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S-methyl benzenylmethylene hydrazine dithiocarboxylate | 7484-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-methyl benzenylmethylene hydrazine dithiocarboxylate
英文别名
methyl 2-benzylidenehydrazine-1-carbodithioate;[(1-azaphenylvinyl)amino]methylthiomethane-1-thione;benzylidene-dithiocarbazic acid methyl ester;Benzyliden-dithiocarbazidsaeure-methylester;Benzal-dithiocarbazinsaeure-methylester;Dithiokohlensaeure-methylester-benzalhydrazid;methyl N-(benzylideneamino)carbamodithioate
S-methyl benzenylmethylene hydrazine dithiocarboxylate化学式
CAS
7484-46-0
化学式
C9H10N2S2
mdl
——
分子量
210.324
InChiKey
MMUTYUKAZPZJBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:d2044e9339cac4f5f72435b90ee86aff
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-methyl benzenylmethylene hydrazine dithiocarboxylate乙酸酐二甲基亚砜 作用下, 反应 23.0h, 以90%的产率得到Bis<(benzylidenehydrazono)-(methilthio)-methyl> disulfide
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of Aromatic Aldehyde and Ketone Alkylthiothiocarbonylhydrazones with Dimethyl Sulfoxide and Acetic Anhydride: A New Synthesis of Disulfides
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29941
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-甲基亚磺酰基-5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪衍生物的Pummerer型新型环裂变:醛和酮的同系物
    摘要:
    通过 N-亚烷基-N'-双(烷硫基)亚甲基肼的形成和碱诱导闭环,醛和酮转化为 2-甲基亚磺酰基-5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪mCPBA 氧化。随后通过在-78°C 下用三氟乙酸酐或三氟甲磺酸酐处理来进行环的 Pummerer 型环裂变,以中等产率得到 α,β-不饱和酯和酮。因此,该反应序列被认为是醛和酮双碳同系化的一种新方法。
    DOI:
    10.1246/bcsj.69.1043
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文献信息

  • Reaction with Hydrazonoyl Halides 64: Synthesis of Some New Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidines, 1,3,4-Thiadiazoles, and 5-Arylazothiazoles
    作者:Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaui
    DOI:10.1002/jhet.945
    日期:2012.9
    benzofuran moiety were prepared from the reaction of 2‐(2‐phenylhydrazono)‐1‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)‐2‐chloroethanone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine‐2‐thione derivatives. All the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.
    由2-(-)的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑,2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基)-1-(5-溴苯并呋喃-2-基)-2-氯乙酮与硫氰酸钾,硒氰酸钾,碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析,光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。
  • Reactions with Hydrazonoyl Halides 63: Synthesis and Anticancer Activity of Some New 1,3,4-Thiadiazoles, 1,3,4-Selenadiazoles, and 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines
    作者:Eman K. A. Abdelall、Mahmoud A. Mohamed、Abdou O. Abdelhamid
    DOI:10.1080/10426500903348013
    日期:2010.8.25
    4-selenadiazoles, and triazolino[4,3-a]pyrimidines containing benzoxazole or benzothiazole moieties were prepared from the reaction of each of ethyl 3-aza-3-(benzoxazol-2-ylamino)-2-chloroprop-2-enoate and ethyl 3-aza-3-(benzothiazolo-2-ylamino)-2-chloroprop-2-enoate with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine-2-thione derivatives. All the newly synthesized
    含有苯并恶唑或苯并噻唑部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是通过各自的反应制备的3-氮杂-3-(苯并恶唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯和3-氮杂-3-(苯并噻唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯与钾硫氰酸盐、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物。所有新合成的化合物都通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线合成进行了确认。一些新合成的化合物被筛选用于某些癌症肿瘤。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
  • 2-Acetylpyridine thiosemicarbazones. 1. A new class of potential antimalarial agents
    作者:Daniel L. Klayman、Joseph F. Bartosevich、T. Scott Griffin、Carl J. Mason、John P. Scovill
    DOI:10.1021/jm00193a020
    日期:1979.7
    Based on the antimalarial properties observed for 2-acetylpyridine 4-phenyl-3-thiosemicarbazone (1), an extensive series of related thiosemicarbazones was prepared and tested against Plasmodium berghei in mice. Screening results indicated that the presence of the 2-pyridylethylidene group was critical and that certain phenyl, benzyl, phenethyl, or cycloalkyl groups at N4 of the thiosemicarbazone moiety
    基于对2-乙酰基吡啶4-苯基-3-硫代半乳糖苷(1)观察到的抗疟疾特性,制备了一系列相关的硫代半胱氨酸并在小鼠中对柏氏疟原虫进行了测试。筛选结果表明2-吡啶基亚乙基的存在是关键的,并且在硫半脲部分的N 4处的某些苯基,苄基,苯乙基或环烷基也有助于抗疟活性。
  • Reactions of Hydrazonoyl Halides 56<sup>1</sup>: Synthesis and Reactions of 1-Bromo-2-(5-chloro-benzofuranyl)ethanedione-1-phenylhydrazone
    作者:Abdou O. Abdelhamid、Ahmed H El-Ghandour、Ahmed A.M. El-Reedy
    DOI:10.1080/10426500701640876
    日期:2008.4.18
    2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles and triazolino[4,3-a]pyrimidines containing benzofuran moiety were prepared from reaction of 1-bromo-2-(5-chlorobenzofuranyl) ethanedione-1-phenylhydrazone with each of potassium thiocyanate, alkyl carbodithioates and pyrmidine-2-thiones. All newly synthesized were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.
    含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是由 1-溴-2-(5-氯苯并呋喃基)乙二酮-1-苯腙与每一种反应制备的硫氰酸钾、烷基碳二硫代酸酯和嘧啶-2-硫酮。所有新合成的都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代路线合成进行确认。
  • REACTIONS WITH HYDRAZONOYL HALIDES XXIV<sup>[1]</sup>: SYNTHESIS OF SOME NEW UNSYMMETRICAL AZINES AND DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
    作者:Abdou O. Abdelhamid、Gaber S. Mohamed
    DOI:10.1080/10426509908031623
    日期:1999.9.1
    Abstract Unsymmetrical azines were synthesized from reaction of C-coumarinoyl-N-arylformohydrazonoyl bromide with different alkyl carbodithioates. In addition, reactions of hydrazonoyl halides with thioanilide and methyl dithioates were studied. The structures of newly synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, spectroscopic tools, and alternative syntheses whenever possible.
    摘要 C-香豆素酰-N-芳基甲腙酰溴与不同的碳二硫代烷基酯反应合成了不对称吖嗪。此外,还研究了腙酰卤与硫代苯胺和二硫代甲酯的反应。新合成化合物的结构通过元素分析、光谱工具和替代合成尽可能得到确认。
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