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1-Brom-2,5-tetradecadiin
1-Brom-2,5-tetradecadiin | 13488-18-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Brom-2,5-tetradecadiin
英文别名
1-Brom-tetradeca-2,5-diin;1-bromo-tetradeca-2,5-diyne;1-Bromotetradeca-2,5-diyne
CAS
13488-18-1
化学式
C
14
H
21
Br
mdl
——
分子量
269.225
InChiKey
IGAYLLJNCZJGOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
90 °C(Press: 0.001 Torr)
密度:
1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-bromoundec-2-yne
18495-28-8
C
11
H
19
Br
231.176
——
tetradecane-2,5-diyn-1-ol
13488-14-7
C
14
H
22
O
206.328
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Brom-2,5-tetradecadiin
生成 Methyl-4,7,10,13-Docosatetraenoat
参考文献:
名称:
化学合成高度不饱和脂肪酸。3.具有四个,五个和六个三键或双键的多炔酸和多烯酸的总合成。
摘要:
DOI:
10.1515/bchm2.1971.352.1.542
作为产物:
描述:
1-bromoundec-2-yne
在
copper(l) iodide
、
四溴化碳
、
四丁基氯化铵
、 sodium carbonate 、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.5h, 生成
1-Brom-2,5-tetradecadiin
参考文献:
名称:
跳过二炔和三炔,(Z,Z)二烯和(Z,Z,Z)三烯的有效途径。
摘要:
速滑的三炔和(Z,Z,Z)三烯也已成功制备。
DOI:
10.1016/0040-4039(92)89024-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Struijk,C.B. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1233 - 1250
作者:
Struijk,C.B. et al.
DOI:
——
日期:
——
——
作者:
SHROOT B.、 HENSBY C.、 MAIGNAN J.、 LANG G.、 RESTLE S.、 COLIN M.
DOI:
——
日期:
——
US4877789A
申请人:
——
公开号:
US4877789A
公开(公告)日:
1989-10-31
US5066427A
申请人:
——
公开号:
US5066427A
公开(公告)日:
1991-11-19
US5310959A
申请人:
——
公开号:
US5310959A
公开(公告)日:
1994-05-10
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