(η5-pyrrolyl)tricarbonylmanganese(I) | 32761-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (η5-pyrrolyl)tricarbonylmanganese(I)
• 英文别名: (η(5)-pyrrolyl)Mn(CO)3；{Mn(η-pyrrolyl)(CO)3}
• CAS: 32761-36-7
• 化学式: C₇H₄MnNO₃
• 分子量: 205.052
• InChiKey: HAAIAEVFXBPBHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-pyrrolyl)tricarbonylmanganese(I) 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以40%的产率得到bis-(π-pyrrolyltricarbonylmanganese)tricarbonylmanganese bromide
  参考文献：
  名称：

  π-Complexes as ligands in transition metal compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82413-4
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 羰基镁 生成 (η5-pyrrolyl)tricarbonylmanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  Song, Lexin; Meng, Qinjing; You, Xiaozeng, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1995, vol. 25, p. 671 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and carbon monoxide substitution reactions of η5-N-heterocycle manganese tricarbonyls
  作者：Liang-Nian Ji、David L. Kershner、Mark E. Rerek、Fred Basolo

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80340-5

  日期：1985.11

  of synthesis of η5-pyrrolyltricarbonylmanganese(I) is reported, along with the first syntheses of η5-indolyltricarbonylmanganese(I) and of η5-1- pyrindinyltricarbonylmanganese(I). Kinetic studies on CO substitution reactions of these η5-N-heterocyclic manganese carbonyls show that the reactions take place by a second-order process, first-order in metal complex and first-order in nucleophile. The most

  η的合成的新方法5 -pyrrolyltricarbonylmanganese（I）报道，与η第一合成沿5 -indolyltricarbonylmanganese（I）和η 5 -1- pyrindinyltricarbonylmanganese（I）。这些η的CO取代反应动力学研究5 - ñ -杂环羰基锰表明该反应发生由二阶过程中，一阶在金属配合物和一阶中的亲核试剂。最显著的观察是ñ-杂环化合物的反应比碳环化合物的反应更快。这一预期结果与N体系在过渡态下的更大吸电子反应能力相符，因为N比C具有更大的负电性。
• Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und übergangsmetallen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Georg Weichselbaumer、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87230-4

  日期：1989.8

  The organometallic oxide methyl(trioxo)rhenium(VII), CH3ReO3 (1), a Lewis acidic 14e system, forms adducts of composition [CH3ReO3] · L (2) with a large number of nitrogen bases. The aniline derivative CH3ReO3 · H2NC6H5 (2b) shows an uncommon structure in the crystalline state (single crystal X-ray diffraction study, −60°C), in that the two-dimensional infinite architecture is defined by hydrogen bridges

  有机金属氧化物甲基（三氧代）r（VII），路易斯酸14e系统CH 3 ReO 3（1）形成具有大量氮碱的组成[CH 3 ReO 3 ]·L（2）的加合物。苯胺衍生物CH 3 ReO 3 ·H 2 NC 6 H 5（2b）在结晶状态下表现出不常见的结构（单晶X射线衍射研究，-60°C），因为它定义了二维无穷大结构通过异构体A和B之间不同长度的氢桥。化合物1与双齿氮配体（L⋯L）结合，得到组成为[CH 3 ReO 3 ]·（L⋯L）（3）或[CH 3 ReO 3 ] 2 ·（L⋯L）（4）的化合物，其中产品的化学计量主要受氮原子的取代方式和程度影响。通常，两个伯胺官能团需要3型N，N'-螯合物，而叔胺只能形成2：1型4加合物。这些加合物中的大多数显示出溶液中的动态行为，可通过1 H和17进行检测NMR光谱。如果可以分离加合物，则可以实现定量的收率。
• π-complexes as ligands in transition metal compounds V. Interaction of π-pyrrolyltricarbonylmanganese with picric acid
  作者：V.G. Andrianov、Yu.T. Struchkov、N.I. Pyshnograeva、V.N. Setkina、D.N. Kursanov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83470-1

  日期：1981.2

  It has been found that interaction of π-pyrrolyltricarbonylmanganese (PTM) with picric acid gives the binuclear complex I in which the central manganese atom is coordinated with three CO ligands, a PTM molecule, and a picrate anion; the latter two acting as two- and three-electron ligands, respectively.

  已经发现，π-吡咯基三羰基锰（PTM）与苦味酸的相互作用产生了双核配合物I，其中中心锰原子与三个CO配体，一个PTM分子和一个苦味酸根阴离子配位。后两个分别充当两个电子和三个电子的配体。
• Basicity of metal carbonyl complexes
  作者：N.I. Pyshnograeva、A.S. Batsanov、Yu.T. Struchkov、A.G. Ginzburg、V.N. Setkina

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80398-3

  日期：1985.12

  A convenient method for substituting a CO ligand in azacymantrene, (η5- C4H4N)Mn(CO)3 (I), by the interaction of I with PPh3 in the presence of Me3NO has been found. The reactions of (η5-C4H4N)Mn(CO)2PPh3 (II) with electrophiles were studied. The nitrogen atom of the η-pyrrolyl ligand was shown to be the site having the largest basicity with respect to the proton (protonation in CF3CO- OH/CH2Cl2) and

  在azacymantrene代配体CO一种方便的方法，（η 5 - Visual C 4 ħ 4 N）的Mn（CO）3（I），通过我PPH的相互作用3在我的存在3 NO已经找到。（η的反应5 -C 4 H ^ 4 N）的Mn（CO）2 PPH 3（II）与亲电子进行了研究。相对于质子，η-吡咯基配体的氮原子被证明是具有最大碱性的部位（CF 3 CO-OH / CH 2 Cl 2中的质子化））和II中的非质子酸（锌，镉，汞，铝，镓，锡，钯盐）。的三核复合体的结构[（PPH 3）（CO）2的Mn（η 5 -C 4 H ^ 4 N）] 2的PdCl 2成立通过X射线研究：该晶体为单斜晶系，一个9.0165（5），b 15.748（1），c 16.179（1）Å，β103.37（1）°，Z = 2，空间群P 2 1 / c ; 钯的配位环境为正方形平面，PdN为2.033（2）和PdCl为2.306（1）。
• Ortho-metallation of η-pyrrolylmetal complexes with triosmium clusters
  作者：Alejandro J. Arce、Carola Acuña、Antony J. Deeming

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83098-5

  日期：1988.11

表征谱图