(S)-1-bromo-4-methylhexane | 53353-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (S)-1-bromo-4-methylhexane
• 英文别名: (S)-(+)-1-bromo-4-methyl-hexane；(S)-4-methylhexyl bromide；(S)-1-bromo-4-methyl-hexane；(S)-1-Brom-4-methyl-hexan；(+)(S)-6-Brom-3-methyl-hexan；(4S)-1-Bromo-4-methylhexane
• CAS: 53353-01-8
• 化学式: C₇H₁₅Br
• 分子量: 179.1
• InChiKey: QIXNVYCYRYRCAK-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-bromo-4-methylhexane 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-1-bromo-5-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  Chattopadhay, S.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 848 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 磷化氢 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 水 、 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-1-bromo-4-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第2部分。含有反式-1,4-二取代的环己烷环的手性苯甲酸苯酯†

  摘要：

  已经制备了大约四十个也结合了反式-1，4-二取代的环己烷环和手性中心的新型苯甲酸苯酯。已经系统地研究了这类新型化合物的液晶转变温度对侧向取代基，各种中心键，链长和手性中心位置的依赖性。详细描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710218

文献信息

• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0500210A2

  公开（公告）日：1992-08-26

  Smectic C liquid crystal compounds, represented by the following formula (1) or (2) are disclosed. wherein R1 and R2 are C1-18 alkyl groups; A is a cyclic group, such as substituted or unsubstituted 1,4-phenylene group, X is direct bond, O or C-C ; Z is -C≡C- or -CH2CH2-; one of A1 and A2 is 1,4-phenylene group and the other is 2,3-difluoro-1,4-phenylene group ; and p is 0 or 1. These compounds can provide ferroelectric liquid crystal composition of low viscosity, and are useful as a component giving negative dielectric anisotropy and enlarging a temperature range showing smectic C phase.

  液晶化合物Smectic C，其化学式如下（1）或（2）所示。其中，R1和R2为C1-18烷基基团；A为环状基团，如取代或未取代的1,4-苯基基团；X为直接键，O或C-C；Z为-C≡C-或-CH2CH2-；A1和A2中的一个为1,4-苯基基团，另一个为2,3-二氟-1,4-苯基基团；p为0或1。这些化合物可以提供低粘度的铁电液晶组合物，并且可作为给出负介电各向异性并扩大显示Smectic C相的温度范围的组分。
• Synthesis and biological activity of both (E)- and (Z)-isomers of optically pure (S)-14-methyl-8-hexadecenal (trogodermal), the antipodes of the pheromone of the khapra beetle
  作者：K. Mori、S. Kuwahara、H.Z. Levinson、A.R. Levinson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87005-1

  日期：1982.1

  Both (E)- and (Z)-isomers of (S)-14-methyl-8-hexadecenal (trogodermal) were synthesized from 100% optically pure (R)-(+)-citronellic acid. These antipodes of the khapra beetle pheromone were 1/500 to 1/1000 times as active as the natural (R)-pheromone. Determination of the optical purities of citronellic acid and related compounds was achieved by hplc method. Warning was made not to forget the measurement

  （S）-14-甲基-8-十六烯醛（透皮）的（E）-和（Z）-异构体都是由100％光学纯的（R）-（+）-香茅酸合成的。khapra甲虫信息素的这些对映体的活性是天然（R）-信息素的1/500至1/1000倍。柠檬酸和相关化合物的光学纯度通过hplc方法测定。警告不要忘记将纯净液体的旋光度表示为[α] D（纯净）时的密度测量。
• Fluorine-containing chiral smectic liquid crystals
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05254747A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds are provided which comprise a fluorocarbon terminal portion and a chiral hydrocarbon terminal portion, said terminal portions being connected by a central core, said compounds having tilted smectic mesophases or having latent tilted smectic mesophases which develop when said compounds having said latent mesophases are in admixture with said compounds having tilted smectic mesophases or said compounds having latent tilted smectic mesophases.

  提供的化合物包括氟碳末端部分和手性烃碳末端部分，这些末端部分通过中心核连接，这些化合物具有倾斜的薄层介相或具有潜在的倾斜薄层介相，当这些具有潜在倾斜薄层介相的化合物与具有倾斜薄层介相或具有潜在倾斜薄层介相的化合物混合时，这些化合物会产生。
• Synthesen in der Polymyxin-Reihe 2. Mitteilung. Synthese eines Dipeptid-Fragmentes mit (+)-Isopelargonsäure
  作者：K. Vogler、L. H. Chopard-dit-Jean

  DOI：10.1002/hlca.19600430137

  日期：——

  (+)-6-Methyloctanoic (isopelargonic) acid, the fatty acid component of certain polypeptide antibiotics known as polymyxins, has been synthesized by a new route, starting from (−)-2-methylbutanol-(1). The protected dipeptide Nα-(+)-Isopelargonyl-Nγ-benzyloxycarbonyl-D-α,γ-diaminobutyryl-L-threonine, corresponding to the side chain of two structures which have been proposed for polymyxin B1, was obtained

  （+）-6-甲基辛酸（异壬酸）是某些多肽抗生素（称为多粘菌素）的脂肪酸成分，是通过一种新的途径合成的，从（-）-2-甲基丁醇-（1）开始。的保护的二肽ñ α - （+） - Isopelargonyl-N γ苄氧基羰基d-α，γ二氨基-L-苏氨酸，对应于已经提出了用于多粘菌素B两种结构的侧链1，这是由获得已知的肽偶联方法。
• Synthesis of optically active forms of (Z)-14-methylhexadec-8-enal
  作者：K. Mori、T. Suguro、M. Uchida

  DOI：10.1016/0040-4020(78)87008-2

  日期：1978.1

  The both enantiomers of (Z)-14-methylhexadec-8-enal were synthesized starting from (R)-(+)-citronellol. The (R)-(−)enantiomer (1) was about 250 times more active than its antipode (1') when tested on dermestid beetle.

  （Z）-14-甲基十六烷基-8-烯醛的两种对映体均从（R）-（+）-香茅醇开始合成。当在皮甲虫中测试时，（R）-（-）对映异构体（1）的活性是其对映体（1 '）的约250倍。