5-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yloxy)pentan-1-amine | 194213-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yloxy)pentan-1-amine
• 英文别名: 5-([2,2';6',2'']-terpyridine-4'-yloxy)pentylamine；5-aminopentyl 4'-(2,2':6',2''-terpyridinyl) ether；5-Aminopentyl 4'-(2,2':6',2''-terpyridinyl)ether；5-[4'-(2,2':6',2'')-terpyridinyloxy]pentylamine；5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)pentylamine；4'-(1-aminopentyloxy)-2,2';6',2''-terpyridine；1-Pentanamine, 5-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yloxy)-；5-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxypentan-1-amine
• CAS: 194213-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O
• 分子量: 334.421
• InChiKey: ZTBZPLQOVHBWDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  515.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yloxy)pentan-1-amine 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di-tert-butyl 4-{2-[5-(4'-(2,2':6',2'')-terpyridinyloxy)pentylcarbamoyl]ethyl}-4-aminoheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Spirometallodendrimers: terpyridine-based intramacromolecular cyclization upon complexation

  摘要：

  通过在每个树枝状四象限中加入单个三联吡啶单元，我们首次获得了金属树枝状螺旋烷。

  DOI：

  10.1039/b204512e
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到5-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yloxy)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  4'-功能化的2,2'：6'，2''-吡啶作为超分子化学和纳米科学的基础

  摘要：

  利用4'-氯-2,2'：6'，2''-叔吡啶的亲核取代合成了不同的单-和双-吡啶。在单官能化配体的情况下，可以引入与金属结合位点相反的不同官能团；例如，具有双官能化的配体的结构单元可用于具有定制的烷基链长度的含金属聚合物。作为实例，制备了官能化的三联吡啶镉（II）配合物以及富勒烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00796-1

文献信息

• Synthesis, characterization and DNA interaction studies of tricarbonyl rhenium(I) compounds containing terpyridine Schiff base chelates
  作者：Muhammed B. Ismail、Irvin N. Booysen、Eric Hosten、Matthew P. Akerman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.01.017

  日期：2017.3

  Two facial tricarbonylrhenium(I) compounds, fac-[Re(CO)3(urterpy)].NO3 (1) (urterpy = 4′-(5-(uracil-5-methyleneamino)pentanoxy)-2,2′:6′,2″-terpyridine) and fac-[Re2(CO)6(μ-bzterpy)Cl2] (2) (bzterpy = 4′-(5-(benzothiazole-2-methyleneamino)pentanoxy)-2,2′:6′,2″-terpyridine) were isolated and characterized by IR, NMR, UV–Vis and emission spectroscopy. Single crystal X-ray diffraction data of 1 and bzterpy

  两种面部三羰基hen （I）化合物fac- [Re（CO）3（urterpy）]。NO 3（1）（urterpy = 4'-（5-（尿嘧啶-5-亚甲基氨基）戊氧基）-2,2'： 6'，2'' -叔吡啶）和fac- [Re 2（CO）6（μ- bzterpy）Cl 2 ]（2）（bzterpy = 4'-（5-（苯并噻唑-2-亚甲基氨基）戊氧基）-2，分离并通过IR，NMR，UV-Vis和发射光谱对2'：6'，2''-吡啶进行了分离。收集了1和bzterpy的单晶X射线衍射数据。通过探测金属配合物的DNA相互作用。UV-Vis DNA结合，凝胶电泳研究和分子对接模拟。在1和2的循环伏安图（CV）中，观察到基于金属的Re（0 / I）和Re（I / II）氧化还原对。
• Labeled transition metal complexes
  申请人：Lacombe Marie

  公开号：US09188590B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention relates to a labeled transition metal complex comprising a transition metal atom, a reactive moiety for allowing a chemical or biological entity to become attached to the transition metal atom, an inert tridentate moiety as a stabilizing bridge, and a marker. The invention also relates to a labeled chemical or biological entity comprising a chemical or biological entity which is attached to said labeled transition metal complex, to the use of said complex for creating a defined shift in the molecular mass of said entity in order to facilitate mass spectrometric analysis of said entity, to methods for rendering chemical or biological entities distinguishable by mass spectrometry as well as to methods for mass spectrometric analysis of the chemical or biological entities. In addition, the present invention also relates to a set of at least two of said transition metal complexes of different molecular mass, to transition metal complexes comprising different stable isotopes, to chemical or biological entities obtained by a method of the invention and to a kit of parts supporting the use and/or methods of the invention.

