methyl 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzoate | 73119-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzoate
• CAS: 73119-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: OIWGWKQKBDJZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-136 °C(Press: 0.98 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT/BÊTA-CATÉNINE

  摘要：

  本披露涉及能够调节WNT/Beta-Catenin通路的化合物。此外，该披露还涉及治疗结直肠癌和其他WNT/Beta-Catenin介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2019152536A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 methyl 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-（2-（二甲基氨基）乙氧基）苯并酰肼衍生物作为组织变形虫的抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  为了寻求有效的抗厌氧剂，已经设计并顺序合成了一系列hybrid杂化物（H1 H30）。结合到一个分子中的二甲基氨基乙氧基和实体被证明是设计抗厌氧剂的更具说服力和选择性的方法。合成的化合物对溶组织大肠杆菌表现出了希望的结果。在该系列中，化合物N '-（2-氯亚苄基）-4-（2-（二甲基氨基）乙氧基）苯并酰肼最迫在眉睫。通过MTT分析，细胞毒性谱显示对肺癌细胞系（A549细胞）具有更好的细胞活力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.022

文献信息

• Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
  申请人：Terumo Kabushiki Kaisha

  公开号：US06069149A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  Novel compounds which are amide derivatives represented by general formula (I) and medicinal preparations containing the same having an eosinophilic infiltration inhibitory effect based on a potent interferon (.alpha.,.gamma.)-inducing activity and an exellent percutaneous absorbability and being efficacious in treating allergic inflammatory diseases such as atopic dermatitis, various tumors and viral diseases. In said formula, each symbol has the following meaning: R.sub.1 and R.sub.2 : each lower alkyl, etc.; X and Y: independently representing each oxygen, NR.sub.4, CR.sub.5 etc. (wherein R.sub.4 and R.sub.5 independently represent each hydrogen, an aromatic group, etc.); Z: an aromatic ring or heterocycle; R.sub.3 : hydrogen, lower alkoxy, etc.; g, i and k: independently representing each an integer of from 0 to 6; h, i and l: independently representing each an integer of 0 or 1; m: an integer of from 0 to 5; and n: an integer of from 2 to 12.

  一种新型化合物，其为一般式（I）表示的酰胺衍生物，以及含有该化合物的药物制剂，具有基于强效干扰素（α，γ）诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用，并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中，每个符号具有以下含义：R.sub.1 和 R.sub.2：各自为低碳烷基等；X 和 Y：独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等（其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等）；Z：芳香环或杂环；R.sub.3：氢、低碳氧烷基等；g、i 和 k：独立地分别表示从0到6的整数；h、i 和 l：独立地分别表示0或1的整数；m：从0到5的整数；n：从2到12的整数。
• Antiestrogens. 2. Structure-activity studies in a series of 3-aroyl-2-arylbenzo[b]thiophene derivatives leading to [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl]-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone hydrochloride (LY 156758), a remarkably effective estrogen antagonist with only minimal intrinsic estrogenicity
  作者：Charles D. Jones、Mary G. Jevnikar、Andrew J. Pike、Mary K. Peters、Larry J. Black、Allen R. Thompson、Julie F. Falcone、James A. Clemens

  DOI：10.1021/jm00374a021

  日期：1984.8

  growth-stimulating action of estradiol on the immature rat uterus. Seemingly minor changes in the side-chain amine moiety were found to have profound effects on the ability of the compounds to antagonize estradiol. Analogues having basic side chains containing cyclic (pyrrolidine, piperidine, and hexamethyleneamine) moieties were found to have less intrinsic estrogenicity and to antagonize estradiol action more completely

  为了制备非甾体类抗雌激素，其显示出比目前可用的更高的拮抗作用和更低的内在雌激素性，合成了一系列3-芳基-2-芳基苯并[b]噻吩衍生物。这些化合物的制备方法是：将适当的O-保护的2-芳基苯并[b]噻吩核与带有碱性侧链的苯甲酰氯进行Friedel-Crafts芳基化反应，然后去除保护基，以提供既包含羟基又包含碱性侧基的所需化合物。链功能。发现一种特别有用的裂解芳基甲氧基醚而不除去分子中其他地方的（二烷基氨基）乙氧基侧链官能度的方法是AlCl 3 / EtSH。测试了苯并噻吩衍生物抑制雌二醇对未成熟大鼠子宫的生长刺激作用的能力。看来侧链胺部分的微小变化对化合物拮抗雌二醇的能力有深远的影响。发现具有包含环（吡咯烷，哌啶和六亚甲基胺）部分的碱性侧链的类似物具有比其非环状对应物更少的固有雌激素性并且更完全地拮抗雌二醇的作用。该系列中最有效的抗雌激素化合物，化合物44，[6-羟基-2-（4-羟基苯基）苯并[b]噻吩-3-基]-[4-
• [EN] DEVELOPMENT OF NEW SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005041946A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.

  本公开涉及一类新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。公开还包括先前未知的膜相关雌激素受体的鉴定。公开了制备和使用所述SERMs的方法，包括在有用组合物中的所述新型化合物的制药配方。
• 4,5,6,7-tetrahydro-thieno&lsqb;3, 2-C&rsqb;pyridine derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06177443B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a compound of formula I wherein A together with the double bond of formula I is benzene or thiophene; R1 is optionally substituted C1-6 alkyl or optionally substituted aryl; R2 is optionally substituted C1-6-alkyl, optionally substituted aralkyl, or —COR3, wherein R3 is optionally substituted C1-6-alkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted aryl; R4 and R5 independently are hydrogen, halogen, perhalomethyl, optionally substituted C1-6-alkyl, hydroxy, optionally substituted C1-6-alkoxy, nitro, cyano, amino, optionally substituted mono- or optionally substituted di-C1-6-alkylamino, acylamino, C1-6-alkoxycarbonyl, carboxy or carbamoyl; n is 0, and m is 1, and methods of treating or preventing a disease of the endocrinologic system.

  本发明涉及含有药用可接受载体或稀释剂以及式I化合物的制药组合物，其中A与式I的双键一起为苯或噻吩；R1为可选的取代C1-6烷基或可选的取代芳基；R2为可选的取代C1-6烷基，可选的取代芳基烷基，或—COR3，其中R3为可选的取代C1-6烷基，可选的取代芳基烷基，或可选的取代芳基；R4和R5独立地为氢、卤素、全卤甲基、可选的取代C1-6烷基、羟基、可选的取代C1-6-氧基、硝基、氰基、氨基、可选的取代单或可选的取代二C1-6烷基氨基、酰胺基、C1-6-烷氧羰基、羧基或氨基甲酰；n为0，m为1，并且治疗或预防内分泌系统疾病的方法。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Li Tiechao

  公开号：US20080306068A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：