R-(+)-1-[4-isobutylphenyl]-chloroethane | 134309-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-(+)-1-[4-isobutylphenyl]-chloroethane
• 英文别名: 1-[(1R)-1-chloroethyl]-4-(2-methylpropyl)benzene
• CAS: 134309-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• 分子量: 196.72
• InChiKey: SPBVCQUMYJRBMD-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-1-[4-isobutylphenyl]-chloroethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-(+)-布洛芬
  参考文献：
  名称：

  Stereo-selective synthesis of 2-aryl-propionic acids of high optical

  摘要：

  本发明涉及对2-芳基-烷酸的对映体进行立体特异性化学合成，特别是对生物活性的(S)-芳基-丙酸进行合成，产率高，适用于制备大量产品，并具有高光学纯度。

  公开号：

  US05248815A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(4-isobutylphenyl)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 R-(+)-1-[4-isobutylphenyl]-chloroethane
  参考文献：
  名称：

  Stereo-selective synthesis of 2-aryl-propionic acids of high optical

  摘要：

  本发明涉及对2-芳基-烷酸的对映体进行立体特异性化学合成，特别是对生物活性的(S)-芳基-丙酸进行合成，产率高，适用于制备大量产品，并具有高光学纯度。

  公开号：

  US05248815A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung optisch aktiver 2-Aryl-Alkansäuren, insbesondere von 2-Aryl-Propionsäuren
  申请人：MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH & Co. KG

  公开号：EP0398288A2

  公开（公告）日：1990-11-22

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch aktiven Verbindung in stereospezifischer Form offenbart, ausgewählt aus der Gruppe von Verbindungen mit der Formel : und deren physiologisch verträgliche Salze und Ester, wobei R ein niederes Alkyl und Ar eine monozyklische, polyzy­klische oder orthokondensierte polyzyklische aromatische Gruppe mit bis zu 12 Kohlenstoffen im aromatischen Ring ist, und welche im aromatischen Ring substituiert oder nicht sub­stituiert sein kann, bestehend aus den Schritten : a) Umsetzen eines Carbonylsubstrats der Formel : Ar - = O      (I′) wobei R und Ar den oben gegebenen Bedeutungen entspre­chen, mit einem stereospezifischen Reagenz in Gegenwart eines Reduktionsmittels und eines organischen Lösungs­mittels zum enantiomeren Carbinol und b) Umsetzen des erhaltenen enantiomeren Carbinols zum Endprodukt.

  本发明公开了一种制备立体特异性药用活性化合物的工艺，该化合物选自具有式 ： 及其生理学上可接受的盐和酯，其中 R 是低级烷基，Ar 是单环、多环或正缩多环芳香基团，芳香环中最多有 12 个碳，可在芳香环中被取代或未被取代： a) 使式如下的羰基底物反应 Ar - = O (I′) 其中 R 和 Ar 的含义如上文所述，在还原剂和有机溶剂存在下与立体特异性试剂反应，得到对映体甲醇，以及 b) 将得到的对映体甲醇反应成最终产品。
• STEREO-SELECTIVE SYNTHESIS OF 2-ARYL-PROPIONIC ACIDS OF HIGH OPTICAL PURITY BY USING CHIRAL OXAZOLINES
  申请人：KUNICHEM, INC.

  公开号：EP0641304A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• US5248815A
  申请人：——

  公开号：US5248815A

  公开（公告）日：1993-09-28
• US5266723A
  申请人：——

  公开号：US5266723A

  公开（公告）日：1993-11-30
• US5380927A
  申请人：——

  公开号：US5380927A

  公开（公告）日：1995-01-10