2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one | 17583-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one
• 英文别名: 2-<4-Methoxy-phenyl>-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol；2-(p-Methoxy-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol；2-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one；2-(4-Methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7-one；2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 17583-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD16990668
• 分子量: 259.329
• InChiKey: SLOHPGRIBDOXKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  基于 5-酰基噻唑骨架的构建块库的通用方法

  摘要：

  摘要 噻唑衍生物是一类重要的唑类杂环，具有广泛的生物活性，因此，这些化合物的合成备受关注。我们在此介绍了一些实用且可靠的合成一些 5-酰基噻唑的方案，并展示了它们在通过 5-酰基功能的转化制备几个新系列的含噻唑结构单元中的效用。具体而言，噻唑基醇、肟、伯胺和仲胺以良好到极好的收率连续合成。所得化合物的化学结构经 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和质谱证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1808224
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 2-氯-环己烷-1,3-二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 melt 、 甲苯 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于 5-酰基噻唑骨架的构建块库的通用方法

  摘要：

  摘要 噻唑衍生物是一类重要的唑类杂环，具有广泛的生物活性，因此，这些化合物的合成备受关注。我们在此介绍了一些实用且可靠的合成一些 5-酰基噻唑的方案，并展示了它们在通过 5-酰基功能的转化制备几个新系列的含噻唑结构单元中的效用。具体而言，噻唑基醇、肟、伯胺和仲胺以良好到极好的收率连续合成。所得化合物的化学结构经 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和质谱证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1808224

文献信息

• Lehmann,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 422
  作者：Lehmann,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A‐Nor‐1‐thia‐3‐aza‐steroide
  作者：Gerhard Lehmann、Hans Schick、Bernhard Lücke、Günter Hilgetag

  DOI：10.1002/cber.19681010306

  日期：1968.3

  AbstractDie Synthese von A‐Nor‐1‐thia‐3‐aza‐östran‐Derivaten durch Umsetzung von 7‐Oxo‐4.5.6.7‐tetrahydro‐benzothiazolen mit Vinylmagnesiumbromid und anschließende Kondensation mit 2‐Methyl‐cyclopentandion‐(1.3) wird beschrieben.
• Versatile approaches to a library of building blocks based on 5-acylthiazole skeleton
  作者：Olesia G. Kulyk、Dmytro A. Biloborodov、Maksim A. Cherevatenko、Yevhen Y. Shyriakin、Alexander Yu. Lyapunov、Alexander V. Mazepa、Valerii V. Vashchenko、Valeriy D. Orlov、Maksim A. Kolosov

  DOI：10.1080/00397911.2020.1808224

  日期：2020.12.1

  Abstract Thiazole derivatives represent an important class of azole heterocycles with a broad spectrum of biological activity and, therefore, the synthesis of these compounds is of remarkable concern. We present here practical and reliable protocol for synthesis of some 5-acylthiazoles and demonstrate their utility in the preparation of several new series of thiazole-containing building blocks through

  摘要 噻唑衍生物是一类重要的唑类杂环，具有广泛的生物活性，因此，这些化合物的合成备受关注。我们在此介绍了一些实用且可靠的合成一些 5-酰基噻唑的方案，并展示了它们在通过 5-酰基功能的转化制备几个新系列的含噻唑结构单元中的效用。具体而言，噻唑基醇、肟、伯胺和仲胺以良好到极好的收率连续合成。所得化合物的化学结构经 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和质谱证实。图形概要