tert-Butyl ({2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}amino)acetic acid | 53492-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl ({2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}amino)acetic acid
• 英文别名: Glycine, N-[2-[(4-chlorophenyl)thio]ethyl]-；2-[2-(4-chlorophenyl)sulfanylethylamino]acetic acid
• CAS: 53492-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 245.73
• InChiKey: SXVXVAPJICBEFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl ({2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}amino)acetate 在 异丙醇 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (250 mg, 86%)的产率得到tert-Butyl ({2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted glycine derivatives for use as medicaments

  摘要：

  公式（I）的化合物是取代的甘氨酸衍生物，用于治疗癫痫，晕厥发作，低动力症，颅内疾病，神经退行性疾病，抑郁症，焦虑症，惊恐症，疼痛，关节炎，神经病理学疾病，睡眠障碍，内脏疼痛疾病和胃肠疾病的治疗。包括制备最终产品和在过程中有用的中间体的过程。还包括含有一种或多种化合物的制药组合物。 其中，R1是羟基甲酰，羧酸生物立体异构体或其前药; R3，R3a，R2和R2a独立选择自H，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基C1-C6烷基; Z是; (i) C-连接的，5个成员的杂环烷基或杂环芳基，用C1-C6烷基或与C3-C8环烷基融合，4-8个成员的杂环烷基，苯基或单环杂芳基取代，其中融合环可选地取代为卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，全氟C1-C6烷基，全氟C1-C6烷氧基，氰基，C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基硫基，C3-C8环烷基，4-8个成员的杂环烷基，苯基和单环杂芳基的两个取代基中的一种; 或 (ii) 该组; 其中，R4和R4a独立为H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基C1-C6烷基; R5是C1-C6烷基，C3-C12环烷基，4-12个成员的杂环烷基，芳基或杂芳基，R5可选地取代为卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，全氟C1-C6烷基，全氟C1-C6烷氧基，氰基，C1-C6烷基氨基，二C1-C6烷基氨基，氨基C1-C6烷基，C1-C6烷基氨基C1-C6烷基，二C1-C6烷基氨基C1-C6烷基，C1-C6烷基硫基，C3-C8环烷基，4-8个成员的杂环烷基，苯基和单环杂芳基的两个取代基中的一种; 并且要么; (i) Y是S，O，NH或CH2，X是直接链接或C1-C2烷基，可选地取代为C1-C6烷基或二C1-C6烷基或1-4个氟原子; 或 (ii) X是S，O，CH2或NH，Y是C1-C2烷基，可选地取代为C1-C6烷基或二C1-C6烷基或1-4个氟原子。

  公开号：

  US20040092498A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE GLYCINE SUBSTITUES SERVANT DE MEDICAMENTS
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004016583A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The compounds of formula (I) are substituted glycine derivatives useful in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, arthritis, neuropathological disorders, sleep disorders, visceral pain disorders and gastrointestinal disorders. Processes for the preparation of the final products and intermediates useful in the process are included. Pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds are also included. Formula (I) wherein R' is hydroxycarbonyl, a carboxylic acid biostere or prodrug thereof; R3, R3a, R2 and R2a are independently selected from H, C1-C6 alkyl, and Cl-C6 alkoxy Cl-C6 alkyl.

  公式(I)的化合物是取代甘氨酸衍生物，可用于治疗癫痫、晕厥发作、运动减少、颅脑疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌症、疼痛、关节炎、神经病理学疾病、睡眠障碍、内脏疼痛疾病和胃肠疾病。包括用于制备最终产品和在过程中有用的中间体的方法。还包含含有一种或多种化合物的药物组合物。公式(I)中，R'是羟碳酰基，羧酸的生物立体异构体或前药；R3、R3a、R2和R2a独立地选自H、C1-C6烷基和Cl-C6烷氧基Cl-C6烷基。
• Pharmaceutical composition for the treatment of obesity or to facilitate or promote weight loss
  申请人：Coe W. Jotham

  公开号：US20050043406A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Pharmaceutical compositions are disclosed for the treatment of obesity, an overweight condition and compulsive overeating. The pharmaceutical compositions are comprised of a therapeutically effective combination of a nicotinic receptor partial agonist and an alpha2dela ligand and a pharmaceutically acceptable carrier. The method of using these compounds is also disclosed.

  本发明公开了用于治疗肥胖、超重和强迫性暴饮暴食的药物组合物。这些药物组合物由烟碱受体部分激动剂和 alpha2dela 配体的治疗有效组合物以及药学上可接受的载体组成。还公开了使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1539687A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF ADDICTION IN A MAMMAL
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1658058A1

  公开（公告）日：2006-05-24
• A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF OBESITY OR TO FACILITATE OR PROMOTE WEIGHT LOSS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1658059A1

  公开（公告）日：2006-05-24