heptane-1,7-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 40235-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: heptane-1,7-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: Heptane-1,7-diyl ditoluene-4-sulfonate；1,7-bis(p-toluenesulfonyloxy)heptane；heptamethylene di-p-toluenesulfonate；1,7-heptanediol ditosylate；1,7-ditosyloxyheptane；1,7-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-heptane；7-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 40235-95-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆S₂
• 分子量: 440.582
• InChiKey: UKHINTOEWWXNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptane-1,7-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二环己胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 N-(p-tolylsulfonyl)deca-8,9-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  用双金属 Rh(II) 催化剂通过丙二烯加氢胺化形成中型和大型 N-杂环

  摘要：

  我们报告了一种 2-膦基咪唑衍生的双金属 Rh(II) 配合物的合成，该配合物使分子内丙二烯氢化胺化以高产率形成 7 至 10 元环。相反，单金属 Rh 配合物不能形成任何产物。我们展示了形成各种N-杂环的广泛底物范围。还展示了形成 11 至 15 元N杂环的大环化。机理研究表明，该反应通过可逆的丙二烯与 Rh 氢化物的插入进行，然后是 C-N 键形成还原消除。我们假设用我们的催化剂与单金属 Rh 配合物观察到的反应性源自我们配合物的双金属性质。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10534
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 以91%的产率得到heptane-1,7-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Tethered PProDOTs: conformationally restricted 3,4-propylenedioxythiophene based electroactive polymers

  摘要：

  本文报道了一组构象受限的PProDOT衍生物家族，其烷撑链长度各异。研究发现，通过改变链长及电聚合单体的结构，能够成功微调后续材料的电化学和光学性质。材料的带隙可在1.94至2.26电子伏特之间变化，其中最佳链长n=6时可获得最大电子带隙，同时保持较低的氧化还原电位。这些聚合物还表现出稳定的电致变色行为，它们在中性状态下的颜色从蓝紫色到橙色不等，而在掺杂状态下则呈透明态。

  DOI：

  10.1039/b610232h

文献信息

• Synthesis of [18F]Fluoroclofilium as a potential cardiac imaging agent for PET studies
  作者：K. H. Yu、Y. S. Kim、S. W. Kim、J. H. Park、S. D. Yang、W. Herdering、A. Knoechel

  DOI：10.1002/jlcr.747

  日期：2003.10.31

  N-4-(4-chlorophenyl)butyl-N,N-diethyl-7-[18F]fluoroheptylammonium ([18F]-fluoroclofilium) has been prepared as a potential cardiac imaging agent. For the synthesis of this radiolabelled ammonium salt, its tosyloxylated analogue was prepared as a precursor, and the non-radioactive fluorine analogue was synthesized as a reference compound. Radiofluorination was achieved by the treatment of N-4-(4-chlorophenyl)butyl-N,N-diethyl-7-(p-toluenesulfonyloxy)heptylammonium p-toluenesulfonate with 18F− in the presence of Kryptofix-2.2.2 in acetonitrile. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  N-4-(4-氯苯基)丁基-N,N-二乙基-7-[18F]氟庚基铵（[18F]-氟氯菲啶）已被制备为潜在的心脏成像剂。为了合成这种放射性标记的铵盐，其对甲苯磺酸酯化的类似物被制备为前体，而非放射性的氟类似物被合成作为参比化合物。通过在乙腈中使用Kryptofix-2.2.2的存在下，将N-4-(4-氯苯基)丁基-N,N-二乙基-7-(对甲苯磺酰氧基)庚基铵对甲苯磺酸盐与18F−反应，实现了放射性氟标记。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of alkylene linked bis-THA and alkylene linked benzyl-THA as highly potent and selective inhibitors and molecular probes of acetylcholinesterase
  作者：Yuan-Ping Pang、Feng Hong、Polly Quiram、Tanya Jelacic、Stephen Brimijoin

  DOI：10.1039/a601642a

  日期：——

  An efficient and economical synthesis of a series of rationally designed novel 9,9′-(alkane-1,ω-diyldiimino)-1,2,3,4-tetrahydroacridines (ω = 7–10) and a second series of new analogues, 9-(ω-phenylalkylamino)-1,2,3,4-tetrahydroacridines (ω = 4–10), is reported. Compounds in the first series are found to be up to 10 000-fold more selective and 1000-fold more potent in reversibly inhibiting rat acetylcholinesterase (AChE) than the monomer, 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine (THA). Some members in the latter series (ω = 7–8) are slightly more potent than THA in inhibiting AChE but still more selective. These compounds can serve as (i) important chemical tools to evaluate the role of AChE inhibition by THA, a clinical drug, in treating Alzheimer’s disease, (ii) effective, safer and low-cost insecticides and parasiticides, (iii) potential blockers of the K+ channel and the N-methyl-D-aspartate receptor channel, and perhaps (iv) improved therapeutics for Alzheimer’s disease.

