N-hydroxy-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)aniline | 99226-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)aniline
• 英文别名: Benzenamine, N-hydroxy-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)-；N-[4-(2,4,6-trichlorophenoxy)phenyl]hydroxylamine
• CAS: 99226-42-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 304.56
• InChiKey: RSDNNUOBZFKBAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 N-hydroxy-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)aniline 在 高氯酸,吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到1-deoxy-1--β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Yamada, Hidetoshi; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1271 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草枯醚 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.42h， 以35%的产率得到N-hydroxy-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Yamada, Hidetoshi; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1271 - 1276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mutagenic activity of the amido derivatives and their hydroxamic acids of nitrobiphenyl ethers
  作者：M. Miyauchi、Y. Endoh、T. Uematsu

  DOI：10.1007/bf00206685

  日期：1995.9
• Yoshioka, Tadao; Yamada, Hidetoshi; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1271 - 1276
  作者：Yoshioka, Tadao、Yamada, Hidetoshi、Uematsu, Takayoshi

  DOI：——

  日期：——