Benzyl 2-[2-[[tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoate | 784186-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-[2-[[tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoate
• CAS: 784186-29-4
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₇
• 分子量: 634.729
• InChiKey: TUVFFSDYBAYGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-[2-[[tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以94.1%的产率得到2-[2-[[Tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的丁苯芬唑胺的N-草酰衍生物的合成和杀虫性能评估。

  摘要：

  合成了一系列在芳基上含有羧酸或酯取代基的新型N'-叔丁基-N'-3,5-二甲基苯甲酰基-N-芳氧基草酰-N-4-乙基苯甲酰肼，并对其杀幼虫活性进行了评估。生物测定的结果表明，这些标题化合物中的一些具有比RH5849（N-叔丁基-N，N'-二苯甲酰肼）更高的杀幼虫活性，但与母体化合物（丁苯脲类）相比，效果不佳。芳基上的羧酸取代基对于高杀幼虫活性是必不可少的。与母体化合物相比，这些衍生物表现出不同的物理性质，例如，在有机溶剂中的溶解度更高。毒性试验表明，这些衍生物可能诱发过早的，异常的和致命的幼虫蜕皮。

  DOI：

  10.1021/jf048834e
• 作为产物：
  描述：

  柳酸苄酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Benzyl 2-[2-[[tert-butyl-(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-(4-ethylbenzoyl)amino]-2-oxoacetyl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  新的丁苯芬唑胺的N-草酰衍生物的合成和杀虫性能评估。

  摘要：

  合成了一系列在芳基上含有羧酸或酯取代基的新型N'-叔丁基-N'-3,5-二甲基苯甲酰基-N-芳氧基草酰-N-4-乙基苯甲酰肼，并对其杀幼虫活性进行了评估。生物测定的结果表明，这些标题化合物中的一些具有比RH5849（N-叔丁基-N，N'-二苯甲酰肼）更高的杀幼虫活性，但与母体化合物（丁苯脲类）相比，效果不佳。芳基上的羧酸取代基对于高杀幼虫活性是必不可少的。与母体化合物相比，这些衍生物表现出不同的物理性质，例如，在有机溶剂中的溶解度更高。毒性试验表明，这些衍生物可能诱发过早的，异常的和致命的幼虫蜕皮。

  DOI：

  10.1021/jf048834e