{Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ClO4)2} | 566180-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: {Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ClO4)2}
• 英文别名: [Cu(cyclam)(ClO₄)₂]；Copper;1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;diperchlorate
• CAS: 566180-37-8；60105-90-0；60165-73-3
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂CuN₄O₈
• 分子量: 462.775
• InChiKey: CCJJUJXCXOJSLD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到{Cu(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ClO4)2}
  参考文献：
  名称：

  从CuII与Tetraaza大环配体的配合物开始的水氧化催化的异构和均相途径。

  摘要：

  自2012年首次报告以来，就已经提出了分子铜络合物作为在碱性/中性水性介质中进行的水氧化反应的有效电催化剂。然而，在某些情况下，铜物质已经被认为是电沉积在工作电极上的活性氧化铜层的前体。因此，铜催化是否为分子的问题在水氧化领域中特别重要。在这项研究中，我们调查具有两个四氮杂大环配体的铜（II）配合物的电化学活性，根据反应介质区分异质或均质过程。在碱性水溶液中，在对工作电极施加阳极偏压后，观察到活性氧化铜层电沉积在电极表面。

  DOI：

  10.1002/asia.201501446

文献信息

• Lights and shadows in the challenge of binding acyclovir, a synthetic purine-like nucleoside with antiviral activity, at an apical–distal coordination site in copper(II)-polyamine chelates
  作者：Inmaculada Pérez-Toro、Alicia Domínguez-Martín、Duane Choquesillo-Lazarte、Esther Vílchez-Rodríguez、Josefa María González-Pérez、Alfonso Castiñeiras、Juan Niclós-Gutiérrez

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.03.006

  日期：2015.7

  acid interactions becomes essential to understand these biological processes. In this work, the synthetic purine-like nucleoside acyclovir (acv) has been used as a model of guanosine recognition with copper(II)-polyamine chelates. The chemical stability of the N9-acyclic arm in acv offers the possibility to use this antiviral drug to deepen the knowledge of metal–nucleoside interactions. Cu(II) chelates

  已知几种核酸组分及其金属络合物参与关键的代谢步骤。因此，金属-核酸相互作用的研究对于理解这些生物学过程变得至关重要。在这项工作中，合成的嘌呤样核苷无环鸟苷（acv）已被用作鸟嘌呤与铜（II）-多胺螯合物的识别模型。N9无环臂在acv中的化学稳定性为使用这种抗病毒药加深了金属-核苷相互作用的知识提供了可能性。具有cyclam，cycln和trien的Cu（II）螯合物用作合适的受体。所有这些铜（II）四胺螯合物具有潜在的能力，可以通过适当的（胺）N–H⋯O6（acv）分子内配体相互作用来产生Cu–N7（顶端）键。4）2 ]（1），[铜（cyclam）（μ 2 -NO 3）]（NO 3）} Ñ（2），[铜（cyclam）（μ 2 -SO 4）]·甲醇} Ñ（3），[铜（cyclam）（μ 2 -SO 4）]·5H 2 ö} ñ（4），[Cu（上环烯）（H 2 O）] SO 4 ·2H 2
• Entropy contribution to the relative solution stability of copper(III) and nickel(III) tetraazamacrocyclic complexes in aqueous perchloric acid
  作者：Giancarlo De Santis、Luigi Fabbrizzi、Maurizio Licchelli、Piersandro Pallavicini

  DOI：10.1039/dt9910002925

  日期：——

  changes determined. The potential difference, ECu–ENi, which is related to the metathetic equilibrium [CuIIIL]3++[NiIIL]2+⇌[CuIIL]2++[NiIIIL]3+, becomes less positive with increasing HClO4 concentration, indicating a stabilizing effect on the copper(III) complex, compared to NiIII. This effects is related to the competition by the ions of the electrolyte for the water molecules co-ordinated to the electroactive

  包含等摩尔量的不同浓度HClO 4（[Ni II（cyclam）] [ClO 4 ] 2和[Cu II（cyclam）] [ClO 4 ] 2（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的溶液通过伏安法研究了4–11.56 mol dm –3），并确定了与Ni II –Ni III和Cu II –Cu III氧化还原变化有关的电势。电位差E Cu – E Ni与复分解平衡有关[Cu III L]3+ + [Ni II L] 2+ + [Cu II L] 2+ + [Ni III L] 3+，随着HClO 4浓度的增加，正值变小，表明与铜（ III）配合物相比有稳定作用镍三。该效应与电解质的离子竞争与电活性物质配位的水分子的竞争有关。熵变Δ小号⊖与复分解平衡相关联的通过伏安调查确定在不同的温度（-15至+ 40℃）进行。在Δ的基础上小号⊖值表明，在HClO 4浓度低于8 mol dm