2,4-dinitrobenzohydrazide | 2900-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzohydrazide
• CAS: 2900-62-1
• 化学式: C₇H₆N₄O₅
• 分子量: 226.148
• InChiKey: QYXHISSQNMXJEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrobenzohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Ni(NO₃)₂(k²-IpotH)₂
  参考文献：
  名称：

  具有2-巯基-5-（2,4-二硝基苯基）-1,3,4-恶二唑或2-巯基-5-（）的Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物的合成，光谱表征（4-（二甲基氨基）亚苄基）氨基）-1,3,4-噻二唑配体

  摘要：

  新的Co（II），Ni（II）和Cu（II）与2-巯基5-（2,4-二硝基苯基）-1,3,4-恶二唑（IpotH）或2-巯基-5-（（ 4-二甲氨基亚苄基氨基）-1,3,4-噻二唑（daptH）配体是通过在EtOH /丙酮和H2O中用一摩尔金属盐处理两摩尔硫酮配体而制得的八面体[MX2（k -IpotH）2]（其中M = Co，Cu，X = Cl和M = Ni，X = NO3）或[MX2（k -daptH）2]（其中M = Co，Cu ，X ＝ Cl，M ＝ Ni，X ＝ NO 3。硫酮配体通过杂环的氮原子和硫醇基团的硫原子键合。通过元素分析（CHNM），红外光谱，摩尔电导率，磁化率，紫外-可见光谱和1 H NMR数据对制备的配体及其配合物进行表征。

  DOI：

  10.13005/ojc/3404011
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-dinitrobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗增殖剂、VEGFR-2 抑制剂和细胞凋亡诱导剂的新型嘧啶-5-甲腈衍生物的设计、合成、计算机研究和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新型嘧啶-5-甲腈衍生物，其带有亚苄基和腙部分以及不同的连接基（间隔基），作为血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2) 的可能抑制剂。使用索拉非尼作为标准抗癌药物，在体外评估了新合成的化合物对两种人类癌细胞系（即结肠癌（HCT-116）和乳腺癌（MCF-7））的细胞毒活性。化合物9d、11e、12b和12d显示出比索拉非尼更高的细胞毒活性，IC 50值范围为1.14至10.33 μM。特别是，化合物11e对HCT-116和MCF-7表现出优异的活性，IC 50值分别为1.14和1.54 μM。此外，化合物11e对正常人成纤维细胞（WI-38）的细胞毒性活性约为47.32倍，低于对癌细胞的细胞毒性。与索拉非尼相比，化合物11e和12b是最有效的VEGFR-2抑制剂，IC 50值分别为0.61和0.53μM。在临床上，化合物11e将 HCT-116 细胞的生长抑制在 S 期和亚

  DOI：

  10.1039/d3ra04182d

文献信息

• New piperidine-hydrazone derivatives: Synthesis, biological evaluations and molecular docking studies as AChE and BChE inhibitors
  作者：Nurcan Karaman、Yusuf Sıcak、Tuğba Taşkın-Tok、Mehmet Öztürk、Ayşegül Karaküçük-İyidoğan、Miris Dikmen、Bedia Koçyiğit-Kaymakçıoğlu、Emine Elçin Oruç-Emre

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.037

  日期：2016.11

  peroxidation inhibitory activity than the other compounds. In DPPH˙ scavenging assay, compounds 5, 6, 10, 14, 17 demonstrated better activity than that of standard BHT, while in ABTS+˙ scavenging assay compound 6 and 17 exhibited better activity among the other compounds. The CUPRAC assay disclosed that compound 2 displayed better activity than α-tocopherol. The anticholinesterase activity was performed against

  drug和含哌啶环的化合物被认为是药物设计中有益的底物。因此，本研究旨在合成由4-氧杂环哌啶-1-羧酸乙酯和2,6-二苯基哌啶-4-酮衍生的新苯甲酰。筛选合成的化合物（1-19）的抗氧化剂，抗胆碱酯酶和抗癌活性。通过使用四个互补试验评估化合物的抗氧化能力。结果表明，化合物7和17具有比其他化合物更高的脂质过氧化抑制活性。在DPPH自由基清除测定中，化合物5，6，10，14，17在ABTS证明比标准BHT的更好的活性，而+˙清除试验化合物6和17在其他化合物中表现出更好的活性。CUPRAC测定法揭示化合物2显示出比α-生育酚更好的活性。抗乙酰胆碱酯酶活性是针对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）酶进行的。化合物11（IC 50：35.30±1.11μM）比加兰他敏（IC 50：46.0​​3± 0.14μM）更好地抑制BChE 。我们得出的结论是，化合物11可以视为BChE抑制
• Synthesis of quinoxaline, benzimidazole and pyrazole derivatives under the catalytic influence of biosurfactant-stabilized iron nanoparticles in water
  作者：Satyanarayan M. Arde、Audumbar D. Patil、Ananda H. Mane、Prabha R. Salokhe、Rajashri S. Salunkhe

  DOI：10.1007/s11164-020-04240-6

  日期：2020.11

  thermogravimetric analysis, and BET analysis. The FeNPs were amorphous in nature with average particle size ~ 19 nm and successfully employed as heterogeneous catalyst for the synthesis of quinoxaline, benzimidazole, and pyrazole derivatives in aqueous medium at ambient conditions. The FeNPs could be recycled up to five times with modest change in the catalytic activity. Graphic abstract

