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5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin
5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin | 58942-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin
英文别名
Histidin-Hydantoin;5-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione;5-(1H-imidazol-5-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
CAS
58942-05-5
化学式
C
7
H
8
N
4
O
2
mdl
MFCD11179700
分子量
180.166
InChiKey
BLKGOXMBLUVZLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.285
拓扑面积:
86.9
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin
在
calcium hydroxide
、
氨
、
二氧化碳
作用下, 以
水
为溶剂, 20.0~170.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以86.8%的产率得到D,L-histidine
参考文献:
名称:
一种α-氨基酸类化合物的合成及纯化方法
摘要:
本发明涉及一种α‑氨基酸类化合物的合成及纯化方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将取代的α‑氨基腈或取代的海因类化合物在加入碱M(OH)x或金属氧化物MxO,加入水或醇水混合溶剂中,加热反应得到α‑氨基酸盐;(2)向步骤(1)的溶液中加入碳酸铵或碳酸氢铵或通入二氧化碳,分离得到滤液和沉淀MxHyCO3,对滤液进行减压浓缩后,在醇溶剂中重结晶,得到α‑氨基酸类化合物(I)。本发明方法简单,得到的α‑氨基酸类化合物收率高,纯度高,同时可实现物料的循环利用和清洁生产,本发明方法尤其适合水溶性大α‑氨基酸类化合物的合成。
公开号:
CN104892521B
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、
水
作用下, 生成
5-[(4-imidazolyl)methyl]hydantoin
参考文献:
名称:
A NEW SYNTHESIS OF DL-HISTIDINE AND DL-N-METHYLHISTIDINE AND SOME REACTIONS OF 4(5)-IMIDAZOLEALDEHYDE
摘要:
DOI:
10.1021/jo01157a029
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种氨基酸化合物的制备及纯化方法
申请人:
河北威远生物化工有限公司
公开号:
CN108003077B
公开(公告)日:
2020-03-31
本发明涉及工业有机合成领域,具体而言,涉及一种氨基酸化合物的制备及纯化方法,包括以下步骤:(1)α‑氨基腈化合物或海因类化合物或其混合物,在挥发性碱和合适的溶剂的存在下,加热反应得到α‑氨基酸盐;(2)将步骤(1)中得到的α‑氨基酸盐蒸馏后,在有机溶剂中重结晶,得到α‑氨基酸化合物。本发明所提供的方法,反应条件温和,物料可循环利用,避免引入金属离子、避免使用碳酸铵盐,使后处理简单且无废盐产生。
Yokozeki, Kenzo; Nakamori, Shigeru; Yamanaka, Shigeru, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 3, p. 715 - 720
作者:
Yokozeki, Kenzo、Nakamori, Shigeru、Yamanaka, Shigeru、Eguchi, Chikahiko、Mitsugi, Koji、Yoshinaga, Fumihiro
DOI:
——
日期:
——
一种α-氨基酸类化合物的合成及纯化方法
申请人:
河北威远生物化工有限公司
公开号:
CN104892521B
公开(公告)日:
2018-04-24
本发明涉及一种α‑氨基酸类化合物的合成及纯化方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将取代的α‑氨基腈或取代的海因类化合物在加入碱M(OH)x或金属氧化物MxO,加入水或醇水混合溶剂中,加热反应得到α‑氨基酸盐;(2)向步骤(1)的溶液中加入碳酸铵或碳酸氢铵或通入二氧化碳,分离得到滤液和沉淀MxHyCO3,对滤液进行减压浓缩后,在醇溶剂中重结晶,得到α‑氨基酸类化合物(I)。本发明方法简单,得到的α‑氨基酸类化合物收率高,纯度高,同时可实现物料的循环利用和清洁生产,本发明方法尤其适合水溶性大α‑氨基酸类化合物的合成。
A NEW SYNTHESIS OF DL-HISTIDINE AND DL-N-METHYLHISTIDINE AND SOME REACTIONS OF 4(5)-IMIDAZOLEALDEHYDE
作者:
VENANCIO DEULOFEU、ALDO E. A. MITTA
DOI:
10.1021/jo01157a029
日期:
1949.9
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