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4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-5-acetaldehyde diethylacetal | 107903-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-5-acetaldehyde diethylacetal
英文别名
1,10-Dideuterio-11-(2,2-diethoxyethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenz<b,f>azepine-5-acetaldehyde diethylacetal化学式
CAS
107903-36-6
化学式
C20H25NO2
mdl
——
分子量
313.408
InChiKey
WHXLAATXXQZUHQ-USUSYXOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以67%的产率得到4,6-dideuterio-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-5-acetaldehyde diethylacetal
    参考文献:
    名称:
    杂环的质谱碎裂模式。IX †。5 H-二苯并[ b,f ] ze子和二氢-5 H-二苯并[ b,f ] ze子的基本过程研究
    摘要:
    用亚稳研究了5 H -dibenz [ b,f ]氮杂((1a),10,11-dihydro-5 H - dibenz-[ b,f ]氮杂((2a)和一些5取代衍生物的电子碰撞诱导碎裂模式离子研究,精确的质量测量和氘代类似物。使用4,6-二氘代衍生物的研究表明,m / e 191、180、167、166和152离子的形成与各种骨架重组过程相关,并伴随着涉及氢原子(或氘)的氢(或氘)转移。 6-)氢(或氘)原子。甲基自由基在2a光谱中被驱逐出M-15离子衍生自苄基碳。类似的过程部分是基于基于5-甲基-10,1 1-dihydro-5 H -dibenz [ b,f ] azepine (2c)的分子离子将甲基基团排出。三氘甲基衍生物(2d)。侧链α裂解过程主导了(5 H-二苯并[ b,f ]氮杂-5-基)乙醛二乙缩醛及其10,11-二氢类似物的光谱。涉及苄基氢原子的氢原子转移过程发生在10,11-dihydro-5
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230318
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文献信息

  • Mass spectral fragmentation patterns of heterocycles. IX . Investigation of fundamental processes in 5<i>H</i>-dibenz[<i>b,f</i>]azepines and dihydro-5<i>H</i>-dibenz[<i>b,f</i>]azepines
    作者:Ibrahim Al-Showaier、Anders Hallberg、Karl H. Schram、Arnold R. Martin
    DOI:10.1002/jhet.5570230318
    日期:1986.5
    Electron impact induced fragmentation patterns of 5H-dibenz[b,f]azepine (1a), 10,11-dihydro-5H-dibenz-[b,f]azepine (2a) and some 5-substituted derivatives were investigated using metastable ion studies, exact mass measurements and deuterated analogues. Studies employing 4,6-dideuterio derivatives indicate that the formations of ions of m/e 191, 180, 167, 166 and 152 are associated with a variety of
    用亚稳研究了5 H -dibenz [ b,f ]氮杂((1a),10,11-dihydro-5 H - dibenz-[ b,f ]氮杂((2a)和一些5取代衍生物的电子碰撞诱导碎裂模式离子研究,精确的质量测量和氘代类似物。使用4,6-二氘代衍生物的研究表明,m / e 191、180、167、166和152离子的形成与各种骨架重组过程相关,并伴随着涉及氢原子(或氘)的氢(或氘)转移。 6-)氢(或氘)原子。甲基自由基在2a光谱中被驱逐出M-15离子衍生自苄基碳。类似的过程部分是基于基于5-甲基-10,1 1-dihydro-5 H -dibenz [ b,f ] azepine (2c)的分子离子将甲基基团排出。三氘甲基衍生物(2d)。侧链α裂解过程主导了(5 H-二苯并[ b,f ]氮杂-5-基)乙醛二乙缩醛及其10,11-二氢类似物的光谱。涉及苄基氢原子的氢原子转移过程发生在10,11-dihydro-5
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