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N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxypropyl)-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide
N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxypropyl)-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide | 1567784-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxypropyl)-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide
英文别名
N-[3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-2-hydroxypropyl]-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide
CAS
1567784-82-0
化学式
C
24
H
25
N
3
O
5
S
mdl
——
分子量
467.546
InChiKey
UPFUXFUMEAUXEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
115
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(rac)-5-oxiranylmethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
56080-18-3
C
17
H
17
NO
251.328
反应信息
作为产物:
描述:
亚氨基二苄
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 72.66h, 生成
N-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxypropyl)-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Pro-Neurogenic Compounds
摘要:
本发明公开了刺激神经发生(例如,产后神经发生,包括产后海马和下丘脑神经发生)和/或保护神经细胞免于细胞死亡的化合物和方法。体内活性测试表明,这些化合物可能在精神神经疾病和/或神经退行性疾病中具有治疗益处,例如精神分裂症、重度抑郁症、双相情感障碍、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理体重减轻,以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退。
公开号:
US20140057900A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9701676B2
申请人:
——
公开号:
US9701676B2
公开(公告)日:
2017-07-11
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