1-bromo-2-(isopropoxymethyl)benzene | 181885-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(isopropoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-(propan-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 181885-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: GRVVRTKOGFUJML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1371

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(isopropoxymethyl)benzene 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯有机催化作用的四种立体异构体外消旋混合物的动态动力学拆分

  摘要：

  四种立体异构体的外消旋混合物很容易通过许多基本的有机转化而形成，但这些混合物的直接用途尚未得到研究，至今仍是巨大的挑战。在这项工作中，我们引入了一种新的方法，即发散动态动力学拆分，以实现四种立体异构体的外消旋混合物的分离。通过使用N杂环卡宾催化的安息香反应证明了这一假设，该反应提供了两个可分离的非对映异构体产物，带有三个连续的立体中心，具有良好的至出色的对映选择性。我们相信，该解决方案协议将在更多的转换中找到应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201801361
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-bromo-2-(isopropoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略：串联的C–H和C–O键使（苯氧基甲基）芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃

  摘要：

  通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成，然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成，并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析，探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速，实用地获得TAM-16的关键中间体，TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂，因此，对有机合成和制药工业具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01207

文献信息

• INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：EP3617206A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013029338A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
• 2-(Alkoxymethyl)phenylsilicon compounds: the search for pentacoordination
  作者：A. Mix、U.H. Berlekamp、H.-G. Stammler、B. Neumann、P. Jutzi

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06326-7

  日期：1996.8

  by NMR spectroscopy. In 2-(alkoxymethyl)phenylsilicon compounds with methoxy, hydrido or phenyl groups the silicon atom is assumed to be tetracoordinated. Pentacoordination is confirmed in trifluoro-[2-(methoxymethyl)phenyl]-silane (11) and trifluoro-[2-(isopropoxymethyl)phenyl]silane (12). The free energy of activation for ligand permutation at silicon in trifluoro-[2-(methoxymethyl)phenyl]silane

  描述了2-（甲氧基甲基）苯基硅烷和2-（异丙氧基甲基）苯基硅烷的合成。已经通过NMR光谱研究了醚侧链的配位行为。在具有甲氧基，氢或苯基的2-（烷氧基甲基）苯基硅化合物中，硅原子被认为是四配位的。在三氟-[2-（甲氧基甲基）苯基]硅烷（11）和三氟-[2-（异丙氧基甲基）苯基]硅烷（12）中确认了五配位。在三氟-[2-（甲氧基甲基）苯基]硅烷（11）中，用于硅的配体置换的活化的自由能估计为低于9kcal mol -1。苯基-[2-（甲氧基甲基）苯基]甲硅烷基三氟甲磺酸酯的合成（13）进行了说明。在固态下，观察到短的硅-供体氧距离，表明强的键合相互作用。基于NMR数据和电导率测量，讨论了溶液中13的结构。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076627A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。