到的动力学行为的反应机制，并评估了该机制不同步骤中涉及的反应常数。介绍