4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine | 91704-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；1,10-dideuterio-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine
• CAS: 91704-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 197.248
• InChiKey: ZSMRRZONCYIFNB-QTQOOCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-5-acetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  杂环的质谱碎裂模式。IX †。5 H-二苯并[ b，f ] ze子和二氢-5 H-二苯并[ b，f ] ze子的基本过程研究

  摘要：

  用亚稳研究了5 H -dibenz [ b，f ]氮杂（（1a），10,11-dihydro-5 H - dibenz-[ b，f ]氮杂（（2a）和一些5取代衍生物的电子碰撞诱导碎裂模式离子研究，精确的质量测量和氘代类似物。使用4,6-二氘代衍生物的研究表明，m / e 191、180、167、166和152离子的形成与各种骨架重组过程相关，并伴随着涉及氢原子（或氘）的氢（或氘）转移。 6-）氢（或氘）原子。甲基自由基在2a光谱中被驱逐出M-15离子衍生自苄基碳。类似的过程部分是基于基于5-甲基-10,1 1-dihydro-5 H -dibenz [ b，f ] azepine （2c）的分子离子将甲基基团排出。三氘甲基衍生物（2d）。侧链α裂解过程主导了（5 H-二苯并[ b，f ]氮杂-5-基）乙醛二乙缩醛及其10,11-二氢类似物的光谱。涉及苄基氢原子的氢原子转移过程发生在10,11-dihydro-5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230318
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 在 正丁基锂 、 正己烷 、 重水 作用下， 生成 4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H-二苯并[ b，f ] ze庚因和10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，f ] ze庚因的1 H-NMR和13 C-NMR谱的归属

  摘要：

  5 H-二苯[ b，f ]氮杂[1]和10,11-dihydro-5 H-二苯[ b，f ]氮杂（2）的1 H-nmr和13 C-nmr光谱的总分配为是基于与相应的4,6-氘代衍生物3和4的比较而得出的。这些化合物是通过重复锂化以及随后的1和2氘化制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210139

文献信息

• The assignment of the¹H-NMR and¹³C-NMR spectra of 5<i>H</i>-dibenz[<i>b,f</i>]azepine and 10,11-dihydro-5<i>H</i>-dibenz[<i>b,f</i>]azepine
  作者：A. Hallberg、I. Al-Showaier、A. R. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570210139

  日期：1984.1

  The total assignments of the 1H-nmr and 13C-nmr spectra of 5H-dibenz[b,f]azepine [1] and 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine (2) have been made based on comparison with the corresponding 4,6-dideuterated derivatives 3, and 4. These compounds were prepared via repeated lithiations and subsequent deuterations of 1 and 2.

  5 H-二苯[ b，f ]氮杂[1]和10,11-dihydro-5 H-二苯[ b，f ]氮杂（2）的1 H-nmr和13 C-nmr光谱的总分配为是基于与相应的4,6-氘代衍生物3和4的比较而得出的。这些化合物是通过重复锂化以及随后的1和2氘化制备的。
• Mass spectral fragmentation patterns of heterocycles. IX . Investigation of fundamental processes in 5<i>H</i>-dibenz[<i>b,f</i>]azepines and dihydro-5<i>H</i>-dibenz[<i>b,f</i>]azepines
  作者：Ibrahim Al-Showaier、Anders Hallberg、Karl H. Schram、Arnold R. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570230318

  日期：1986.5

  Electron impact induced fragmentation patterns of 5H-dibenz[b,f]azepine (1a), 10,11-dihydro-5H-dibenz-[b,f]azepine (2a) and some 5-substituted derivatives were investigated using metastable ion studies, exact mass measurements and deuterated analogues. Studies employing 4,6-dideuterio derivatives indicate that the formations of ions of m/e 191, 180, 167, 166 and 152 are associated with a variety of

  用亚稳研究了5 H -dibenz [ b，f ]氮杂（（1a），10,11-dihydro-5 H - dibenz-[ b，f ]氮杂（（2a）和一些5取代衍生物的电子碰撞诱导碎裂模式离子研究，精确的质量测量和氘代类似物。使用4,6-二氘代衍生物的研究表明，m / e 191、180、167、166和152离子的形成与各种骨架重组过程相关，并伴随着涉及氢原子（或氘）的氢（或氘）转移。 6-）氢（或氘）原子。甲基自由基在2a光谱中被驱逐出M-15离子衍生自苄基碳。类似的过程部分是基于基于5-甲基-10,1 1-dihydro-5 H -dibenz [ b，f ] azepine （2c）的分子离子将甲基基团排出。三氘甲基衍生物（2d）。侧链α裂解过程主导了（5 H-二苯并[ b，f ]氮杂-5-基）乙醛二乙缩醛及其10,11-二氢类似物的光谱。涉及苄基氢原子的氢原子转移过程发生在10,11-dihydro-5