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5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin | 58942-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin
英文别名
Histidin-Hydantoin;5-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione;5-(1H-imidazol-5-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin化学式
CAS
58942-05-5
化学式
C7H8N4O2
mdl
MFCD11179700
分子量
180.166
InChiKey
BLKGOXMBLUVZLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoincalcium hydroxide二氧化碳 作用下, 以 为溶剂, 20.0~170.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以86.8%的产率得到D,L-histidine
    参考文献:
    名称:
    一种α-氨基酸类化合物的合成及纯化方法
    摘要:
    本发明涉及一种α‑氨基酸类化合物的合成及纯化方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将取代的α‑氨基腈或取代的海因类化合物在加入碱M(OH)x或金属氧化物MxO,加入水或醇水混合溶剂中,加热反应得到α‑氨基酸盐;(2)向步骤(1)的溶液中加入碳酸铵或碳酸氢铵或通入二氧化碳,分离得到滤液和沉淀MxHyCO3,对滤液进行减压浓缩后,在醇溶剂中重结晶,得到α‑氨基酸类化合物(I)。本发明方法简单,得到的α‑氨基酸类化合物收率高,纯度高,同时可实现物料的循环利用和清洁生产,本发明方法尤其适合水溶性大α‑氨基酸类化合物的合成。
    公开号:
    CN104892521B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 作用下, 生成 5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin
    参考文献:
    名称:
    A NEW SYNTHESIS OF DL-HISTIDINE AND DL-N-METHYLHISTIDINE AND SOME REACTIONS OF 4(5)-IMIDAZOLEALDEHYDE
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01157a029
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文献信息

  • 一种氨基酸化合物的制备及纯化方法
    申请人:河北威远生物化工有限公司
    公开号:CN108003077B
    公开(公告)日:2020-03-31
    本发明涉及工业有机合成领域,具体而言,涉及一种氨基酸化合物的制备及纯化方法,包括以下步骤:(1)α‑氨基腈化合物或海因类化合物或其混合物,在挥发性碱和合适的溶剂的存在下,加热反应得到α‑氨基酸盐;(2)将步骤(1)中得到的α‑氨基酸盐蒸馏后,在有机溶剂中重结晶,得到α‑氨基酸化合物。本发明所提供的方法,反应条件温和,物料可循环利用,避免引入金属离子、避免使用碳酸铵盐,使后处理简单且无废盐产生。
  • Yokozeki, Kenzo; Nakamori, Shigeru; Yamanaka, Shigeru, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 3, p. 715 - 720
    作者:Yokozeki, Kenzo、Nakamori, Shigeru、Yamanaka, Shigeru、Eguchi, Chikahiko、Mitsugi, Koji、Yoshinaga, Fumihiro
    DOI:——
    日期:——
  • 一种α-氨基酸类化合物的合成及纯化方法
    申请人:河北威远生物化工有限公司
    公开号:CN104892521B
    公开(公告)日:2018-04-24
    本发明涉及一种α‑氨基酸类化合物的合成及纯化方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将取代的α‑氨基腈或取代的海因类化合物在加入碱M(OH)x或金属氧化物MxO,加入水或醇水混合溶剂中,加热反应得到α‑氨基酸盐;(2)向步骤(1)的溶液中加入碳酸铵或碳酸氢铵或通入二氧化碳,分离得到滤液和沉淀MxHyCO3,对滤液进行减压浓缩后,在醇溶剂中重结晶,得到α‑氨基酸类化合物(I)。本发明方法简单,得到的α‑氨基酸类化合物收率高,纯度高,同时可实现物料的循环利用和清洁生产,本发明方法尤其适合水溶性大α‑氨基酸类化合物的合成。
  • A NEW SYNTHESIS OF DL-HISTIDINE AND DL-N-METHYLHISTIDINE AND SOME REACTIONS OF 4(5)-IMIDAZOLEALDEHYDE
    作者:VENANCIO DEULOFEU、ALDO E. A. MITTA
    DOI:10.1021/jo01157a029
    日期:1949.9
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