2-Amino-5-butoxyphenol | 763868-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Amino-5-butoxyphenol
• 英文别名: 2-amino-5-butoxyphenol
• CAS: 763868-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LKVDTOASJVEWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-butoxyphenol 、 2,3-bis-(3,4-didodecyloxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid 4-formyl phenyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-bis(3,4-didodecyloxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid 4-[(4-butoxy-2-hydroxyphenylimino)methyl]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-苯并恶唑共轭物的合成和介晶性质

  摘要：

  制备了由喹喔啉衍生的一系列新的非粘性杂环化合物1a – e，并研究了它们的介晶性质。非介晶的2,3-双（3,4-二十二烷基氧基苯基）喹喔啉-6-羧酸4-[（（4-丁氧基2-羟基苯基亚氨基）甲基]苯基酯2a（n = 4，m = 12）的晶体和分子结构为通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P 2（1）/ c中结晶，a = 21.9193（13）Å，b = 8.3693（4）Å，c = 30.896（2）Å和Z= 4。该分子被认为是细长或锥形的三角形。在晶格中观察到分子间和分子内的氢键，这归因于化合物2中柱状中间相的形成。化合物的介晶行为1 - 2通过热分析和偏光显微镜研究。所有化合物1 - 2个表现出六棱柱状相（山口ħ），其也通过粉末XRD衍射证实。对于1b和2b，获得了厚度为9.0Å的切片中的N单元和R ar值分别为4.74和4.34，表明在Col h相中由两个并排排列的分子形成了更圆盘状的相关结构。化合物的荧光性质1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.014
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁氧基苯酚 在 10% palladium on activated carbon 、 硝酸 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Amino-5-butoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-苯并恶唑共轭物的合成和介晶性质

  摘要：

  制备了由喹喔啉衍生的一系列新的非粘性杂环化合物1a – e，并研究了它们的介晶性质。非介晶的2,3-双（3,4-二十二烷基氧基苯基）喹喔啉-6-羧酸4-[（（4-丁氧基2-羟基苯基亚氨基）甲基]苯基酯2a（n = 4，m = 12）的晶体和分子结构为通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P 2（1）/ c中结晶，a = 21.9193（13）Å，b = 8.3693（4）Å，c = 30.896（2）Å和Z= 4。该分子被认为是细长或锥形的三角形。在晶格中观察到分子间和分子内的氢键，这归因于化合物2中柱状中间相的形成。化合物的介晶行为1 - 2通过热分析和偏光显微镜研究。所有化合物1 - 2个表现出六棱柱状相（山口ħ），其也通过粉末XRD衍射证实。对于1b和2b，获得了厚度为9.0Å的切片中的N单元和R ar值分别为4.74和4.34，表明在Col h相中由两个并排排列的分子形成了更圆盘状的相关结构。化合物的荧光性质1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.014

文献信息

• Compound
  申请人：POTTER Barry Victor Lloyd

  公开号：US20090111862A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There is provided a compound of Formula I wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, —F—R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH 2 and C═O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.

  提供了一种公式为I的化合物，其中每个T独立地选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键，或与P和Q中的一个形成环；Z是适当的原子，其价为m；D、E和F各自独立地是可选的连接基团，其中当Z是氮时，E除了CH2和C═O之外；P、Q和R各自独立地是环系统；并且至少Q包含一个磺酰胺基团。
• NPYY5 antagonists
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2014285A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as an NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR7, CSNR7, NR7CO, NR7CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本发明提供了一种用作 NPY Y5 受体拮抗剂的药物组合物，该组合物由式（I）化合物组成： 其中 R1 是低级烷基、环烷基或类似物、 R2 是氢、低级烷基或类似物、 n 是 1 或 2、 X 是低级烯烃、低级烯烃、芳基、环烷烃或类似物、 Y 是 CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS 或类似物、 Z 是低级烷基、任选取代的碳环烷基、任选取代的杂环烷基或类似物，R7 是氢或低级烷基、 其原药、药学上可接受的盐或溶液
• US7361677B2
  申请人：——

  公开号：US7361677B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• US7745472B2
  申请人：——

  公开号：US7745472B2

  公开（公告）日：2010-06-29