(E)-(S)-2-Methyl-hept-4-en-1-ol | 177905-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-2-Methyl-hept-4-en-1-ol
• 英文别名: (E,2S)-2-methylhept-4-en-1-ol
• CAS: 177905-35-0
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: FFPSCBKDTYTGLQ-ZJELKQJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-2-Methyl-hept-4-en-1-ol 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 氯代二环己基硼烷 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzoic acid (E)-(1S,3R,4R,5S)-4-hydroxy-1,3,5-trimethyl-2-oxo-dec-7-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  替特罗辛的生物合成：第7部分。替特罗辛的四酮化合物生物合成前体的结构类似物的制备

  摘要：

  描述了酰基tetronic酸离子载体tetronasin的假定的四酮化合物生物合成前体（2）的三种结构类似物的制备方法，即N-乙酰半胱胺硫酯（3），（4）和（5）。两个例子是19 F标记的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00601-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-((E)-(S)-2-methyl-hept-4-enoyl)-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到(E)-(S)-2-Methyl-hept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  替特罗辛的生物合成：第7部分。替特罗辛的四酮化合物生物合成前体的结构类似物的制备

  摘要：

  描述了酰基tetronic酸离子载体tetronasin的假定的四酮化合物生物合成前体（2）的三种结构类似物的制备方法，即N-乙酰半胱胺硫酯（3），（4）和（5）。两个例子是19 F标记的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00601-6

文献信息

• FLUORINATED MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090238794A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US8372802B2
  申请人：——

  公开号：US8372802B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• Biosynthesis of tetronasin: Part 7. Preparation of structural analogues of the tetraketide biosynthetic precursor to tetronasin
  作者：Simon L. Less、Peter F. Leadlay、Christopher J. Dutton、James Staunton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00601-6

  日期：1996.5

  The preparation of three structural analogues of the putative tetraketide biosynthetic precursor (2) of the acyl tetronic acid ionophore tetronasin, as N-acetylcysteamine thioesters (3), (4) and (5) is described. Two examples are 19F-labelled.

  描述了酰基tetronic酸离子载体tetronasin的假定的四酮化合物生物合成前体（2）的三种结构类似物的制备方法，即N-乙酰半胱胺硫酯（3），（4）和（5）。两个例子是19 F标记的。