  报道了一种高效经济的合成一系列合理设计的新型9,9′-(烷-1,ω-二亚氨基)-1,2,3,4-四氢吖啶（ω=7-10）及其第二系列新类似物，9-(ω-苯基烷基氨基)-1,2,3,4-四氢吖啶（ω=4-10）的方法。第一系列化合物对大鼠乙酰胆碱酯酶（AChE）的可逆抑制作用比单体9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶（THA）的选择性高10000倍，效力高1000倍。在后一系列化合物中，某些成员（ω=7-8）抑制AChE的效力略高于THA，但仍更具选择性。这些化合物可作为（i）重要的化学工具，评估临床药物THA在治疗阿尔茨海默病中抑制AChE的作用，（ii）有效、更安全、低成本的杀虫剂和驱虫剂，（iii）潜在的钾通道和N-甲基-D-天冬氨酸受体通道阻滞剂，以及（iv）改进的阿尔茨海默病治疗药物。
• THA analogs useful as cholinesterase inhibitors
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US05783584A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides cholinesterase inhibitors of general formula (I): ##STR1## wherein R is H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, Y is a linking group and Z is an alkyl or aryl group, including heteroaryl groups, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一般式（I）的胆碱酯酶抑制剂：其中R为H或（C.sub.1 -C.sub.4）烷基，Y为连接基，Z为烷基或芳基，包括杂环芳基，以及其药用可接受的盐。
• Light-controllable reflection wavelength of blue phase liquid crystals doped with azobenzene-dimers
  作者：Xingwu Chen、Ling Wang、Chenyue Li、Jiumei Xiao、Hangjun Ding、Xin Liu、Xiaoguang Zhang、Wanli He、Huai Yang

  DOI：10.1039/c3cc46117c

  日期：——

  A new series of azobenzene-dimers were synthesized and doped into the blue phase liquid crystals to broaden the temperature range of BPs. It is found that not only can the reflection wavelength of BPI be reversibly controlled but BPI can also be transformed into the cholesteric phase owing to isomerization of azobenzene induced by light.

  新合成的一系列偶氮苯二聚体被掺入蓝相液晶中，以扩展BPs的温度范围。研究发现，不仅可以可逆地控制BPI的反射波长，而且由于光诱导的偶氮苯异构化作用，BPI还可以转变为胆甾相。
• Polycationic monochromophoric hydrazone compounds, dye compositions comprising such polycationic compounds and dyeing process using them
  申请人：David Herve

  公开号：US20080263785A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present disclosure relates to polycationic monochromophoric hydrazone compounds of following formula (I): wherein W 1 is a heteroaromatic radical comprising 5 or 6 ring members, optionally condensed with an aromatic ring comprising 6 ring members, comprising a quaternized nitrogen atom and optionally another heteroatom which may or may not be identical to nitrogen; X, which may or may not be identical, is a nitrogen atom or a CR 2 group; Z is a cationic group comprising at least one quaternized nitrogen atom. The present disclosure also relates to a composition for dyeing human keratin fibers comprising the polycationic compounds disclosed herein, and to a dyeing process using the composition of the present disclosure, and even further to multicompartment device.

  本公开涉及以下式（I）的多阳离子单色基醛肼化合物： 其中W1是包括5或6个环成员的杂环芳基，可选择地与包括6个环成员的芳香环融合，包括一个季铵化氮原子和可选择的可能与氮不同的另一个杂原子；X，可能相同也可能不同，是一个氮原子或一个CR2基团；Z是包括至少一个季铵化氮原子的阳离子基团。 本公开还涉及一种用于染色人类角蛋白纤维的组合物，包括本公开披露的多阳离子化合物，以及使用本公开的组合物进行染色的过程，甚至进一步涉及多室装置。