5-chloro-1-(naphthalen-1-yl)pentan-1-one | 918648-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(naphthalen-1-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 5-chloro-1-(1-naphthyl)pentan-1-one；5-chloro-1-naphthalen-1-ylpentan-1-one
• CAS: 918648-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: PQQMFSRWNFBETJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(naphthalen-1-yl)pentan-1-one 、 二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-dimethylamino-1-naphthalen-1-yl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Naphthylcyclopentanol 在 盐酸 、 硫酸 、 双氧水 、 copper diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-chloro-1-(naphthalen-1-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基开环卤化与 HX

  摘要：

  描述了一种有效的铜催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围，为获得中等至良好收率的远端氯化、溴化和碘化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。

  DOI：

  10.1039/d1cc03013b

文献信息

• WO2007/435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1898914B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2099759B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8841321B2
  申请人：——

  公开号：US8841321B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007000435A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof, wherein R¹ is hydrogen, halo, haloalkyl, cyano, hydroxy, Ar, Het, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; p is 1, 2, 3 or 4; R² is hydrogen, hydroxy, mercapto, alkyloxy, alkyloxyalkyloxy, alkylthio, mono or di(alkyl)amino or a radical of formula ; R³ is alkyl, Ar, Ar-alkyl, Het or Het-alkyl; q is 1, 2 or 3; R⁴ and R⁵ are hydrogen, alkyl or benzyl; or R⁴ and R⁵ together and including the N to which they are attached may form a ring; R⁶ is hydrogen, halo, haloalkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl ; or two vicinal R⁶ radicals may be taken together to form a bivalent radical of formula - CH=CH-CH=CH-; r is 1, 2, 3, 4 or 5; R⁷ is hydrogen, alkyl, Ar or Het; R⁸ is hydrogen or alkyl; R⁹ is oxo ; or R⁸ and R⁹ together form the radical -CH=CH-N=.
  [FR] La présente invention décrit l'emploi d'un composé dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne, à la condition que ladite infection bactérienne soit différente d'une infection mycobactérienne, ledit composé étant un composé de formule (Ia) ou (Ib) un sel d'addition acide ou basique de qualité pharmaceutique dudit composé, une forme isomère stéréochimique dudit composé, une forme tautomère ou un N-oxyde dudit composé, où R¹ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement halogénoalkyle, cyano, hydroxy, Ar, Het, alkyle, alkoxy, alkylthio, alkyloxyalkyle, alkylthioalkyle, Ar-alkyle ou di(Ar)alkyle ; p est égal à 1, 2, 3 ou 4 ; R² représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy, mercapto, alkyloxy, alkyloxyalkyloxy, alkylthio, mono- ou di(alkyl)amino ou un radical de formule ; R³ représente un groupement alkyle, Ar, Ar-alkyle, Het ou Het-alkyle ; q est égal à 1, 2 ou 3 ; R⁴ et R⁵ représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyle ou benzyle ; ou R⁴ et R⁵ représentent un cycle ensemble et avec le N auquel ils sont liés ; R⁶ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement halogénoalkyle, hydroxy, Ar, alkyle, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyle, alkylthioalkyle, Ar-alkyle ou di(Ar)alkyle ; ou deux radicaux R⁶ vicinaux peuvent être joints pour former un radical divalent de formule -CH=CH-CH=CH- ; r est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5 ; R⁷ représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, Ar ou Het ; R⁸ représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle ; R⁹ représente un groupement oxo ; ou R⁸ et R⁹ forment ensemble le radical -CH=CH-N=.