3,6,9,12,15-pentaoxa-1(2,6)-pyridina-cyclohexadecaphane | 53914-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9,12,15-pentaoxa-1(2,6)-pyridina-cyclohexadecaphane
• 英文别名: 3,6,9,12,15-Pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene
• CAS: 53914-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: IBNAUOYMZNBFOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  457.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,15-pentaoxa-1(2,6)-pyridina-cyclohexadecaphane 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到2,6-Pyrido-18-crown-6 hydronium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚和中性客体分子的配合物：2,6-吡啶鎓冠醚络合水分子的系统方法

  摘要：

  Etude de la complexation de l'eau par des hotes charge positivement: pentaoxa [15]-, hexaoxa [18]- et heptaoxa [21] pyridinophaniums

  DOI：

  10.1021/ja00264a034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 在 potassium methanolate 硫化氢 、 吡啶盐酸盐 、 镍 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.02h， 生成 3,6,9,12,15-pentaoxa-1(2,6)-pyridina-cyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of macrocyclic polyether-thiono diester and -thiono tetraester ligands containing either the pyridine subcyclic unit or the oxalyl moiety, their complexes, and their reductive desulfurization to crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a001

文献信息

• Cation complexing properties of synthetic macrocyclic polyether-diester ligands containing the pyridine subcyclic unit
  作者：J. S. Bradshaw、G. E. Maas、J. D. Lamb、R. M. Izatt、J. J. Christensen

  DOI：10.1021/ja00522a004

  日期：1980.1

  Ten new macrocyclic polyether-diester compounds containing a pyridine subcyclic unit substituted in the 4 position with chloro or methoxy groups have been prepared. These compounds along with their unsubstituted pyridine analogues form strong complexes with alkylammonium and some metal cations. Complexation with alkylammonium and potassium cations was accompanied by significant chemical-shift changes

  已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物，其含有在 4 位被氯或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基铵和一些金属阳离子形成强配合物。与烷基铵和钾阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基铵配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基铵离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比氯取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱金属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与
• Synthesis and alkali metal picrate extraction capabilities of novel, cage-functionalized, pyridine containing crown ethers and cryptands
  作者：Alan P. Marchand、Hyun-Soon Chong、Sulejman Alihodz˛ić、William H. Watson、Satish G. Bodige

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00521-9

  日期：1999.8

  The syntheses of novel cage-functionalized crown ethers,11–13, that contain one or more pyridyl units are reported. The results of alkali metal picrate extraction experiments performed by using11 and12 are compared with those obtained by using the corresponding model (non-cage) crown ethers. Cage-functionalized crown ether11 displays greater avidity toward Li+ picratevis-a`-vis the corresponding model

  据报道，含有一个或多个吡啶基单元的新型笼功能化冠醚11-13的合成。将使用11和12进行的碱金属苦味酸盐提取实验的结果与使用相应的模型（非笼式）冠醚获得的结果进行比较。笼功能化的冠醚11相对于相应的模型系统2对Li +苦味酸显示出更高的亲和力，而12相对于其相应的模型系统3则对从水溶液中提取碱金属苦味酸显示出更高的亲和力。氯仿3。此外，还准备了一个高度组织化的笼状环穴体，16。发现这种不寻常的宿主分子对提取Li +和Na +苦味酸盐具有很高的选择性。图选项
• Jones, Brian A.; Bradshaw, Jerald S.; Brown, Phillip R., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 386
  作者：Jones, Brian A.、Bradshaw, Jerald S.、Brown, Phillip R.、Davidson, Richard B.、Christensen, James J.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic receptor molecules for guanidinium cations. 2. Synthesis and x-ray structures of 2,6-pyrido crown ethers and their guanidinium complexes
  作者：Jos W. H. M. Uiterwijk、Catherina J. Van Staveren、David N. Reinhoudt、Herman J. Den Hertog、Laminus Kruise、Sybolt Harkema

  DOI：10.1021/jo00359a037

  日期：1986.5
• Whitney, Richard R.; Jaeger, David A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1093 - 1095
  作者：Whitney, Richard R.、Jaeger, David A.

  DOI：——

  日期：——