1-(2,2-dimethylcyclopropyl)methanamine hydrochloride | 926019-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2,2-dimethylcyclopropyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (2,2-dimethylcyclopropyl)methanamine hydrochloride；(2,2-dimethylcyclopropyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 926019-11-6
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD18785559
• 分子量: 135.637
• InChiKey: QVXSSFDRTWSKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  将温度储存条件保持在2-8℃范围内

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethylcyclopropyl)methanamine hydrochloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-((2,2-dimethylcyclopropyl)methyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  环丙烷直接质子分解产生的碳正离子的胺化

  摘要：

  环丙烷CC键的直接分子内质子裂解被证明是生成碳正离子的一种策略。该中间体可以在Ritter反应条件下用腈进行胺化。发现诸如氨基甲酸酯，氨基甲酸酯，尿素，酯和酮的指导基团对于环丙烷的区域选择性的反马尔科夫尼科夫裂解是有效的。取决于导向基团，该胺化提供了正交保护的1，4-二胺，ε-氨基羧酸和ε-氨基酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02576
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环丙甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以93 %的产率得到1-(2,2-dimethylcyclopropyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  非活化环丙烷的 1,3-氧氟化作用电化学形成恶唑啉

  摘要：

  未活化的环丙烷中的 C-C 键可以通过电化学产生的酰胺基自由基在分子内裂解，形成恶唑啉。在TBABF 4存在下，这提供1,3-氧氟化产物。环丙烷的 C-C 键断裂随着构型的反转而进行，表明存在分子内均裂取代 (S H i) 机制。 TBABF 4作为有效氟化物源的性能可以通过 BF 4 -阴离子在阳极表面的积累来解释，在阳极表面，通过以 C 为中心的自由基的氧化形成碳正离子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00143

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Fuchs Klaus

  公开号：US20100144681A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I), wherein the radicals R 1 -R 13 , A, B, L and i are as defined in the description and the claims. The invention also relates to the use thereof for treating Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  该发明涉及一般式(I)的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1-R13、A、B、L和i如描述和权利要求中所定义。该发明还涉及将其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• [EN] FIELD OF APPLICATION OF THE INVENTION<br/>[FR] SULFAMOYLBENZAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018104305A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) which are antagonists or negative allosteric modulators of P2X4, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  式(I)的取代芳香磺胺类化合物，其为P2X4的拮抗剂或负向变构调节剂，包括所述化合物的药物组合物和药物组合物的使用，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• Substituted annellated pyrimidines and use thereof
  申请人：FOLLMANN Markus

  公开号：US20130338137A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present application relates to novel substituted annellated pyrimidines, methods for production thereof, use thereof alone or in combinations for treating and/or preventing diseases and use thereof for the production of medicinal products for treating and/or preventing diseases, in particular for treating and/or preventing cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的螺合嘧啶类化合物，其生产方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Amide-Group-Directed Protonolysis of Cyclopropane: An Approach to 2,2-Disubstituted Pyrrolidines
  作者：Marija Skvorcova、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00584

  日期：2017.5.19

  Regioselective protonolytic C–C bond cleavage of acylated aminomethyl cyclopropanes can be achieved using trifluoroacetic acid. The intermediate tertiary carbenium ion undergoes an intramolecular amination to give 2,2-substituted pyrrolidines. The strength of the acid and the amine substituent are important factors to achieve high regioselectivity, suggesting intramolecular proton transfer from the

  使用三氟乙酸可以实现酰化氨基甲基环丙烷的区域选择性质子水解C–C键裂解。中间叔碳鎓离子进行分子内胺化，得到2，2-取代的吡咯烷。酸和胺取代基的强度是实现高区域选择性的重要因素，表明分子内质子从质子化酰胺官能团转移。初步的机理研究表明，进行环丙烷裂解时，质子附着的碳原子上的构型得以保留。该观察结果与CC键的“边缘”质子化轨迹一致。