3-(2-bromo-3-oxocyclohex-1-enyl)hexahydro-1-methylazepin-2-one | 87887-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(2-bromo-3-oxocyclohex-1-enyl)hexahydro-1-methylazepin-2-one
• 英文别名: 3-(2-bromo-3-oxocyclohex-1-enyl)-hexahydro-1-methylazepin-2-one；3-(2-bromo-3-oxocyclohexen-1-yl)-1-methylazepan-2-one
• CAS: 87887-08-9
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: HTMHIQSSYCFMSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-3-oxocyclohex-1-enyl)hexahydro-1-methylazepin-2-one 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 六氢-3-(3-羟基苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for making m-hydroxyphenyl substituted compounds

  摘要：

  公式为##STR1##其中R为有机基团，R.sup.1为氢或有机基团的m-羟基苯基取代化合物可以通过脱卤化式##STR2##（其中X为氯或溴，R和R.sup.1具有上述含义）制备。公式（II）的首选新型起始材料为##STR3##（其中R.sup.1和X如上所述，n为2、3或4，R.sup.2为氢或低碳基，R.sup.3为氢、低碳基、低烯基、低炔基、环烷基（低）烷基或芳基（低）烷基）。

  公开号：

  US04463177A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-环己二酮 在 IR₁₂₀H ion-exchange resin 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(2-bromo-3-oxocyclohex-1-enyl)hexahydro-1-methylazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shepherd, Robin G.; White, Alan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2153 - 2156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• m-Hydroxyphenyl substituted compounds
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0082599A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  m-Hydroxyphenyl substituted compounds of formula where R is an organic radical and R' is hydrogen or an organic radical are prepared by dehydrohalogenating a compound of formula (where X is chlorine or bromine, and R and R' have the above meanings). Preferred novel starting materials of formula (ll) are of the formula (where R1 and X are as above, n is 2, 3 or 4, R2 is hydrogen or lower alkyl and R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl(lower)alkyl or aryl(lower)alkyl).

  通过脱氢卤化式化合物（其中 X 为氯或溴，R 和 R' 具有上述含义）制备式（ll）的间羟基苯基取代化合物，其中 R 为有机基，R'为氢或有机基。 式（ll）的优选新型起始原料为式（其中 R1 和 X 如上，n 为 2、3 或 4，R2 为氢或低级烷基，R3 为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基（低级）烷基或芳基（低级）烷基）。
• SHEPHERD, ROBIN G.;WHITE, ALAN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 10, 2153-2155
  作者：SHEPHERD, ROBIN G.、WHITE, ALAN C.

  DOI：——

  日期：——
• US4463177A
  申请人：——

  公开号：US4463177A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Shepherd, Robin G.; White, Alan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2153 - 2156
  作者：Shepherd, Robin G.、White, Alan C.

  DOI：——

  日期：——
• Process for making m-hydroxyphenyl substituted compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04463177A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  m-Hydroxyphenyl substituted compounds of formula ##STR1## where R is an organic radical and R.sup.1 is hydroen or an organic radical are prepared by dehydrohalogenating a compound of formula ##STR2## (where X is chlorine or bromine, and R and R.sup.1 have the above meanings). Preferred novel starting materials of formula (II) are of the formula ##STR3## (where R.sup.1 and X are as above, n is 2,3 or 4, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl(lower)alkyl or aryl(lower)alkyl).

  公式为##STR1##其中R为有机基团，R.sup.1为氢或有机基团的m-羟基苯基取代化合物可以通过脱卤化式##STR2##（其中X为氯或溴，R和R.sup.1具有上述含义）制备。公式（II）的首选新型起始材料为##STR3##（其中R.sup.1和X如上所述，n为2、3或4，R.sup.2为氢或低碳基，R.sup.3为氢、低碳基、低烯基、低炔基、环烷基（低）烷基或芳基（低）烷基）。