2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 118000-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 118000-42-3
• 化学式: C₉H₆ClF₃N₂
• 分子量: 234.608
• InChiKey: WBZFGJBEZDPBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 N-(2,4-二氯苯基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[4-(2,4-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo\x9b1,2-a!pyridines for the treatment of CNS and cardiac diseases

  摘要：

  本发明涉及式（1）的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，它们是多巴胺D-4拮抗剂，可用作抗精神病药物。

  公开号：

  US05912246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡啶 、 1,3-二氯丙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基和2-芳氧基甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶的制备及相关化合物

  摘要：

  一系列取代的2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶已被制备，其中多种取代基被引入在苯环的4'位和在3，5的，6或7位杂环。大多数实例在4'-位具有乙酰氨基，溴，氰基或甲酰基取代基。还已经制备了类似的咪唑并[ 2，1- b ]噻唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶。制备了由咪唑的4'-甲酰基苯氧基甲基衍生物，吡啶，噻唑，苯并咪唑和环取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的三个位置异构体组成的另一系列化合物。还制备了咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶的2-（4'-甲酰基苯基乙烯基）衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250119

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• Imidazo[1,2-A]pyridines for the treatment of CNS and cardiac diseases
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06013654A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyridine compounds of formula I which are dopamine D-4 antagonists and useful as anti-psychotic agents. ##STR1##

  本发明涉及式I的咪唑[1,2-a]吡啶化合物，它们是多巴胺D-4拮抗剂，可用作抗精神病药物。##STR1##
• Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US10730874B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• SUNDBERG, RICHARD J.;DAHLHAUSEN, D. J.;MANIKUMAR, G.;MAVUNKEL, B.;BISWAS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 129-137
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、DAHLHAUSEN, D. J.、MANIKUMAR, G.、MAVUNKEL, B.、BISWAS,+

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZO 1,2-A]PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF CNS AND CARDIAC DISEASES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0809642A1

  公开（公告）日：1997-12-03