pentanedioic acid mono-(4-{7-[4-(4-carboxybutyryloxy)-3-methoxy-phenyl]-3,5-dioxo-hepta-1,6-dienyl}-2-methoxyphenyl) | 1313760-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: pentanedioic acid mono-(4-{7-[4-(4-carboxybutyryloxy)-3-methoxy-phenyl]-3,5-dioxo-hepta-1,6-dienyl}-2-methoxyphenyl)
• 英文别名: curcumin diglutarate；diglutaroyl curcumin；5-[4-[(1E,6E)-7-[4-(4-carboxybutanoyloxy)-3-methoxyphenyl]-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1313760-17-6
• 化学式: C₃₁H₃₂O₁₂
• 分子量: 596.588
• InChiKey: YBUZJCGGURSLFB-UTLPMFLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentanedioic acid mono-(4-{7-[4-(4-carboxybutyryloxy)-3-methoxy-phenyl]-3,5-dioxo-hepta-1,6-dienyl}-2-methoxyphenyl) 、 双丙酮半乳糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到5-O-[2-methoxy-4-[(1E,6E)-7-[3-methoxy-4-[5-oxo-5-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]pentanoyl]oxyphenyl]-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]phenyl] 1-O-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl] pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CURCUMIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DU CURCUMA

  摘要：

  公开号：

  WO2011106691A3
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 姜黄素 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到pentanedioic acid mono-(4-{7-[4-(4-carboxybutyryloxy)-3-methoxy-phenyl]-3,5-dioxo-hepta-1,6-dienyl}-2-methoxyphenyl)
  参考文献：
  名称：

  姜黄素类似物抗血小板抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  姜黄素类天然产物长期以来因其药用特性而得到认可，并用于治疗多种疾病。类姜黄素是姜黄 (Curcuma longa L.) 和一些其他姜黄物种（包括许多其他植物物种）的主要成分。类姜黄素包括姜黄素（~77%）、去甲氧基姜黄素（~18%）和双去甲氧基姜黄素（~5%），它们表现出许多有趣的生物活性，如抗氧化、抗炎、抗癌和抗血小板活性。血栓形成的原因通常与血小板聚集有关。姜黄素以减少血小板聚集和增加前列环素 (PGI2) 为主要因素的作用已被报道，它抑制二磷酸腺苷 (ADP)、肾上腺素 (肾上腺素) 和胶原蛋白对血小板聚集的诱导。在生物系统（体内）的主要防御机制中，血小板在止血中起主要作用。然而，过度活化的血小板会增加血栓形成，并可能导致各种心血管疾病，如冠状动脉疾病、心肌梗塞和中风。阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷和阿昔单抗等常规抗血小板药物已被证明可以治疗和预防心血管疾病，但这些药物也有出血等副作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.5.1537

文献信息

• FORMULATIONS FROM NATURAL PRODUCTS, TURMERIC, PACLITAXEL, AND ASPIRIN
  申请人：Jacob James N.

  公开号：US20150250844A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds and formulations of turmeric oil, fish oil, aspirin and anti-cancer drugs (paclitaxel) having anti-inflammatory, analgesic and/or anti-cancer activity.

  本发明提供了具有抗炎、镇痛和/或抗癌活性的姜油、鱼油、阿司匹林和抗癌药物（紫杉醇）的新化合物和配方。
• Curcumin Derivatives
  申请人：Raja Krishnaswami

  公开号：US20130190256A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to novel curcumin derivatives in which one or two of the phenolic groups have been modified.
• US9650404B2
  申请人：——

  公开号：US9650404B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] CONJUGATE HAVING TUMOR SELECTIVITY FOR TARGETED TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉ PRÉSENTANT UNE SÉLECTIVITÉ VIS-À-VIS DES TUMEURS QUI PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR UN TRAITEMENT CIBLÉ
  申请人：DONGSUNG PHARM CO LTD

  公开号：WO2013051778A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  본 발명은 표적 치료에 관한 종양에 선택성이 있는 콘쥬게이트(conjugate)에 관한 것으로, 보다 상세하게는 광 및 음향 과민제, 혈관형성 억제제 및 타이로신 카이나제 억제제의 성질을 결합한 것을 특징으로 하는 표적 치료에 관한 종양에 선택성이 있는 콘쥬게이트에 관한 것이다. 상기 콘쥬게이트는 광 및 음향 과민제, 혈관형성 억제제 및 타이로신 카이나제 억제제, 표적 리간드 및 링커를 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명인표적 치료에 관한 종양에 선택성이 있는 콘쥬게이트 및 이의 응용은 광역학치료제에 보다 특이적으로 그리고 약리학적으로 관련이 있는 본 발명은 혈관형성과 타이로신 카이나제 억제제의 성질을 가지며, 암 및 다른 질환 치료를 위한 의약품을 제조에 사용될 수 있다. 특히 본 발명은 curcuminoids와 포르피린 conjugates에 기초한 약물, 암과 다른 질환 상태 치료를 위한 curcuminoids와 porphyrins conjugate에 기초한 화합물을 기반으로 한 화합물 제법과 관련이 있다. 발명은 또한 이 조성물에 기초한 치료법과 관련이 있고, 그것이 제안된 약물의 항암, 항혈관형성, 억제 효과를 제공할 수 있고, 수용액에서 우수한 용해성, 생체 이용률, 안정성, 암과 다른 질환 치료에서 독성의 결여라는 유리한 효과를 갖고 있다. 나아가 본 발명은 암 및 기타 질병 상태의 치료를 위한 구강, 비강 및 직장 투여용으로 사용될 수 있다.
• [EN] CURCUMIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU CURCUMA
  申请人：UNIV CITY NEW YORK RES FOUND

  公开号：WO2011106691A3

  公开（公告）日：2011-12-15