4-ethoxybenzenediazonium | 19262-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethoxybenzenediazonium
• 英文别名: p-Ethoxyphenyldiazonium；4-Ethoxy-benzoldiazonium
• CAS: 19262-82-9
• 化学式: C₈H₉N₂O
• 分子量: 149.172
• InChiKey: NLGKUUBHOZCNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxybenzenediazonium 在 盐酸 、 tin 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 对乙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE48543

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Ethoxyphenyl)-3,3-dimethyltriazene 在 buffer solution pH 1.2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-ethoxybenzenediazonium 、 二甲胺
  参考文献：
  名称：

  Reactivity and mechanism of the antitumor effect of triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773812

文献信息

• Chemoselective Rapid Azo-Coupling Reaction for Bioconjugation
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20180360984A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Novel biomolecular conjugates containing non-natural aromatic chemical moieties covalently coupled to a diazonium compound and methods of their use are disclosed.

  揭示了含有非天然芳香化学基团的新型生物分子共轭物，其与重氮化合物共价耦合，并公开了它们的使用方法。
• Empowering strategies of electrochemical N–N bond forming reactions: direct access to previously neglected 1,2,3-triazole 1-oxides
  作者：Kseniia Titenkova、Alexander D. Shuvaev、Fedor E. Teslenko、Egor S. Zhilin、Leonid L. Fershtat

  DOI：10.1039/d3gc01601c

  日期：——

  heterocycles, 1,2,3-triazole 1-oxides, were prepared through a sustainable transition-metal- and exogenous oxidant-free strategy with broad generality. Based on the obtained cyclic voltammograms and DFT calculations, a plausible mechanism for the oxidation of oximinohydrazones was proposed. According to differential scanning calorimetry (DSC) data, the prepared 1,2,3-triazole 1-oxides may be classified as

  电化学合成已成为新兴的强大工具之一，为复杂有机分子的组装创造新颖的最先进的策略。然而，由于氮的电负性相对较高以及与 N-H 键氧化相关的各种副反应，电化学诱导的 N-N 键形成反应仍然具有挑战性。在此，我们提出了一种新颖的绿色电化学方法，通过容易获得的肟基腙的氧化。因此，以前被忽视的氮杂环，1,2,3-三唑1-氧化物，是通过可持续的无过渡金属和外源氧化剂的策略制备的，具有广泛的通用性。基于获得的循环伏安图和DFT计算，提出了肟基腙氧化的合理机制。根据差示扫描量热法（DSC）数据，所制备的1,2,3-三唑1-氧化物可归类为热稳定物质（T d：151–242 °C），这对于功能有机材料的进一步开发具有很高的价值。此外，1,2,3-三唑 1-氧化物被发现在生理条件下表现出良好的 NO 释放特性，为以环境友好的方式创造新的药物成分提供了广阔的机会。
• Vorlaender; Meyer,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 138
  作者：Vorlaender、Meyer,F.

  DOI：——

  日期：——
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gattermann, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1156
  作者：Gattermann

  DOI：——

  日期：——