4-nitrophenyl chlorosulfate | 18997-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl chlorosulfate
• 英文别名: 1-chlorosulfonyloxy-4-nitrobenzene；4-Nitrophenyl sulfochloridate
• CAS: 18997-12-1
• 化学式: C₆H₄ClNO₅S
• 分子量: 237.62
• InChiKey: HBQSFSHZXMBAKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.8-80.5 °C
• 沸点：
  185 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl chlorosulfate 在 吡啶 、 乙醇 、 硫酸 、 镍 作用下， 生成 硫酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  Bollinger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到4-nitrophenyl chlorosulfate
  参考文献：
  名称：

  氨基酰胺和3'- N-氨基磺酸修饰的DNA的合成及核酸结合特性

  摘要：

  已开发出一种新的合成路线，用于制备磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰的二核苷。的合成利用4-硝基苯基氯磺酸以制备4-硝基苯基3'-或5'-氨基磺酸酯（例如，18和27），其联接平稳地与其他核苷的醇或胺官能团。使用NMR和CD光谱比较了磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰的二核苷d（TnsnT）和d（TnsoT）的构象性质与天然二核苷酸d（TpT）。虽然两种修饰导致从C2'- 5'-末端核糖环的构象平衡的移位内切到一个优选的C3'-内切构象，只有3'- N-氨基磺酸酯修饰的二聚体显示出采用碱基堆积的螺旋构象的倾向增加。将磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰掺入DNA序列d（GCGT 10 GCG）中，可以使用UV热变性实验确定双链体的解链温度。这表明，磺酰胺修饰显着破坏了互补DNA和RNA的双链体的稳定性。然而，3'- N-氨基磺酸盐修饰对双链体稳定性几乎没有影响，甚至在低盐浓度下也能稳定DNA双链体。这些结果表明3'-

  DOI：

  10.1039/b110603c
• 作为试剂：
  描述：

  N2-异丁酰-2'-氟脱氧鸟苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 对硝基苯酚 、 四溴化碳 、 4-nitrophenyl chlorosulfate 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2020016782A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020016782A5

文献信息

• Urotensin II^(4–11) Azasulfuryl Peptides: Synthesis and Biological Activity
  作者：Francesco Merlino、Ali M. Yousif、Étienne Billard、Julien Dufour-Gallant、Stéphane Turcotte、Paolo Grieco、David Chatenet、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00108

  日期：2016.5.26

  Cyclic azasulfuryl (As) peptide analogs of the urotensin II (UII, 1, H-Glu-Thr-Pro-Asp-c[Cys-Phe-Trp-Lys-Tyr-Cys]-Val-OH) fragment 4–11 were synthesized to explore the influences of backbone structure on biological activity. N-Aminosulfamides were inserted as surrogates of the Trp7 and Lys8 residues in the biologically relevant Trp-Lys-Tyr triad. A combination of solution- and solid-phase methods were

  urotensin II（UII，1，H-Glu-Thr-Pro-Asp- c [Cys-Phe-Trp-Lys-Tyr-Cys] -Val-OH）片段的环状氮杂硫磺酰（As）肽类似物为4-11。合成以探索骨架结构对生物活性的影响。将N-氨基磺酰胺作为Trp 7和Lys 8残基的替代物插入生物学相关的Trp-Lys-Tyr三联体中。的溶液-和固相方法的组合来制备新颖的UII （4-11）类似物6 - 11由路线设有azasulfuryl甘氨酸三肽前体的烷基化，以安装各种侧链。衍生物的药理概况6 -使用竞争性结合测定在体外测试11种，并且使用大鼠主动脉环生物测定离体测试11种。虽然类似物表现出了尾加压素II受体（UT），而不激动活性弱亲和力，azasulfuryl-UII （4-11）的衍生物7 - 9减小到的UII的影响50％和尾加压素II相关肽（URP），而不影响他们的效能。
• [EN] AZASULFURYLPEPTIDE-BASED CD36 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS CD36 À BASE D'AZASULFURYLPEPTIDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RSEM LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2016029324A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel azasulfuryl-containing peptidomimetics capable of inhibiting CD36 activity are disclosed. Use of these azasulfuryl-containing peptidomimetics for the treatment of CD36-related diseases, disorders or conditions, including TLR2-mediated inflammatory disease, disorder or condition, and methods of obtaining such azasulfuryl-containing peptidomimetics, are also disclosed.

  揭示了能够抑制CD36活性的新型含氮硫酰基的肽类模拟物。还揭示了利用这些含氮硫酰基的肽类模拟物治疗与CD36相关的疾病、紊乱或状况，包括TLR2介导的炎症性疾病、紊乱或状况的用途，以及获取这种含氮硫酰基的肽类模拟物的方法。
• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017161349A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are cyclic-di-nucleotide cGAMP analogs, methods of synthesizing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds thereof, and use of compounds and compositions in medical therapy.

  揭示了环二核苷酸cGAMP类似物，合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2019118839A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, or disorders that are affected by the modulation of STING. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein B2,X2, R2a, R2b, R2c, Z-M-Y, Y1-M1Z1, B1, X1, R1a, R1b, R1c are as defined herein.

  揭示了一种通过调节STING来治疗受影响的疾病、综合征或紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中B2、X2、R2a、R2b、R2c、Z-M-Y、Y1-M1Z1、B1、X1、R1a、R1b、R1c如本文所定义。
• [EN] CYCLIC SUBSTITUTED-1,3,4-OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE ET THIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2018051255A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to cyclic substituted 1,3,4-oxadiazole and thiadiazole compounds of formula (I) and their use to inhibit the programmed cell death 1 (PD1) signaling pathway and/or for treatment of disorders by inhibiting an immunosuppressive signal induced by PD-1, PD-L1 or PD-L2.

  本发明涉及公式（I）的环替代的1,3,4-噁二唑和噻二唑化合物，以及它们用于抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路和/或通过抑制由PD-1、PD-L1或PD-L2诱导的免疫抑制信号来治疗疾病。