diethyl (ethoxyphosphinyl)methylphosphonate | 179015-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (ethoxyphosphinyl)methylphosphonate
• 英文别名: diethyl 1-(ethoxyphosphinyl)methylphosphonate；[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-oxidophosphaniumyl]oxyethane；[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-oxidophosphaniumyl]oxyethane
• CAS: 179015-82-8
• 化学式: C₇H₁₈O₅P₂
• 分子量: 244.164
• InChiKey: IBFGNOLIUYBAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (ethoxyphosphinyl)methylphosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.17h， 生成 3-(2-(2,2-dimethylacetoxy)-5-(ethoxy(diethylphosphonomethyl)phosphinoyl)phenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections

  摘要：

  本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US20080287396A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酸二乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 diethyl (ethoxyphosphinyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  H-膦酰基膦酸酯三乙酯：稳定的双磷酸化新化合物家族的第一个成员；它的短合成和与醛的反应性

  摘要：

  描述了新的H-膦酰基膦酸酯家族的第一成员（1）的简短制备。其与醛的反应可直接获得迄今为止几乎前所未有的一类具有潜在价值的α-羟基次膦酰基膦酸酯3，特别是在药物化学中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01798-1

文献信息

• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US20110263534A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• Peptide analogues and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040002479A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  This invention relates to compounds of the general formula: 1 in which R A , R B , R C , R D , R G and Z are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及具有以下通式的化合物： 1 其中RA、RB、RC、RD、RG和Z如本文所述定义，以及它们的制备和使用方法。
• PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Tanaka Kelly

  公开号：US20100113333A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地，该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素，用于预防或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和治疗骨髓炎。
• Novel pyrazolo- and pyrrolo-pyrimidines and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030114467A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The invention relates to compounds of the general formula: 1 in which R A -R C and W are as defined herein, and to their preparation and use.

  这项发明涉及一般公式为：1的化合物，其中RA-RC和W如本文所定义，以及它们的制备和用途。
• 4-Substituted-1,2,3-triazolo nucleotide analogues as CD73 inhibitors, their synthesis, in vitro screening, kinetic and in silico studies
  作者：Rayane Ghoteimi、Abdennour Braka、Céline Rodriguez、Emeline Cros-Perrial、Van Tai Nguyen、Jean-Pierre Uttaro、Christophe Mathé、Laurent Chaloin、Christine Ménétrier-Caux、Lars Petter Jordheim、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104577

  日期：2021.2

  Three series of nucleotide analogues were synthesized and evaluated as potential CD73 inhibitors. Nucleobase replacement consisted in connecting the appropriate aromatic or purine residues through a triazole moiety that is generated from 1,3-dipolar cycloaddition. The first series is related to 4-substituted-1,2,3-triazolo-β-hydroxyphosphonate ribonucleosides. Additional analogues were also obtained, in

  三个系列的核苷酸类似物被合成并评估为潜在的 CD73 抑制剂。核碱基置换包括通过由 1,3-偶极环加成产生的三唑部分连接适当的芳香族或嘌呤残基。第一个系列与 4-取代-1,2,3-三唑并-β-羟基膦酸酯核糖核苷有关。还获得了其他类似物，其中膦酸酯基团被双膦酸酯模式取代（P-C-P-C，系列 2）或去除核糖部分导致无环衍生物（系列 3）。使用纯化的重组蛋白和基于细胞的测定，发现 β-羟基膦酰基膦酸核糖核苷（系列 2）是 CD73 的有效抑制剂。两种化合物（2a和2b) 含有双（三氟甲基）苯基或萘基取代基的化合物被证明是最有效的抑制剂，与标准 AOPCP 相比，IC 50值为 4.8 ± 0.8 µM 和 0.86 ± 0.2 µM（IC 50值为 3.8 ± 0.9 µM )，并且能够逆转腺苷介导的对人类 T 细胞的免疫抑制。该系列化合物说明了一种新型的CD73抑制剂。