N¹,N¹-dimethyl-N²-(morpholinoselenocarbonyl)formamidine | 864053-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-(morpholinoselenocarbonyl)formamidine
• 英文别名: (NE)-N-(dimethylaminomethylidene)morpholine-4-carboselenoamide
• CAS: 864053-78-1
• 化学式: C₈H₁₅N₃OSe
• 分子量: 248.187
• InChiKey: UARJEQWGKVVNPE-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²-(morpholinoselenocarbonyl)formamidine 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-吗啉-4-基-1,3-硒唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  硒氮杂二烯与氯乙酰氯反应轻松制备 1,3-硒唑-5-羧酸和羧酸盐

  摘要：

  硒氮杂二烯与氯乙酰氯反应产生 1,3-硒唑-5-羧酸或 1,3-硒唑-5-羧酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44388
• 作为产物：
  描述：

  ({[1-Chloro-1-morpholin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-methylene)-dimethyl-ammonium; perchlorate 在 sodium selenide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N²-(morpholinoselenocarbonyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  硫代（硒代）酰胺/近邻硫代（硒代）酰胺“共振”的相互作用以及硫代羰基和硒代羰基官能团的各向异性效应

  摘要：

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰

  DOI：

  10.1021/jo0503097

文献信息

• Preparation of 5-Acyl-2-amino-1,3-selenazoles by the Reaction of Selenazadienes with α-Haloketone
  作者：Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara、Masakazu Kogami、Hiromune Ando

  DOI：10.1055/s-2005-921752

  日期：——

  Reaction of selenazadienes with α-haloketones gave 5-acyl-2-amino-1,3-selenazoles in high yields.

  硒氮杂二烯与 α-卤代酮反应以高产率生成 5-酰基-2-氨基-1,3-硒唑。
• Preparation of 1,3-selenazoles using selenazadienes
  作者：Mamoru Koketsu、Michie Imagawa、Takumi Mio、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1002/jhet.5570420512

  日期：2005.7

  Reactions of selenazadienes with chloroacetonitrile yielded 1,3-selenazol-5-carbonitriles in moderate to high yields. Reactions of the selenazadienes with chloroacetyl chloride and then with amines gave 1,3-sele-nazole-5-carboxamides.

  硒代氮杂二烯与氯乙腈的反应以中等至高产率产生了1,3-硒代氮杂-5-腈。硒氮杂二烯与氯乙酰氯的反应，然后与胺的反应，得到1，3-硒代nazole-5-羧酰胺。
• Syntheses of 4-Selenazolones. Hetero Diels-Alder Reaction of the Selenazadienes with DMAD
  作者：Mamoru Koketsu、Futoshi Nada、Takumi Mio、Hideharu Ishihara

  DOI：10.3987/com-03-9729

  日期：——

  Hetero Diels-Alder reaction of selenazadiene with dimethyl acetylenedicarboxylate yielded 4-selenazolone instead of the expected Diels-Alder adduct.