8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine | 38093-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
• 英文别名: 13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• CAS: 38093-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: XGHDXNMFSJTSNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1'-benzyl-13-chlorospiro[4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  8-氯-6,11-二氢5 H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶的C 11螺哌啶子基衍生物的合成

  摘要：

  描述了使用N-甲苯磺酰基氮丙啶合成螺哌啶2（R ＝ H）的方法。发现中间体8的N-甲苯磺酰基的裂解形成螺哌啶酮9以高收率进行。硫酸。2的酰化衍生物是结构活性研究所需要的，该研究旨在确定法呢基-蛋白质-转移酶抑制剂1中N-酰基残基的空间要求。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01714-6
• 作为产物：
  描述：

  8,11-dichloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b] pyridine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 生成 8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂设计中的构象考虑。

  摘要：

  继发现第一个血小板激活因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂后，1-乙酰-4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2- b]pyridin-11-ylidene)piperidine, Sch 37370, 1，一系列相关的结构，例如 (+/-)-1-acetyl-4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[制备了 5,6]-环庚 [1,2-b] 吡啶-11-基)哌嗪，Sch 40338, 2。有趣的是，这些化合物表现出平行结构的抗过敏活性关系，表明这两个系列可能在 PAF 受体上采用共同的构象。构象分析导致了对这两个系列都可以使用的这种生物活性构象的建议。合成新的构象受限类似物，可能模拟这些化合物的拟议生物活性构象，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00075-9

文献信息

• Ecotoxic effects of loratadine and its metabolic and light-induced derivatives
  作者：Maria Rosaria Iesce、Margherita Lavorgna、Chiara Russo、Concetta Piscitelli、Monica Passananti、Fabio Temussi、Marina DellaGreca、Flavio Cermola、Marina Isidori

  DOI：10.1016/j.ecoenv.2018.11.116

  日期：2019.4

  photoproducts have been isolated and characterized. The aim of the present study was to investigate the acute and chronic ecotoxicity of loratadine, desloratadine and their light-induced transformation products in organisms of the aquatic trophic chain. Bioassays were performed in the alga Pseudokirchneriella subcapitata, the rotifer Brachionus calyciflorus and in two crustaceans, Thamnocephalus platyurus

  氯雷他定和地氯雷他定是第二代抗组胺药。由于人为管理，它们通过粪便不断地释放到废水处理厂中，并以残留物和转化产物（TP）的形式存在于地表水中。 在水生环境中发现了氯雷他定和地氯雷他定的残留量非常低（ng / L），但其毒性作用仍不为人所知。两种药物即使在环境模拟的条件下也对光敏感，并且某些光产物已被分离和表征。本研究的目的是研究氯雷他定，地氯雷他定及其在水生营养链生物体中的光诱导转化产物的急性和慢性生态毒性。生物测定是在藻类假单胞菌，轮虫Brachionus calyciflorus以及两个甲壳类动物Thamnocephalus platyurus和Ceriodaphnia dubia中进行的。。氯雷他定具有急性和慢性毒性，特别是对杜鹃花（LC50：600 µg / L，EC50：28.14 µg / L），而地氯雷他定在所测试的生物体中也显示出相似的急性毒性，并且是在杜鹃花和假单胞菌中最有
• Tunable System for Electrochemical Reduction of Ketones and Phthalimides
  作者：Yaxin Wang、Jianyou Zhao、Tianjiao Qiao、Jian Zhang、Gong Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202100508

  日期：2021.12

  Herein, we report an efficient, tunable system for electrochemical reduction of ketones and phthalimides at room temperature without the need for stoichiometric external reductants. By utilizing NaN3 as the electrolyte and graphite felt as both the cathode and the anode, we were able to selectively reduce the carbonyl groups of the substrates to alcohols, pinacols, or methylene groups by judiciously

  在此，我们报告了一种高效、可调的系统，用于在室温下电化学还原酮和邻苯二甲酰亚胺，无需化学计量的外部还原剂。通过使用 NaN 3作为电解质和石墨毡作为阴极和阳极，我们能够通过明智地选择溶剂和酸性添加剂，将基材的羰基选择性地还原为醇、频哪醇或亚甲基。反应条件与多种官能团兼容，邻苯二甲酰亚胺可以进行一锅还原环化反应，得到带有吲哚里西啶支架的产物。机理研究表明，反应涉及电子、质子和氢原子的转移。重要的是，N 3 /HN 3 循环作为氢原子穿梭运行，这对于将羰基还原为亚甲基至关重要。
• [EN] (E)-OXIME ETHER DERIVATIVE OF 5,6-DIHYDRO-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDIN-11-ONE<br/>[FR] COMPOSES ANTI-HISTAMINIQUES
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2003087059A2

  公开（公告）日：2003-10-23

  (E)-oxime ether derivative of 5,6-dihydro-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one, compound of formula (I): wherein R in formula (I) is selected from formula (a, b, c, d, e, f, g, h, i) and their pharmaceutically acceptable salts useful as antihistaminic compounds.

  (E)-羟基甲氧衍生物吗？好的，大约这样。 翻译结果如下： (E)-羟基甲氧衍生物，其中R选自公式(a、b、c、d、e、f、g、h、i)及其药理上可接受的盐，即可作为抗组胺类药物。
• US7635697B2
  申请人：——

  公开号：US7635697B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• Synthesis of a C11 spiropiperidino derivative of 8-chloro-6,11-dihydro 5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  作者：Adriano Afonso、J. Kelly、Mohindar S. Puar、Stuart McCombie、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01714-6

  日期：1998.10

  A method using N-tosyl aziridine for the synthesis of a spiropiperidine 2 (RH) is described. Cleavage of the N-tosyl group of the intermediate 8 to form the spiropiperidinone 9 was found to proceed in high yield with conc. sulfuric acid. Acylated derivatives of 2 were required for a structure-activity study aimed at defining the spatial requirements of the N-acyl residue in the lead Farnesyl-Protein-Transferase

  描述了使用N-甲苯磺酰基氮丙啶合成螺哌啶2（R ＝ H）的方法。发现中间体8的N-甲苯磺酰基的裂解形成螺哌啶酮9以高收率进行。硫酸。2的酰化衍生物是结构活性研究所需要的，该研究旨在确定法呢基-蛋白质-转移酶抑制剂1中N-酰基残基的空间要求。