N-Methyl-N-(2,2,2-trichlorethyl)benzylamin | 57675-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-(2,2,2-trichlorethyl)benzylamin
• 英文别名: Benzenemethanamine, N-methyl-N-(2,2,2-trichloroethyl)-；N-benzyl-2,2,2-trichloro-N-methylethanamine
• CAS: 57675-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃N
• 分子量: 252.571
• InChiKey: NFRKLJZUNQOIJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 N-Methyl-N-(2,2,2-trichlorethyl)benzylamin 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Masanori; Terao, Yoshiyasu; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2682 - 2687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(丁氧基甲基)苄胺 、 三氯乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以34%的产率得到N-Methyl-N-(2,2,2-trichlorethyl)benzylamin
  参考文献：
  名称：

  醛脱氢酶的潜在抑制剂，可作为酒精的威慑剂。

  摘要：

  合成了一系列与精氨酸有关的化合物（N-甲基-N-炔丙基苄胺，4），其中炔丙基被环丙基，烯丙基或2,2,2-三氯乙基取代，此外，在某些情况下，甲基的制备理由是基于这样的期望，即像乙酰胆碱那样会产生丙醛，上述化合物被肝细胞色素P-450酶氧化代谢会导致体内的生成。醛脱氢酶（AlDH）抑制剂，环丙烷酮，丙烯醛或氯醛。通过测量大鼠中乙醇衍生的血液乙醛的升高来评估这些化合物在体内对肝脏AlDH的抑制作用，在体外通过完整和渗透性破坏肝线粒体对乙醛的氧化速率来评估这些化合物对肝脏AlDH的抑制作用。给大鼠施用N-甲基-N-环丙基苄胺（5）及其去甲基类似物（8）在2小时时比对照组明显提高了血液乙醛水平。该作用在9 h时更为明显，血液中的乙醛水平达到对照值的19到27倍，并接近由精氨酸诱导的值。其他化合物仅在9小时后才引起乙醇衍生的血液乙醛的显着升高。我们建议AlDH的潜在抑制剂，如5或8可用作酒精威慑剂。

  DOI：

  10.1021/jm00376a019

文献信息

• Decarboxylation reactions. III. Reaction of N,N'- and N,O-linked methylene compounds with carboxylic acids.
  作者：MINORU SEKIYA、OSAMU MATSUDA、KEIICHI ITO

  DOI：10.1248/cpb.23.1579

  日期：——

  The present paper describes a new reaction of N, N'-and N, O-linked methylene compounds with carboxylic acids such as cyanoacetic acid, malonic acid, acetoacetic acid, trichloroacetic acid and phenylpropiolic acid. By the reaction substitution of one of the linking heteroatoms of the substrates by the decarboxylated residues of the carboxylic acids is effected to proceed. The reaction presented here provides an effective means of introducing mono- and/or bis-dialkylaminomethyl grouping into the decarboxylated residue of the carboxylic acids.

  本文描述了一种N,N'-和N,O-连接的亚甲基化合物与羧酸（如氰基乙酸、丙二酸、乙酰乙酸、三氯乙酸和苯丙炔酸）发生的新反应。通过反应，底物中某个连接的杂原子被羧酸的脱羧残基替代。这里介绍的反应提供了一种有效的方法，可以将单烷基或双烷基氨基甲基基团引入羧酸的脱羧残基中。
• TAKAMATSU, MASANORI;TERAO, YOSHIYASU;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2682-2687
  作者：TAKAMATSU, MASANORI、TERAO, YOSHIYASU、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Latent inhibitors of aldehyde dehydrogenase as alcohol deterrent agents
  作者：Herbert T. Nagasawa、James A. Elberling、Eugene G. DeMaster

  DOI：10.1021/jm00376a019

  日期：1984.10

  lead to the generation in vivo of the aldehyde dehydrogenase (AlDH) inhibitors, cyclopropanone, acrolein, or chloral. These compounds were evaluated for inhibition of liver AlDH in vivo by measuring the elevation of ethanol-derived blood acetaldehyde in rats and in vitro by the rate of oxidation of acetaldehyde by intact and osmotically disrupted liver mitochondria. Administration of N-methyl-N-cyclopropylbenzylamine

  合成了一系列与精氨酸有关的化合物（N-甲基-N-炔丙基苄胺，4），其中炔丙基被环丙基，烯丙基或2,2,2-三氯乙基取代，此外，在某些情况下，甲基的制备理由是基于这样的期望，即像乙酰胆碱那样会产生丙醛，上述化合物被肝细胞色素P-450酶氧化代谢会导致体内的生成。醛脱氢酶（AlDH）抑制剂，环丙烷酮，丙烯醛或氯醛。通过测量大鼠中乙醇衍生的血液乙醛的升高来评估这些化合物在体内对肝脏AlDH的抑制作用，在体外通过完整和渗透性破坏肝线粒体对乙醛的氧化速率来评估这些化合物对肝脏AlDH的抑制作用。给大鼠施用N-甲基-N-环丙基苄胺（5）及其去甲基类似物（8）在2小时时比对照组明显提高了血液乙醛水平。该作用在9 h时更为明显，血液中的乙醛水平达到对照值的19到27倍，并接近由精氨酸诱导的值。其他化合物仅在9小时后才引起乙醇衍生的血液乙醛的显着升高。我们建议AlDH的潜在抑制剂，如5或8可用作酒精威慑剂。
• Takamatsu, Masanori; Terao, Yoshiyasu; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2682 - 2687
  作者：Takamatsu, Masanori、Terao, Yoshiyasu、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——