  该发明涉及一种标记的过渡金属配合物，包括过渡金属原子、用于使化学或生物实体与过渡金属原子结合的反应性基团、作为稳定桥的惰性三齿基团和一个标记物。该发明还涉及一种标记的化学或生物实体，包括连接到所述标记的过渡金属配合物的化学或生物实体，以及使用该配合物来使所述实体的分子质量发生明确定义的变化，以便促进所述实体的质谱分析，以及通过质谱法使化学或生物实体可区分的方法，以及化学或生物实体的质谱分析方法。此外，本发明还涉及至少两种不同分子质量的过渡金属配合物集合，包括具有不同稳定同位素的过渡金属配合物，以及通过本发明方法获得的化学或生物实体，以及支持本发明的使用和/或方法的部件套件。
• New 4′-Functionalized 2,2′:6′,2′′-Terpyridines for Applications in Macromolecular Chemistry and Nanoscience
  作者：Philip R. Andres、Ralph Lunkwitz、Gunther R. Pabst、Karlheinz Böhn、Daan Wouters、Stefan Schmatloch、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/ejoc.200300327

  日期：2003.10

  The well-known reaction of 4′-chloro-2,2′:6′,2′′-terpyridine with alkoxide nucleophiles leads to 4′-functionalized 2,2′:6′,2′′-terpyridines. This reaction allows the easy introduction of different functional groups onto the terpyridine at the 4′-position, i.e. opposite to the metal binding site, in one reaction step. Among the functionalized 2,2′:6′,2′′-terpyridines reported here are amines (including

  众所周知的 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶与醇盐亲核试剂反应生成 4'-官能化的 2,2':6',2''-三联吡啶。该反应允许在一个反应​​步骤中容易地将不同的官能团引入三联吡啶的4'-位，即与金属结合位点相反。在此处报道的官能化 2,2':6',2''-三联吡啶中包括胺（包括手性实例）、羧酸、具有不同链长的简单烷氧基链三联吡啶和二苯乙烯官能化三联吡啶。此外，两种重要的已知物质的合成得到了显着改善。还报道了（氨基戊氧基）三联吡啶与二硫杂环戊烷官能团顺序官能化的一个例子。对于两个烷基链官能化的三联吡啶，获得了单晶 X 射线晶体学数据。最后，使用 STM 观察 HOPG 上烷基取代的三联吡啶的有序单层。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Electroactive Metallomacromolecules via Tetrabis(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)ruthenium(II) Complexes:  Dendritic Nanonetworks toward Constitutional Isomers and Neutral Species without External Counterions
  作者：George R. Newkome、Enfei He、Luis A. Godínez、Gregory R. Baker

  DOI：10.1021/ja001401h

  日期：2000.10.1

  The concept of dendritic networks via four bis(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)ruthenium(II) connectivities was utilized to create “dendritic methane”-type metallomacromolecules. In addition, two structurally isomeric metallodendrimers (16 and 17) were designed, synthesized, and characterized. These two isomers were spectrally alike and displayed very similar physical and chemical properties; however, the

  通过四个双(2,2':6',2''-三联吡啶)钌(II)连接的树枝状网络的概念被用来创建“树枝状甲烷”型金属大分子。此外，设计、合成和表征了两种结构异构的金属树枝状聚合物（16 和 17）。这两种异构体在光谱上相似，并显示出非常相似的物理和化学性质；然而，这些分子的内部密度和空隙区域是通过循环伏安法来区分的。描述了内部和外部树枝状分支的体积对三联吡啶-钌配合物的影响。类似的合成策略允许制备两代不具有外部抗衡离子的中性金属大分子（33 和 36）。描述了这些内部电荷平衡的中性物种的好处，
• Neutral highly branched metallomacromolecules: incorporation of a (2,2′:6′,2′′-terpyridine)ruthenium(ii) complex without external counterions
  作者：George R. Newkome、Enfei He、Luis A. Godínez、Gregory R. Baker

  DOI：10.1039/a806509h

  日期：——

  Neutral dendritic metallomacromolecules possessing four bis-terpyridine RuII linking sites with internal counter ions have been prepared and their electrochemical properties have been studied.

  已制备具有四个双取代吡啶RuII链接位点并含有内部对电荷离子的中性树状金属大分子，并对其电化学性质进行了研究。

表征谱图