[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-(2-{5-fluoro-6-[(9aS)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-2-methyl-4-pyrimidinyl}hydrazino)-3-oxopropyl]hydroxyformamide methanesulphonate | 1441390-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-(2-{5-fluoro-6-[(9aS)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-2-methyl-4-pyrimidinyl}hydrazino)-3-oxopropyl]hydroxyformamide methanesulphonate
• 英文别名: N-((R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-(2-(5-fluoro-6-((S)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)hydrazinyl)-3-oxopropyl)-N-hydroxyformamide methanesulfonate；Lanopepden Mesylate；N-[(2R)-3-[2-[6-[(9aS)-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8-yl]-5-fluoro-2-methylpyrimidin-4-yl]hydrazinyl]-2-(cyclopentylmethyl)-3-oxopropyl]-N-hydroxyformamide;methanesulfonic acid
• CAS: 1441390-17-5
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₂H₃₄FN₇O₄
• 分子量: 575.662
• InChiKey: UNGNACZMQRGYNV-URBRKQAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 271.72h， 生成 [(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-(2-{5-fluoro-6-[(9aS)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-2-methyl-4-pyrimidinyl}hydrazino)-3-oxopropyl]hydroxyformamide methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及Formula (I)中的{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺化合物或其药用盐，相应的药物组合物，制备这些化合物的方法以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中使用这些化合物。

  公开号：

  WO2013082388A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲烷磺酸 、 GSK1322322 在 丙醇 、 [(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-(2-{5-fluoro-6-[(9aS)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-2-methyl-4-pyrimidinyl}hydrazino)-3-oxopropyl]hydroxyformamide methanesulphonate 、 氮气 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 [(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-(2-{5-fluoro-6-[(9aS)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-2-methyl-4-pyrimidinyl}hydrazino)-3-oxopropyl]hydroxyformamide methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的{2-（烷基）-3- [2-（5-氟-4-嘧啶基）-肼基] -3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，制备这种化合物的方法以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20140323476A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014141181A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to processes for making 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl) hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof and corresponding intermediates thereof, where such compounds are useful in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity and in treatment methods for bacterial infections.

  本发明涉及制备Formula(I)中的2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2013082388A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3- oxopropyl}hydroxyformamide compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity and in treatment methods for bacterial infections.

  本发明涉及Formula (I)中的2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺化合物或其药用盐，相应的药物组合物，制备这些化合物的方法以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中使用这些化合物。
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Preperty (No. 2) Limited

  公开号：US20140323476A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity and in treatment methods for bacterial infections.

  本发明涉及公式（I）的2-（烷基）-3- [2-（5-氟-4-嘧啶基）-肼基] -3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，制备这种化合物的方法以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中使用这种化合物的方法。