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(3-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)phenyl)methanol | 1416069-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)phenyl)methanol
英文别名
(3-(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)propoxy)phenyl)methanol;[3-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propoxy]phenyl]methanol
(3-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)phenyl)methanol化学式
CAS
1416069-51-6
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
MSIUIAUGQGKBRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)phenyl)methanol盐酸偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [3-[[3-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propoxy]phenyl]methoxy]phenyl](phenyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    蕈毒碱受体M3拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂桥环衍生物
    摘要:
    本发明涉及一种具有蕈毒碱受体M3拮抗和β2‑肾上腺素能受体激动的双重活性的通式(III)所示的桥环化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药,以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(III)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
    公开号:
    CN111574529A
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 反应 16.0h, 以95%的产率得到(3-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
    摘要:
    这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物,涉及它们的制备方法,包含它们的组合物,治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
    公开号:
    WO2012168359A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET D'AGONISTE DES RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUES BÊTA 2
    申请人:CHIESI FARM SPA
    公开号:WO2016193241A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.
    这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物,涉及它们的制备方法,包含它们的组合物,治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
  • COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
    申请人:Rancati Fabio
    公开号:US20130045169A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Compounds of formula (I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.
    式(I)的化合物既作为肌动蛋白受体拮抗剂,又作为β2肾上腺素受体激动剂,可用于预防和/或治疗支气管阻塞性和炎症性疾病。
  • Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 Adrenergic receptor agonist activity
    申请人:Rancati Fabio
    公开号:US08877774B2
    公开(公告)日:2014-11-04
    Compounds of formula(I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.
    式(I)化合物既作为肌肉型受体拮抗剂,又作为β2肾上腺素受体激动剂,可用于预防和/或治疗支气管阻塞性和炎症性疾病。
  • US8877774B2
    申请人:——
    公开号:US8877774B2
    公开(公告)日:2014-11-04
  • US9662323B2
    申请人:——
    公开号:US9662323B2
    公开(公告)日:2017-05-30
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