allyl [(2R,3S)-3-[(1R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(2-{4-[(2-hydroxy-ethylamino)-methyl]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenylphosphoranylidene)-acetate | 911395-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl [(2R,3S)-3-[(1R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(2-{4-[(2-hydroxy-ethylamino)-methyl]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenylphosphoranylidene)-acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[4-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[4-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 911395-00-1
• 化学式: C₄₅H₅₅N₂O₆PSi
• 分子量: 779.001
• InChiKey: PIMMRWYOCXVPJR-ILLGXFFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl [(2R,3S)-3-[(1R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(2-{4-[(2-hydroxy-ethylamino)-methyl]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenylphosphoranylidene)-acetate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到allyl [(3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxo-4-(2-oxo-2-{4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]phenyl}ethyl)azetidin-1-yl](triphenylphosphoranilidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 allyl [(2R,3S)-3-[(1R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(2-{4-[(2-hydroxy-ethylamino)-methyl]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenylphosphoranylidene)-acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1864985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——