10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-4-carboxaldehyde | 86977-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-formyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine；6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine-1-carbaldehyde
• CAS: 86977-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: SOXWNYXXDYOOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-4-carboxaldehyde 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-[6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepin-1-yl(hydroxy)methyl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dunbar, Philip G.; Martin, Arnold R., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3165 - 3172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dahlgren, T.; Hallberg, A.; Helitzer, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 341 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUNBAR, PH. G.;MARTIN, A. R., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3165-3172
  作者：DUNBAR, PH. G.、MARTIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Dunbar, Philip G.; Martin, Arnold R., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3165 - 3172
  作者：Dunbar, Philip G.、Martin, Arnold R.

  DOI：——

  日期：——
• Dahlgren, T.; Hallberg, A.; Helitzer, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 341 - 343
  作者：Dahlgren, T.、Hallberg, A.、Helitzer, R.、Martin, A. R.

  DOI：——

  日期：——