[3H]-YM 298198 | 748758-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [3H]-YM 298198
• 英文别名: YM 298198；6-amino-N-cyclohexyl-N,3-dimethylthiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide；YM-298198；YM298198；6-amino-N-cyclohexyl-N,3-dimethylthiazolo[3,2-a]benzoimidazole-2-carboxamide；7-amino-N-cyclohexyl-N,1-dimethyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide
• CAS: 748758-45-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄OS
• 分子量: 342.465
• InChiKey: KCBXOMYXOBVLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3H]-YM 298198 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氨基-N-环己基-N，3-二甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-2-羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals for neurogenic pain

  摘要：

  本发明涉及一种用于神经病性疼痛的药物，包括用于全身给药的mGluR1受体拮抗剂。该发明可以提供有效治疗各种神经病性疼痛的药物。

  公开号：

  US06664283B1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 N-cyclohexyl-N,3-dimethyl-6-nitrothiazolo[3,2-a]benzoimidazole-2-carboxamide 在 sodium hydrogensulfite 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [3H]-YM 298198
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals for neurogenic pain

  摘要：

  本发明涉及一种用于神经病性疼痛的药物，包括用于全身给药的mGluR1受体拮抗剂。该发明可以提供有效治疗各种神经病性疼痛的药物。

  公开号：

  US06664283B1

文献信息

• Aminomethyl-substituted thiazolobenzimidazole derivative
  申请人：Itahana Hirotsune

  公开号：US20050148642A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to the provision of novel aminomethyl-substituted thiazolobenzimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or a salt thereof. The aforementioned derivative or a salt thereof has a metabotropic glutamate receptor action and excellent oral activity and is therefore useful as a medicament. (In the formula, R 1 : an oxygen-containing saturated hetero ring or the like, Alk 1 : a lower alkylene, m: 0 or 1, Alk 2 : a lower alkylene which may be substituted with oxo group, n: 0 or 1, X: a bond, O, S or NR 5 , R 3 : H or the like, and R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 : the same or different from one another and each represents H or the like. Provided that R 3 does not represent a lower alkyl or a halogeno-lower alkyl when X is a bond and n is 1. Also, R 4 represents a group other than Me when m is 1, R 1 is OH or OMe and Alk 1 is a C 1-3 alkylene, and further 1) when X is a bond, n is 1 and R 3 is H, or 2) when X is a bond, n is 0 and R 3 is cyclohexane.)

  本发明涉及提供以下一般式（I）或其盐所表示的新型氨甲基取代噻唑苯并咪唑衍生物。上述衍生物或其盐具有代谢型谷氨酸受体作用和良好的口服活性，因此可用作药物。其中，R1：含氧饱和杂环或类似物，Alk1：较低的烷基，m：0或1，Alk2：较低的烷基，可以用氧代基取代，n：0或1，X：键，O，S或NR5，R3：H或类似物，R2，R4，R5，R6和R7：相同或不同，每个代表H或类似物。前提是当X是键且n为1时，R3不代表较低的烷基或卤代较低的烷基。此外，当m为1时，R4代表除Me以外的基团，R1为OH或OMe，Alk1为C1-3烷基，进一步1）当X是键，n为1且R3为H时，或2）当X是键，n为0且R3为环己烷时。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Vollrath Benedikt

  公开号：US20120270866A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗中枢神经系统疾病，如神经精神障碍的方法。
• METHODS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：Lichter Jay

  公开号：US20120184547A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from schizophrenia.

  提供PAK抑制剂。此外，还提供了用于治疗患有精神分裂症的个体的组合物和方法。
• 6-(SULFONYLARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Campbell David

  公开号：US20130252966A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂和利用PAK抑制剂治疗中枢神经系统疾病，如神经精神疾病的方法。
• 8-(SULFONYLBENZYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Campbell David

  公开号：US20130252967A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病方面的应用方法。