  摘要 我们已经报告了可再生天然资源乳香锯缘青蟹植物的叶片提取物的无定形铁纳米颗粒（FeNPs）的合成，表征和催化应用。通过添加金合欢荚果荚提取物原位稳定合成的FeNPs作为生物表面活性剂（pH 3.11）。使用紫外可见光谱，X射线衍射分析，选定区域电子衍射，能量色散X射线光谱，扫描电子显微镜，透射电子显微镜，X射线光电子光谱，热重分析，和BET分析。FeNPs本质上是无定形的，平均粒径约为19 nm，已成功地用作在环境条件下在水性介质中合成喹喔啉，苯并咪唑和吡唑衍生物的非均相催化剂。FeNPs可以循环使用多达五次，而催化活性变化不大。 图形摘要
• Syntheses and dye-binding abilities of novel calix[4]benzocrowns with π-conjugate azo groups on sidechains
  作者：Hongyu Guo、Fafu Yang、Jin Yuan、Xiaoyan Bai

  DOI：10.1007/s13738-014-0474-y

  日期：2015.2

  Three novel calix[4]benzocrowns with π-conjugate azo groups on sidechains were designed and synthesized in ideal yields. Their structures and conformations were characterized by IR, 1H NMR, ESI–MS, elemental analysis. Their complexation abilities for dyes were investigated by liquid–liquid extraction experiments, complexation UV–Vis spectra and complexation ESI–MS spectra. The complexation experimental results suggested that they possessed excellent extraction abilities towards dyes. The highest extraction percentage of compound 3a for neutral red was 89.5 %. The complexation UV–Vis spectra of compounds 3a–c with four dyes indicated the 1:1 complexes between host and guest in DMSO solution. The association constant of compound 3b with OI was as high as 3.93 × 106 M−1. The complexation ESI–MS spectrum of compound 3c for Neutral red also supported the 1:1 complexes of host and guest. The complexation experiments showed these novel calix[4]arene receptors possess excellent complexation capabilities for dyes.

  本研究设计并合成了侧链上带有π-共轭偶氮基团的三种新型钙并[4]苯并[4]酰胺，产量理想。通过红外光谱、1H NMR、ESI-MS 和元素分析对它们的结构和构象进行了表征。通过液液萃取实验、络合紫外可见光谱和络合 ESI-MS 图谱研究了它们与染料的络合能力。络合实验结果表明，它们对染料具有极佳的萃取能力。化合物 3a 对中性红的萃取率最高，达到 89.5%。化合物 3a-c 与四种染料的络合紫外可见光谱显示，在 DMSO 溶液中，主客体之间的络合比例为 1:1。化合物 3b 与 OI 的结合常数高达 3.93 × 106 M-1。化合物 3c 与中性红的络合 ESI-MS 图谱也支持主客体形成 1:1 的络合物。络合实验表明，这些新型钙[4]炔受体对染料具有出色的络合能力。
• Visible-light-promoted aerobic oxidative cyclization to access 1,3,4-oxadiazoles from aldehydes and acylhydrazides
  作者：Arvind K. Yadav、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.022

  日期：2014.3

  A novel and practical access to symmetrical and unsymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles directly from aldehydes and acylhydrazides using visible light irradiation under an air atmosphere in the presence of eosin Y as an organophotoredox catalyst at rt is reported. This is the first example of oxidative cyclization of acylhydrazones employing air and visible light as inexpensive, readily available

  报道了在室温下在曙红Y作为有机光氧化还原催化剂存在下，在空气气氛下使用可见光照射，从可见光和光直接从醛和酰肼直接，对称地和不对称地合成对称和不对称的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的方法。这是使用空气和可见光作为廉价，易于获得，无毒且可持续的试剂对酰基hydr进行氧化环化的第一个例子。
• Structure activity relationship, cytotoxicity and evaluation of antioxidant activity of curcumin derivatives
  作者：Pramod K. Sahu、Praveen K. Sahu、Puran L. Sahu、Dau D. Agarwal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.013

  日期：2016.2

  compound 3c, (IC50 value 6.25 μM) has shown better cytotoxicity effect against three cell lines. According to results of SAR study, it was found that 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole derivatives (2e and 2f), pyrazoles (3a, 3b, 3c and 3d) benzylidenes (4d) exhibited better antioxidant activity than curcumin. A correlation of structure and activities relationship of these compounds with respect to drug

  设计了一系列姜黄素衍生物/类似物，并描述了其合成的有效方法。筛选所有合成的化合物的细胞毒性并评估其抗氧化活性。已经通过MTT测定法评估了针对三种细胞系Hep-G2，HCT-116和QG-56的细胞毒性作用。结构活性关系表明，特别是化合物3c（IC50值为6.25μM）对三种细胞系表现出更好的细胞毒性作用。根据SAR研究的结果，发现4H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑衍生物（2e和2f），吡唑（3a，3b，3c和3d）亚苄基（4d）具有比姜黄素更好的抗氧化活性。