{Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ClO4)2} | 566180-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: {Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ClO4)2}
• 英文别名: [Cu(cyclam)(ClO₄)₂]；Copper;1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;diperchlorate
• CAS: 566180-37-8；60105-90-0；60165-73-3
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂CuN₄O₈
• 分子量: 462.775
• InChiKey: CCJJUJXCXOJSLD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到{Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ClO4)2}
  参考文献：
  名称：

  从CuII与Tetraaza大环配体的配合物开始的水氧化催化的异构和均相途径。

  摘要：

  自2012年首次报告以来，就已经提出了分子铜络合物作为在碱性/中性水性介质中进行的水氧化反应的有效电催化剂。然而，在某些情况下，铜物质已经被认为是电沉积在工作电极上的活性氧化铜层的前体。因此，铜催化是否为分子的问题在水氧化领域中特别重要。在这项研究中，我们调查具有两个四氮杂大环配体的铜（II）配合物的电化学活性，根据反应介质区分异质或均质过程。在碱性水溶液中，在对工作电极施加阳极偏压后，观察到活性氧化铜层电沉积在电极表面。

  DOI：

  10.1002/asia.201501446

文献信息

• Lights and shadows in the challenge of binding acyclovir, a synthetic purine-like nucleoside with antiviral activity, at an apical–distal coordination site in copper(II)-polyamine chelates
  作者：Inmaculada Pérez-Toro、Alicia Domínguez-Martín、Duane Choquesillo-Lazarte、Esther Vílchez-Rodríguez、Josefa María González-Pérez、Alfonso Castiñeiras、Juan Niclós-Gutiérrez

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.03.006

  日期：2015.7

  acid interactions becomes essential to understand these biological processes. In this work, the synthetic purine-like nucleoside acyclovir (acv) has been used as a model of guanosine recognition with copper(II)-polyamine chelates. The chemical stability of the N9-acyclic arm in acv offers the possibility to use this antiviral drug to deepen the knowledge of metal–nucleoside interactions. Cu(II) chelates

  已知几种核酸组分及其金属络合物参与关键的代谢步骤。因此，金属-核酸相互作用的研究对于理解这些生物学过程变得至关重要。在这项工作中，合成的嘌呤样核苷无环鸟苷（acv）已被用作鸟嘌呤与铜（II）-多胺螯合物的识别模型。N9无环臂在acv中的化学稳定性为使用这种抗病毒药加深了金属-核苷相互作用的知识提供了可能性。具有cyclam，cycln和trien的Cu（II）螯合物用作合适的受体。所有这些铜（II）四胺螯合物具有潜在的能力，可以通过适当的（胺）N–H⋯O6（acv）分子内配体相互作用来产生Cu–N7（顶端）键。4）2 ]（1），[铜（cyclam）（μ 2 -NO 3）]（NO 3）} Ñ（2），[铜（cyclam）（μ 2 -SO 4）]·甲醇} Ñ（3），[铜（cyclam）（μ 2 -SO 4）]·5H 2 ö} ñ（4），[Cu（上环烯）（H 2 O）] SO 4 ·2H 2
• Entropy contribution to the relative solution stability of copper(III) and nickel(III) tetraazamacrocyclic complexes in aqueous perchloric acid
  作者：Giancarlo De Santis、Luigi Fabbrizzi、Maurizio Licchelli、Piersandro Pallavicini

  DOI：10.1039/dt9910002925

  日期：——

  changes determined. The potential difference, ECu–ENi, which is related to the metathetic equilibrium [CuIIIL]3++[NiIIL]2+⇌[CuIIL]2++[NiIIIL]3+, becomes less positive with increasing HClO4 concentration, indicating a stabilizing effect on the copper(III) complex, compared to NiIII. This effects is related to the competition by the ions of the electrolyte for the water molecules co-ordinated to the electroactive

  包含等摩尔量的不同浓度HClO 4（[Ni II（cyclam）] [ClO 4 ] 2和[Cu II（cyclam）] [ClO 4 ] 2（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的溶液通过伏安法研究了4–11.56 mol dm –3），并确定了与Ni II –Ni III和Cu II –Cu III氧化还原变化有关的电势。电位差E Cu – E Ni与复分解平衡有关[Cu III L]3+ + [Ni II L] 2+ + [Cu II L] 2+ + [Ni III L] 3+，随着HClO 4浓度的增加，正值变小，表明与铜（ III）配合物相比有稳定作用镍三。该效应与电解质的离子竞争与电活性物质配位的水分子的竞争有关。熵变Δ小号⊖与复分解平衡相关联的通过伏安调查确定在不同的温度（-15至+ 40℃）进行。在Δ的基础上小号⊖值表明，在HClO 4浓度低于8 mol dm
• Heterogeneous and Homogeneous Routes in Water Oxidation Catalysis Starting from Cu^II Complexes with Tetraaza Macrocyclic Ligands
  作者：Andrea Prevedello、Irene Bazzan、Nicola Dalle Carbonare、Angela Giuliani、Sunil Bhardwaj、Cristina Africh、Cinzia Cepek、Roberto Argazzi、Marcella Bonchio、Stefano Caramori、Marc Robert、Andrea Sartorel

  DOI：10.1002/asia.201501446

  日期：2016.4.20

  oxidation. In this study, we investigate the electrochemical activity of copper(II) complexes with two tetraaza macrocyclic ligands, distinguishing heterogeneous or homogeneous processes depending on the reaction media. In an alkaline aqueous solution, and upon application of an anodic bias to working electrodes, an active copper oxide layer is observed to electrodeposit at the electrode surface. Conversely

  自2012年首次报告以来，就已经提出了分子铜络合物作为在碱性/中性水性介质中进行的水氧化反应的有效电催化剂。然而，在某些情况下，铜物质已经被认为是电沉积在工作电极上的活性氧化铜层的前体。因此，铜催化是否为分子的问题在水氧化领域中特别重要。在这项研究中，我们调查具有两个四氮杂大环配体的铜（II）配合物的电化学活性，根据反应介质区分异质或均质过程。在碱性水溶液中，在对工作电极施加阳极偏压后，观察到活性氧化铜层电沉积在电极表面。