3-bromo-1,4-dimethoxy-2,6-dimethylbenzene | 167889-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1,4-dimethoxy-2,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 3-bromo-1,4-dimethoxy-3,5-dimethylbenzene；2-bromo-1,4-dimethoxy-3,5-dimethyl-benzene；C6HBr(O(methyl))2(methyl)2；4-Brom-2.5-dimethoxy-m-xylol；2-Brom-1,4-dimethoxy-3,5-dimethyl-benzol；2-Bromo-1,4-dimethoxy-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 167889-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: LKXRUWMKGVKFAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C
• 沸点：
  287.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,4-dimethoxy-2,6-dimethylbenzene 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到3,6-dimethoxyarylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  醌硼酸与Diels-Alder反应中区域和立体选择性的控制

  摘要：

  所有这些加起来：通过引入硼酸取代基，大大提高了2-甲基取代的醌的亲二烯反应性，使其等同于高反应性的醌。在这些醌的狄尔斯-阿尔德反应之后，进行自发和立体选择性的原去硼硼烷反应，得到反式融合的加合物。硼基团是暂时的区域调节子，并导致罕见的间 加合物。

  DOI：

  10.1002/anie.200803428
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-bromo-1,4-dimethoxy-2,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Metallic Enolates. XX.¹ Second Paper on Bromotrimethylquinone and Sodio Malonic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a056

文献信息

• A General Synthesis of Quinone Ammonium Salts
  作者：David Wiedenfeld、Mark A. Minton、David R. Glass、Vladimir N. Nesterov、Kila D. Nsamenang、Dong Han

  DOI：10.1055/s-2005-865296

  日期：——

  substituted p-dimethoxybenzenes to quinone ammonium salts. Five examples of quinone ammonium salts have been prepared with this procedure. In the first step, the aromatic species is reacted with N-(hydroxymethyl)trifluoroacetamide and trifluoroacetic acid. The trifluoroacetamide product is then oxidatively demethylated and finally hydrolyzed to afford the quinone ammonium salt.

  已经开发了将取代的对二甲氧基苯转化为醌铵盐的三步程序。用该程序制备了五个醌铵盐的例子。在第一步中，芳族物质与 N-(羟甲基)三氟乙酰胺和三氟乙酸反应。然后将三氟乙酰胺产物氧化去甲基化，最后水解得到醌铵盐。
• Synthesis of Benzo- and Naphthoquinonyl Boronic Acids: Exploring the Diels-Alder Reactivity
  作者：Marcos Veguillas、Maria C. Redondo、Isabel García、María Ribagorda、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1002/chem.200902796

  日期：2010.3.22

  dehydroboronation, depending on the substitution on both the quinone and diene partners. The boronic acid acts as a temporary controller, opening a direct access to trans‐fused meta‐regiosomeric adducts when 3‐methyl‐substituted 2‐quinonyl boronic acids react with dienes with a substituent at C‐1. A particularly valuable synthetic result was obtained in the reaction between 3,6‐dimethyl‐2‐quinonyl

  由1,4-二甲氧基芳族衍生物可通过两个步骤合成取代的2-喹啉基硼酸：区域控制的硼化和氧化脱甲基。对它们的双亲性行为的研究表明，硼取代基显着提高了反应性，并触发了有效的多米诺骨牌过程，在该过程中，狄尔斯-阿尔德反应后将进行原脱硼或脱氢硼化，具体取决于醌和二烯配体上的取代。硼酸充当临时控制器，打开到一个直接存取的反式稠合的元3-甲基取代的2-喹啉基硼酸与在C-1处具有取代基的二烯反应时，会形成区域-顺式加合物。在氧气气氛下，3,6-二甲基-2-喹啉基硼酸与间戊二烯之间的反应获得了特别有价值的合成结果。直接形成反式的8a-羟基-2,4a，8-三甲基四氢萘醌，收率高，非对映选择性高。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• US8329742B2
  申请人：——

  公开号：US8329742B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• Control of the Regio- and Stereoselectivity in Diels-Alder Reactions with Quinone Boronic Acids
  作者：María C. Redondo、Marcos Veguillas、María Ribagorda、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1002/anie.200803428

  日期：2009.1.2

  The dienophilic reactivity of 2‐methyl‐substituted quinones has been substantially increased by the introduction of a boronic acid substituent, which makes them equivalent to a highly reactive quinone. The Diels–Alder reactions of these quinones are followed by spontaneous and stereoselective protodeboronation to give the trans‐fused adducts. The boron group is a temporal regiocontroller and leads to

  所有这些加起来：通过引入硼酸取代基，大大提高了2-甲基取代的醌的亲二烯反应性，使其等同于高反应性的醌。在这些醌的狄尔斯-阿尔德反应之后，进行自发和立体选择性的原去硼硼烷反应，得到反式融合的加合物。硼基团是暂时的区域调节子，并导致罕见的间 加合物。