9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-[[1-[[(3S,6S,7R,9aS)-3-(benzhydrylcarbamoyl)-6-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-5-oxo-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-7-yl]methyl]triazol-4-yl]methoxy]-1-oxo-1-[(2S)-2-[(5-phenylsulfanyltetrazol-1-yl)methyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 1151561-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-[[1-[[(3S,6S,7R,9aS)-3-(benzhydrylcarbamoyl)-6-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-5-oxo-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-7-yl]methyl]triazol-4-yl]methoxy]-1-oxo-1-[(2S)-2-[(5-phenylsulfanyltetrazol-1-yl)methyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1151561-16-8
• 化学式: C₇₁H₈₄N₁₄O₁₀S
• 分子量: 1325.6
• InChiKey: QTLQDCRHZDBJPB-YPVWBJLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-[[1-[[(3S,6S,7R,9aS)-3-(benzhydrylcarbamoyl)-6-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-5-oxo-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-7-yl]methyl]triazol-4-yl]methoxy]-1-oxo-1-[(2S)-2-[(5-phenylsulfanyltetrazol-1-yl)methyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMAC MIMETIC COMPOUNDS AS APOPTOSIS INDUCERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MIMÉTIQUES DE SMAC EN TANT QU'INDUCTEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009060292A3
• 作为产物：
  描述：

  {(1-[2-(5-phenylsulfanyl-tetrazol-1-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-ynyloxy-propyl)-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 、 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S,6S,7R,9aS)-7-(azidomethyl)-3-(benzhydrylcarbamoyl)-5-oxo-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-6-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-[[1-[[(3S,6S,7R,9aS)-3-(benzhydrylcarbamoyl)-6-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-5-oxo-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-7-yl]methyl]triazol-4-yl]methoxy]-1-oxo-1-[(2S)-2-[(5-phenylsulfanyltetrazol-1-yl)methyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMAC MIMETIC COMPOUNDS AS APOPTOSIS INDUCERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MIMÉTIQUES DE SMAC EN TANT QU'INDUCTEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009060292A3

文献信息

• SMAC mimetic compounds as apoptosis inducers
  申请人：Universita' degli Studi di Milano

  公开号：EP2058312A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  The present invention relates to compounds conformationally constrained mimetics of Smac with function as inhibitors of Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), the invention also relates to the use of these compounds in therapy, wherein the induction of apoptotic cell death is beneficial, especially in the treatment of cancer, alone or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及具有凋亡抑制蛋白（IAPs）抑制剂功能的 Smac 的构象受限模拟物化合物，本发明还涉及这些化合物在治疗中的应用，其中诱导细胞凋亡是有益的，特别是在单独或与其他活性成分联合治疗癌症时。
• [EN] SMAC MIMETIC COMPOUNDS AS APOPTOSIS INDUCERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MIMÉTIQUES DE SMAC EN TANT QU'INDUCTEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2009060292A3

  公开（公告）日：2009-06-25