bis[4-(bromomethyl)phenyl]diazene | 97654-99-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: bis[4-(bromomethyl)phenyl]diazene
• 英文别名: (1E)-1,2-bis[4-(bromomethyl)phenyl]diazene；(E)-1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)diazene；(E)-1,2-bis[4-(bromomethyl)phenyl]diazene；trans-1,1'-azobis(4-bromomethylbenzene)；(E)-4,4'-bis(bromomethyl)azobenzene；(E)-4,4'-bisbromomethyl azobenzene
• CAS: 97654-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂N₂
• 分子量: 368.071
• InChiKey: ZLDYHLBNKHPRBH-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  454.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[4-(bromomethyl)phenyl]diazene 生成 4,4'-bis(bromomethyl)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  SecYEG复合物的光诱导控制蛋白转运

  摘要：

  请关闭毛孔！将有机化学光开关引入到两个跨膜段中，这些跨膜段包含细菌膜嵌入的蛋白质传导孔的侧门。之间的偶氮苯的可逆切换反式和顺通过用可见光和紫外光的照射的配置实施的蛋白传导孔的打开和关闭（见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002243
• 作为产物：
  描述：

  二(4-甲基苯基)二氮烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到bis[4-(bromomethyl)phenyl]diazene
  参考文献：
  名称：

  Huuskonen, Juhani; Schulz, Juergen; Kolehmainen, Erkki, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 11, p. 2267 - 2272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Light-Stimulated Formation and Dissociation of Supramolecular Donor-Acceptor Complexes between Eosin and Bipyridinium Azobenzenes: Design of Molecular Electronic Devices for the Piezoelectrical Transduction of Recorded Optical Signals
  作者：Koodali T. Ranjit、Sharon Marx-Tibbon、Iddo Ben-Dov、Bilha Willner、Itamar Willner

  DOI：10.1002/ijch.199600055

  日期：——

  supramolecular donor–acceptor complexes between the eosin and the electron acceptors is associated with an absorbance change of the chromophore. This enables the cyclic spectroscopic transduction of the optically-induced formation and dissociation of the complexes upon photoisomerization between the respective trans and cis states. An eosin monolayer was assembled onto the Au-electrodes associated with

  可光致异构化的电子受体反式-4,4'-双（N-甲基吡啶）偶氮苯（1t）和反式-3,3'-双（N-甲基吡啶）偶氮苯（2t）对曙红表现出光开关结合亲和力。反式异构体（1t）或（2t）表现出高缔合亲和力（K a分别为8.3×10 3 M -1和3.8×10 4 M -1），而顺式异构体（1c）或（2c）显示降低的结合亲和力（ķ一个分别为3.4×10 3 M -1和1.4×10 4 M -1）。曙红和电子受体之间的超分子供体-受体复合物的形成与发色团的吸光度变化有关。这使得在相应的反式和顺式态之间进行光异构化时，光学诱导的络合物的形成和解离的循环光谱转导。将曙红单层组装到与石英压电晶体相关的Au电极上。曙红官能化的晶体用于（1t），（2t），（1c）或（2c）到水晶界面。微重力分析允许表征电子受体与单分子层的缔合动力学以及异构体（1t），（2t），（1c）和（2c）与曙红单分子层之间的缔合常数。通
• [EN] NOVEL BIS-CHROMONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIS-CHROMONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2014098597A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to novel bis-chromone derivatives, methods for their preparation and their therapeutic application, especially in the treatment or prevention of disease involving mast cell activation, such as allergic disease. Provided is a compound according to the general Formula (I).

  这项发明涉及新型双咖啡因衍生物，其制备方法及其治疗应用，特别是在涉及肥大细胞活化的疾病的治疗或预防中，如过敏性疾病。提供的是符合一般式（I）的化合物。
• Synthesis and Hg²⁺ Recognition of Novel Azobenzene Derivatives Bearing Heterocyclic Units
  作者：Yan Gao、Jian Song、Wei Wang

  DOI：10.3184/174751912x13297300856397

  日期：2012.3

  Four novel azobenzene derivatives, 4,4'-bis(CH2SAr)azobenzene (Ar = different heterocyclic units), have been prepared and characterised by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. Their complexation properties to different heavy and transition metal ions have been studied by UV and fluorescence spectra. The compound 4,4'-bis(4,6-dimethyl-pyrimidine-2-ylmethylthio)azobenzene shows selective recognition

  四种新型偶氮苯衍生物 4,4'-双 (CH2SAr) 偶氮苯（Ar = 不同的杂环单元）已被制备，并通过 IR、1H NMR、13C NMR、MS 和元素分析进行​​表征。通过紫外和荧光光谱研究了它们对不同重金属和过渡金属离子的络合特性。化合物 4,4'-双(4,6-二甲基-嘧啶-2-基甲硫基)偶氮苯显示出对 Hg2+ 的选择性识别。
• Functional molecular architectures based on tetrathiafulvalene building blocks
  作者：Vladimir A. Azov

  DOI：10.1080/10426507.2016.1250764

  日期：2017.2.1

  ABSTRACT ABSTRACT Tetrathiafulvalenes (TTFs) 1, redox-controllable electron-rich heterocycles, were employed as building blocks for the construction of molecular receptors and switchable macrocycles. Redox-active calixarene-based molecular receptors 2 with various substituents R1 on the tetrathiafulvalene groups and rigid or flexible attachment of TTF units to the backbone have been prepared using modular

  图形摘要 摘要 四硫富瓦烯 (TTF) 1，氧化还原可控的富电子杂环，被用作构建分子受体和可切换大环的构件。氧化还原活性杯芳烃基分子受体 2 在四硫富瓦烯基团上具有各种取代基 R1，并且 TTF 单元与骨架的刚性或柔性连接已使用模块化构建方法制备。在受体溶液中加入平面缺电子客体导致形成深颜色的电荷转移复合物，结合常数达到 2.5 × 105 M-1。TTF 取代基显示出对结合常数和电荷转移强度的强烈影响。通过合成大环四硫富瓦烯-偶氮苯 (TTF-AB) 共轭物 3，我们已经展示了光化学控制的大环化的第一个例子，其中较小的 1 + 1 和较大的 2 + 2 环化产物的形成可以通过其中一个反应物的光异构化进行调节。发现小的结构刚性 TTF-AB 大环的氧化电位取决于 AB 部分的构象。
• Oligothiophene-derivatized azobenzene as immobilized photoswitchable conjugated systems
  作者：Sandrine Karpe、Maïténa Oçafrain、Kacem Smaali、Stéphane Lenfant、Dominique Vuillaume、Philippe Blanchard、Jean Roncali

  DOI：10.1039/c002072a

  日期：——

  Immobilization of an azobenzene-bithiophene compound on a gold surface leads to self-assembled monolayers with photoswitchable electrical properties.

  将偶氮苯-双噻吩化合物固定在金表面上，形成具有光调控电学性质的自组装单分子层。