4a,10a-ethylenedioxy-1,3,10-trimethyl-4a,5,10,10a-tetrahydroalloxazine | 64267-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4a,10a-ethylenedioxy-1,3,10-trimethyl-4a,5,10,10a-tetrahydroalloxazine
• 英文别名: 4^a,10^a-ethylenedioxy-1,3,10-trimethyl-4^a,5,10,10^a-tetrahydroalloxazine；10,11,13-trimethyl-2,3,5,10-tetrahydro-10a,4a-[1,3]diazabutano-[1,4]dioxino[b]quinoxaline-12,14-dione；1,3,10-trimethyl-5,10-dihydro-4a,10a-[1,4]dioxabutano-benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 64267-60-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.332
• InChiKey: WMXFLFZWMJQISJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,10a-ethylenedioxy-1,3,10-trimethyl-4a,5,10,10a-tetrahydroalloxazine 以 乙醚 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-dimethylalloxazine
  参考文献：
  名称：

  氧气的活化和转移-XVI：黄酮盐溶液中的自发电子转移。氧气活化模型开发的新原理

  摘要：

  蓝色着色10，1O一-环打开的中间体5一，5 b也形成在某些N的适当的治疗在一个dihydroflavin模型（方案1）的自氧化所产生的1 -alkylflavinium盐7（方案2）。给出最佳10,10的条件一-环开口已被确定（图1-2）。所述flavinium盐（RFL +牛，A - ）示出了在黑暗中自发的电子转移，从而产生flavosemiquinone（RFL·）和反基团，可能是自由基阳离子（RFL-A +·）来源于黄素加合物（路线b，方案3）。中性，不稳定的1-RFl·的形成是由与O 2活化（途径c 1）竞争的自发性N 10脱烷基化（途径d 2）出现的。可能会发生CO 2的生成，这表明通过RF1-A + ·的分解形成了不稳定的酰氧基（A·）（途径d 3）。CL 3 CCOO -甚至可以通过RFI被催化分解+牛。这证明了RFI + ox也从RFI·状态（路径d 1）中被回收，其中O

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91587-x

文献信息

• Activation and transfer of oxygen—XVI
  作者：H.I.X. Mager、R. Addink

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91587-x

  日期：1983.1

  (RFl·) and a counter-radical, probably a radical cation (RFl-A+·) derived from a flavin adduct (pathway b, Scheme 3). The formation of a neutral, unstable 1-RFl· appeared from the spontaneous N10-dealkylation (pathway d2) competing with the O2-activation (pathway c1). A generation of CO2 may occur which indicates the formation of an unstable acyloxy radical (A·) by a decomposition of RFl-A+· (pathway d3)

  蓝色着色10，1O一-环打开的中间体5一，5 b也形成在某些N的适当的治疗在一个dihydroflavin模型（方案1）的自氧化所产生的1 -alkylflavinium盐7（方案2）。给出最佳10,10的条件一-环开口已被确定（图1-2）。所述flavinium盐（RFL +牛，A - ）示出了在黑暗中自发的电子转移，从而产生flavosemiquinone（RFL·）和反基团，可能是自由基阳离子（RFL-A +·）来源于黄素加合物（路线b，方案3）。中性，不稳定的1-RFl·的形成是由与O 2活化（途径c 1）竞争的自发性N 10脱烷基化（途径d 2）出现的。可能会发生CO 2的生成，这表明通过RF1-A + ·的分解形成了不稳定的酰氧基（A·）（途径d 3）。CL 3 CCOO -甚至可以通过RFI被催化分解+牛。这证明了RFI + ox也从RFI·状态（路径d 1）中被回收，其中O